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簡 介基于對靶蛋白泛素化,繼而被蛋白酶體降解,以實(shí)現(xiàn)對不可成藥靶點(diǎn)的干預(yù)。PROTACs藥物分子結(jié)構(gòu)包括靶蛋白配體,E3泛素化連接酶和連接二者的Linker。
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