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- 604 次 探索高血壓發(fā)病機制及新型療法評估的AGT/REN人源化大鼠模型介紹 2025-9-26
- 542 次 研究揭示蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶3（PRMT3）在肝細(xì)胞癌中的作用 2025-9-26
- 750 次 熱門靶點ANGPT2及VEGFA/ANGPT2雙靶人源化模型的介紹與應(yīng)用 2025-9-26
- 604 次 糞腸球菌通過FABP2激活群體感應(yīng)信號導(dǎo)致腸道生態(tài)失調(diào)加重克羅恩病 2025-9-26
- 738 次 基因編輯小鼠在SIRT3相關(guān)全新銀屑病炎癥調(diào)控通路研究中的應(yīng)用 2025-9-26
- 984 次 CMI文獻解讀：腸道菌群代謝物IPA或成為肝硬化新候選藥物的研究 2025-9-25
- 535 次 Foxp3重編程代謝在提高CAR-T細(xì)胞抗腫瘤療效方面的研究 2025-9-25
- 562 次 從Tau蛋白入手探尋阿爾茨海默病更佳的動物模型構(gòu)建路徑 2025-9-25
- 423 次 靶向PRTG的CAR-T細(xì)胞療法為髓母細(xì)胞瘤治療提供新途徑的研究 2025-9-25
- 621 次 如何精準(zhǔn)選擇HUGO-Mab™、HUGO-light™ 和 HUGO-nano™小鼠模型 2025-9-25
- 523 次 抗鮑曼不動桿菌高特異性人源單克隆抗體的開發(fā)研究方法及結(jié)果 2025-9-25
- 551 次 抑制瘢痕形成的有效靶點FBXL12的發(fā)現(xiàn)助力脊髓損傷后無瘢痕修復(fù) 2025-9-24
- 1128 次 NaV1.8人源化大鼠助力“無癮止痛”新藥研發(fā)，告別跨物種藥效差異 2025-9-24
- 539 次 發(fā)現(xiàn)治療心肌梗死新靶點Scpep1的研究過程及小鼠模型在其中的應(yīng)用 2025-9-24
- 473 次 人類神經(jīng)發(fā)育障礙小型豬模型的建立及轉(zhuǎn)錄組分析研究 2025-9-24
- 451 次 ANGPTL7&NRL人源化小鼠在青光眼與視網(wǎng)膜色素變性廣譜療法研發(fā)的應(yīng)用 2025-9-24
- 483 次 甲基丙二酸血癥（MMA）的精準(zhǔn)治療之路與小鼠模型的前沿探索 2025-9-23
- 554 次 文獻解讀：人類特有新基因的發(fā)現(xiàn)與其在腫瘤發(fā)生中的關(guān)鍵作用 2025-9-23
- 418 次 HLA基因敲除細(xì)胞模型在疾病機制與治療開發(fā)中的關(guān)鍵作用 2025-9-23
- 454 次 CSF1R調(diào)控新發(fā)現(xiàn):“干細(xì)胞移植”替換故障小膠質(zhì)細(xì)胞改寫ALSP疾病進程 2025-9-23
- 399 次 Blood（IF=23.1）封面文章解讀：血小板參與血栓炎癥反應(yīng)的新機制 2025-9-23
- 581 次 抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展歷程、作用機制及相關(guān)小鼠模型的介紹 2025-9-17
- 597 次 Pld4-KO小鼠助力證實人類PLD4缺陷可導(dǎo)致SLE并闡明其致病機制 2025-9-17
- 611 次 從實驗設(shè)計思路開始譜系示蹤課題設(shè)計及其中各類工具應(yīng)用的全面梳理 2025-9-12
- 586 次 構(gòu)建合適的“高保真”動物模型需遵循的邏輯及要點 2025-9-10
- 507 次 基因編輯技術(shù)的發(fā)展歷程及如何定制基因編輯小鼠的步驟方法 2025-9-9
- 1109 次 基因敲除鼠、點突變鼠、報告基因工具鼠等小鼠模型的常見問題及解答 2025-9-9
- 995 次 MASLD/MASH治療靶點PNPLA3的介紹及相關(guān)小鼠模型 2025-8-29
- 759 次 TurboKnockout基因編輯技術(shù)應(yīng)用:從ES細(xì)胞打靶到100%嵌合Founder小鼠 2025-8-26
- 676 次 小鼠模型在褪黑素通過腸肝軸改善膽汁淤積性肝病研究中的應(yīng)用 2025-8-26
