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- 1090 次 從源頭到過程：大腸桿菌發(fā)酵雜菌控制的工藝優(yōu)化路徑 2025-9-9
- 880 次 基因工程菌株篩選的應用 2025-8-28
- 1659 次 牙齦卟啉單胞菌 PG0839 突變株構建 2025-2-7
- 1866 次 聚凝胺對慢病毒轉(zhuǎn)染樹突狀細胞效率的提升 2025-1-22
- 1701 次 裂殖酵母表達 SARS 冠狀病毒刺突蛋白 2025-1-22
- 1701 次 大豆矮桿導入系外源片段剖析與基因定位研究 2025-1-22
- 1761 次 電穿孔介導睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因抗肌萎縮 2025-1-21
- 2146 次 陽離子PEI聯(lián)合電穿孔轉(zhuǎn)染小鼠精子研究 2025-1-21
- 1796 次 電穿孔轉(zhuǎn)染人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶至許旺細胞 2025-1-21
- 1595 次 電穿孔介導siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細胞 2025-1-21
- 1099 次 基于定向改造的釀酒酵母丙酮酸積累探究 2025-1-18
- 949 次 質(zhì)體基因組轉(zhuǎn)化遺傳標記及導入系統(tǒng)剖析 2025-1-17
- 1480 次 海藻糖對枯草芽孢桿菌電轉(zhuǎn)化的改善性研究 2025-1-17
- 994 次 運用高效化學轉(zhuǎn)化重組法構建重組腺病毒的研究 2025-1-17
- 1231 次 農(nóng)桿菌介導法實現(xiàn)秈稻高效遺傳轉(zhuǎn)化技術研究 2025-1-17
- 1007 次 SOD基因轉(zhuǎn)染大鼠肝細胞抵御膽汁毒性損害 2025-1-16
- 841 次 深入剖析外源基因轉(zhuǎn)染真核細胞技術進展 2025-1-16
- 997 次 陽離子脂質(zhì)體介導腫瘤細胞基因轉(zhuǎn)染研究 2025-1-16
- 2714 次 基因點突變細胞株的制備技術流程 2023-6-25
- 2687 次 慢病毒包裝常見問題匯總 2023-4-14
- 3230 次 基因敲除小鼠能檢測到已敲除的目的蛋白原因分析 2023-3-9
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- 4811 次 再登Nature Genetics-ecDNA與致ai基因擴增及多種ai癥不良預后相關 2020-10-20
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- 9191 次 轉(zhuǎn)錄組的重編寫：RNA編輯 2019-9-27
- 10983 次 簡述基因治療的最新臨床研究進展 2019-8-30
- 8315 次 Circulation│c-kit 細胞對成體心肌細胞貢獻的再評價 2019-8-23
- 8278 次 深受科學家的熱愛斑馬魚基因編輯技術介紹 2019-8-8
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- 7246 次 斑馬魚基因敲除是怎么做的 2019-7-31
- 9217 次 首個核內(nèi)DNA感受器hnRNPA2B1 2019-7-31
- 5007 次 H7N9禽流感病毒適應宿主機制重要進展 2019-7-25
- 6576 次 新的基因編輯領域突破口—表觀遺傳調(diào)控 2019-7-22
- 6451 次 談談基因治療那些事 2019-7-4
- 7109 次 基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機制研究篇 2019-7-3
- 8070 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
- 7540 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
- 10097 次 單堿基基因編輯技術之工具篇 2019-7-3
- 6959 次 GABA能神經(jīng)元和谷氨酸能神經(jīng)元在電針鎮(zhèn)痛效應中的新機制 2019-6-26
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