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604 次
探索高血壓發(fā)病機制及新型療法評估的AGT/REN人源化大鼠模型介紹
2025-9-26
542 次
研究揭示蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶3(PRMT3)在肝細(xì)胞癌中的作用
2025-9-26
750 次
熱門靶點ANGPT2及VEGFA/ANGPT2雙靶人源化模型的介紹與應(yīng)用
2025-9-26
604 次
糞腸球菌通過FABP2激活群體感應(yīng)信號導(dǎo)致腸道生態(tài)失調(diào)加重克羅恩病
2025-9-26
738 次
基因編輯小鼠在SIRT3相關(guān)全新銀屑病炎癥調(diào)控通路研究中的應(yīng)用
2025-9-26
984 次
CMI文獻解讀:腸道菌群代謝物IPA或成為肝硬化新候選藥物的研究
2025-9-25
535 次
Foxp3重編程代謝在提高CAR-T細(xì)胞抗腫瘤療效方面的研究
2025-9-25
562 次
從Tau蛋白入手探尋阿爾茨海默病更佳的動物模型構(gòu)建路徑
2025-9-25
423 次
靶向PRTG的CAR-T細(xì)胞療法為髓母細(xì)胞瘤治療提供新途徑的研究
2025-9-25
621 次
如何精準(zhǔn)選擇HUGO-Mab™、HUGO-light™ 和 HUGO-nano™小鼠模型
2025-9-25
523 次
抗鮑曼不動桿菌高特異性人源單克隆抗體的開發(fā)研究方法及結(jié)果
2025-9-25
551 次
抑制瘢痕形成的有效靶點FBXL12的發(fā)現(xiàn)助力脊髓損傷后無瘢痕修復(fù)
2025-9-24
1128
次
NaV1.8人源化大鼠助力“無癮止痛”新藥研發(fā),告別跨物種藥效差異
2025-9-24
539 次
發(fā)現(xiàn)治療心肌梗死新靶點Scpep1的研究過程及小鼠模型在其中的應(yīng)用
2025-9-24
473 次
人類神經(jīng)發(fā)育障礙小型豬模型的建立及轉(zhuǎn)錄組分析研究
2025-9-24
451 次
ANGPTL7&NRL人源化小鼠在青光眼與視網(wǎng)膜色素變性廣譜療法研發(fā)的應(yīng)用
2025-9-24
483 次
甲基丙二酸血癥(MMA)的精準(zhǔn)治療之路與小鼠模型的前沿探索
2025-9-23
554 次
文獻解讀:人類特有新基因的發(fā)現(xiàn)與其在腫瘤發(fā)生中的關(guān)鍵作用
2025-9-23
418 次
HLA基因敲除細(xì)胞模型在疾病機制與治療開發(fā)中的關(guān)鍵作用
2025-9-23
454 次
CSF1R調(diào)控新發(fā)現(xiàn):“干細(xì)胞移植”替換故障小膠質(zhì)細(xì)胞改寫ALSP疾病進程
2025-9-23
399 次
Blood(IF=23.1)封面文章解讀:血小板參與血栓炎癥反應(yīng)的新機制
2025-9-23
581 次
抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展歷程、作用機制及相關(guān)小鼠模型的介紹
2025-9-17
597 次
Pld4-KO小鼠助力證實人類PLD4缺陷可導(dǎo)致SLE并闡明其致病機制
2025-9-17
611 次
從實驗設(shè)計思路開始譜系示蹤課題設(shè)計及其中各類工具應(yīng)用的全面梳理
2025-9-12
586 次
構(gòu)建合適的“高保真”動物模型需遵循的邏輯及要點
2025-9-10
507 次
基因編輯技術(shù)的發(fā)展歷程及如何定制基因編輯小鼠的步驟方法
2025-9-9
1109
次
基因敲除鼠、點突變鼠、報告基因工具鼠等小鼠模型的常見問題及解答
2025-9-9
995 次
MASLD/MASH治療靶點PNPLA3的介紹及相關(guān)小鼠模型
2025-8-29
759 次
TurboKnockout基因編輯技術(shù)應(yīng)用:從ES細(xì)胞打靶到100%嵌合Founder小鼠
2025-8-26
676 次
小鼠模型在褪黑素通過腸肝軸改善膽汁淤積性肝病研究中的應(yīng)用
2025-8-26
651 次
文獻解讀:FBL通過募集YY1增強CAD基因表達(dá)促進HCC發(fā)生發(fā)展
2025-8-26
724 次
文獻解讀:王惠明教授團隊揭示FOXK1介導(dǎo)糖酵解調(diào)控腎纖維化機制
2025-8-25
1629
次
CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2小鼠的介紹及區(qū)別