- 651 次 文獻解讀：FBL通過募集YY1增強CAD基因表達(dá)促進HCC發(fā)生發(fā)展 2025-8-26
- 724 次 文獻解讀：王惠明教授團隊揭示FOXK1介導(dǎo)糖酵解調(diào)控腎纖維化機制 2025-8-25
- 1629 次 CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2小鼠的介紹及區(qū)別 2025-8-22
- 592 次 TMEM119-CreERT2在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用及相關(guān)小鼠模型的介紹 2025-8-22
- 719 次 跨越種屬差異：人源化小鼠加速CXCR2靶向炎癥與腫瘤療法開發(fā) 2025-8-22
- 625 次 歷經(jīng)波折的眼科明星靶點之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā) 2025-8-22
- 788 次 小鼠模型在小膠質(zhì)細(xì)胞替換療法開發(fā)中的應(yīng)用，助力致命腦病患者的治療 2025-8-22
- 1187 次 新型菌源膽汁酸通過激活孤兒受體調(diào)控葡萄糖代謝的研究 2025-8-22
- 581 次 譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（下） 2025-8-22
- 464 次 SOX4在小鼠棕色脂肪組織生成和熱量生成中的作用及分子調(diào)控機制研究 2025-8-21
- 774 次 AAV遞送快速誘導(dǎo)VS基因編輯人源化的應(yīng)用比較 2025-8-21
- 543 次 C3/C5人源化小鼠模型在助力siRNA與雙抗藥物研發(fā)突破中的應(yīng)用 2025-8-21
- 548 次 揭秘生命的“搬運工”：ABC轉(zhuǎn)運蛋白家族及其疾病小鼠模型大合集 2025-8-21
- 938 次 從結(jié)構(gòu)到功能介紹Piezo1的分子機制及其醫(yī)學(xué)意義 2025-8-21
- 705 次 慢性胰腺炎動物模型的制作方法介紹及相關(guān)小鼠模型的應(yīng)用 2025-8-20
- 1783 次 小鼠模型助力破解糖尿病相關(guān)胰腺癌免疫逃逸關(guān)鍵機制 2025-8-15
- 1753 次 實驗小鼠異常死亡的原因及解決方案與預(yù)防措施介紹 2025-8-14
- 1060 次 炎癥性腸病治療潛力靶點TL1A的介紹及相關(guān)小鼠模型在藥物研究中的應(yīng)用 2025-8-11
- 697 次 譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（中） 2025-8-7
- 717 次 裸鼠長毛的原因及長毛后是否影響實驗等問題的解答 2025-8-5
- 708 次 1型糖尿病干細(xì)胞療法黃金模型免疫缺陷+STZ小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-8-1
- 1623 次 Cell文獻解讀:小鼠模型在發(fā)現(xiàn)軟骨再生新機制中的應(yīng)用,助力關(guān)節(jié)炎治療 2025-8-1
- 2108 次 代謝性脂肪性肝病MASH藥物研發(fā)進展與核心模型解析 2025-7-30
- 690 次 實驗小鼠無法懷孕的原因及相應(yīng)解決方案匯總介紹 2025-7-28
- 466 次 苯丙酮尿癥基因治療的潛力模型Pah-R408W小鼠的介紹及應(yīng)用 2025-7-28
- 606 次 譜系示蹤的難點之基因標(biāo)記的異位表達(dá)如何避免？（上） 2025-7-23
- 926 次 腫瘤研究過程中，飼養(yǎng)荷瘤鼠面臨的特殊難題及解決方法 2025-7-18
- 1068 次 小鼠模型助力探究塑料污染會對后代發(fā)育的影響 2025-7-16
- 1657 次 顛覆傳統(tǒng)觀點的研究：衣康酸一體兩面，兼具抗炎與促炎功能的雙重機制 2025-7-15
- 1231 次 化學(xué)遺傳操控技術(shù)的原理、技術(shù)特點及實際應(yīng)用的介紹 2025-7-14
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