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- 750 次 電穿孔儀介導(dǎo)植物細(xì)胞遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)優(yōu)化 2025-1-6
- 719 次 基于人工智能的電穿孔儀控制系統(tǒng)研用 2025-1-6
- 716 次 微流控電穿孔儀用于單細(xì)胞基因編輯探索 2025-1-6
- 781 次 探究電穿孔儀電場(chǎng)參數(shù)對(duì)腫瘤 IRE的影響 2025-1-6
- 866 次 大型紅藻外源基因轉(zhuǎn)導(dǎo)與紫菜RAPD研析 2024-12-31
- 873 次 探究外源基因?qū)胗衩兹~片物理性狀改變 2024-12-30
- 1164 次 水稻外源基因?qū)胙芯窟M(jìn)展與未來(lái)展望 2024-12-30
- 958 次 普通小麥外源基因?qū)胙芯楷F(xiàn)狀剖析 2024-12-30
- 1187 次 電穿孔轉(zhuǎn)染 K562 細(xì)胞條件優(yōu)化研究 2024-12-28
- 808 次 伯氏瘧原蟲(chóng)電穿孔轉(zhuǎn)染方案的優(yōu)化 2024-12-28
- 801 次 水牛胎兒成纖維細(xì)胞電轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化 2024-12-28
- 772 次 穿孔介導(dǎo)重組桿狀病毒轉(zhuǎn)染昆蟲(chóng)細(xì)胞研究 2024-12-28
- 907 次 腺病毒載體助力豚鼠鞏膜細(xì)胞 EGFP轉(zhuǎn)染 2024-12-27
- 956 次 HDAC2 轉(zhuǎn)染對(duì)骨髓干細(xì)胞成骨分化的影響 2024-12-27
- 892 次 以高密度懸浮轉(zhuǎn)染高效制取重組桿狀病毒 2024-12-27
- 1003 次 siRNA反向轉(zhuǎn)染技術(shù)在提高原代懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率中的應(yīng)用 2024-12-27
- 867 次 微毫秒脈沖電場(chǎng)下細(xì)胞DNA 轉(zhuǎn)染仿真探究 2024-12-27
- 1001 次 玉米 PEPC 基因轉(zhuǎn)秈稻恢復(fù)系高光效創(chuàng)制 2024-12-26
- 1008 次 多糖類(lèi)材料于基因遞釋體系之應(yīng)用實(shí)踐 2024-12-26
- 817 次 基因脈沖導(dǎo)入儀于動(dòng)物腫瘤治療之應(yīng)用 2024-12-26
- 782 次 甜玉米外源基因?qū)氲母咚傥椶Z擊研究 2024-12-26
- 951 次 雞胚外源基因?qū)雰煞N顯微注射法之比較 2024-12-26
- 716 次 構(gòu)建人HVEM基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株促 T 細(xì)胞 2024-12-25
- 839 次 胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染條件優(yōu) 2024-12-25
- 826 次 顛茄發(fā)根中外源基因表達(dá)系統(tǒng)的構(gòu)建 2024-12-25
- 822 次 南荻遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建與轉(zhuǎn)基因植株培育 2024-12-25
- 1017 次 黑核桃體細(xì)胞胚狀體發(fā)生及基因轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建 2024-12-25
- 807 次 超聲微泡造影劑介導(dǎo)細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn) 2024-12-24
- 870 次 子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞條件優(yōu)化 2024-12-24
- 1063 次 PEG 法導(dǎo)入外源基因于甘藍(lán)型油菜 2024-12-24
- 909 次 轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)外源基因?qū)肼菪逯椒?/a> 2024-12-24
- 888 次 電注射基因槍介導(dǎo)外源基因入小麥等植物 2024-12-24
- 778 次 LIGHT基因轉(zhuǎn)染株單克隆抗體研制與效應(yīng) 2024-12-23
- 768 次 人BAFF基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞單克隆抗體特性研究 2024-12-23
- 838 次 中子束介導(dǎo)枸杞外源基因?qū)氲难芯?/a> 2024-12-23
- 950 次 棉花外源基因?qū)肱c轉(zhuǎn)基因植株再生研究 2024-12-23
- 969 次 優(yōu)化外源基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞的條件 2024-12-23
- 736 次 電穿孔轉(zhuǎn)染臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞最優(yōu)條件 2024-12-19
- 750 次 麝香水提物提神經(jīng)干細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率之法 2024-12-19
- 686 次 建立直接酶標(biāo)化學(xué)發(fā)光分子雜交體系 2024-12-18
- 835 次 建立基于顛茄發(fā)根的外源基因表達(dá)系統(tǒng) 2024-12-17
- 884 次 探究番茄抗病毒基因遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)研究 2024-12-17
- 1212 次 建立辣椒遺傳轉(zhuǎn)化體系獲取轉(zhuǎn)基因植株 2024-12-17
- 1073 次 β gal基因在大鼠中樞神經(jīng)的表達(dá)研究 2024-12-17
- 881 次 農(nóng)桿菌與基因槍介導(dǎo)茶樹(shù)外源基因?qū)雰?yōu)化 2024-12-17
- 1173 次 熒光原位雜交技術(shù)發(fā)展及在植物基因組的應(yīng)用 2024-12-16
- 961 次 六倍體小黑麥染色體熒光原位雜交深度剖析 2024-12-16
- 1046 次 原位雜交檢測(cè)組織 MicroRNA 新進(jìn)展 2024-12-16
- 927 次 聚焦功能化納米姜黃素基因?qū)氩牧涎兄?/a> 2024-12-14
- 887 次 單細(xì)胞超聲波基因?qū)胛⒘黧w系統(tǒng)及方法 2024-12-14
- 780 次 優(yōu)化方波脈沖電穿孔提升酵母細(xì)胞通透性 2024-12-13
- 859 次 基因槍轉(zhuǎn)化法介導(dǎo)玉米抗旱基因的導(dǎo)入研究 2024-12-12
- 1018 次 異源二體代換系雜交手段生成易位系改良小麥遺傳 2024-12-10
- 985 次 小麥與燕麥不對(duì)稱(chēng)體細(xì)胞雜交突破種間生殖隔離 2024-12-10
- 890 次 植物粗線期染色體與 DNA 纖維熒光雜交技術(shù) 2024-12-10
- 973 次 電穿孔助力萘普生高效經(jīng)皮滲透的研究 2024-12-9
- 1187 次 運(yùn)用基因組熒光原位雜交鑒定百合回交一代 2024-12-9
- 1196 次 用基因組原位雜交探究玉米水稻基因組同源性 2024-12-9
- 892 次 熒光原位雜交鑒定藍(lán)粒小麥易位系 2024-12-9
- 641 次 運(yùn)用基因組原位雜交技術(shù)精準(zhǔn)甄別抗黃矮小麥 2024-12-7
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