2025-8-22
592 次
TMEM119-CreERT2在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用及相關(guān)小鼠模型的介紹
2025-8-22
719 次
跨越種屬差異:人源化小鼠加速CXCR2靶向炎癥與腫瘤療法開發(fā)
2025-8-22
625 次
歷經(jīng)波折的眼科明星靶點之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā)
2025-8-22
788 次
小鼠模型在小膠質(zhì)細(xì)胞替換療法開發(fā)中的應(yīng)用,助力致命腦病患者的治療
2025-8-22
1187
次
新型菌源膽汁酸通過激活孤兒受體調(diào)控葡萄糖代謝的研究
2025-8-22
581 次
譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免?(下)
2025-8-22
464 次
SOX4在小鼠棕色脂肪組織生成和熱量生成中的作用及分子調(diào)控機制研究
2025-8-21
774 次
AAV遞送快速誘導(dǎo)VS基因編輯人源化的應(yīng)用比較
2025-8-21
543 次
C3/C5人源化小鼠模型在助力siRNA與雙抗藥物研發(fā)突破中的應(yīng)用
2025-8-21
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揭秘生命的“搬運工”:ABC轉(zhuǎn)運蛋白家族及其疾病小鼠模型大合集
2025-8-21
938 次
從結(jié)構(gòu)到功能介紹Piezo1的分子機制及其醫(yī)學(xué)意義
2025-8-21
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慢性胰腺炎動物模型的制作方法介紹及相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用
2025-8-20
1783
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小鼠模型助力破解糖尿病相關(guān)胰腺癌免疫逃逸關(guān)鍵機制
2025-8-15
1753
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實驗小鼠異常死亡的原因及解決方案與預(yù)防措施介紹
2025-8-14
1060
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炎癥性腸病治療潛力靶點TL1A的介紹及相關(guān)小鼠模型在藥物研究中的應(yīng)用
2025-8-11
697 次
譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免?(中)
2025-8-7
717 次
裸鼠長毛的原因及長毛后是否影響實驗等問題的解答
2025-8-5
708 次
1型糖尿病干細(xì)胞療法黃金模型免疫缺陷+STZ小鼠模型的介紹與應(yīng)用
2025-8-1
1623
次
Cell文獻解讀:小鼠模型在發(fā)現(xiàn)軟骨再生新機制中的應(yīng)用,助力關(guān)節(jié)炎治療
2025-8-1
2108
次
代謝性脂肪性肝病MASH藥物研發(fā)進展與核心模型解析
2025-7-30
690 次
實驗小鼠無法懷孕的原因及相應(yīng)解決方案匯總介紹
2025-7-28
466 次
苯丙酮尿癥基因治療的潛力模型Pah-R408W小鼠的介紹及應(yīng)用
2025-7-28
606 次
譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免?(上)
2025-7-23
926 次
腫瘤研究過程中,飼養(yǎng)荷瘤鼠面臨的特殊難題及解決方法
2025-7-18
1068
次
小鼠模型助力探究塑料污染會對后代發(fā)育的影響
2025-7-16
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顛覆傳統(tǒng)觀點的研究:衣康酸一體兩面,兼具抗炎與促炎功能的雙重機制
2025-7-15
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化學(xué)遺傳操控技術(shù)的原理、技術(shù)特點及實際應(yīng)用的介紹
2025-7-14
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