缺血再灌注損傷（IRI）往往與致命性疾病相關(guān)聯(lián)，如腦缺血，中風(fēng)、心肌梗塞和癌癥等疾病都能引起供血受阻，從而導(dǎo)致氧氣（O₂）和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)減少，引起細(xì)胞損傷；而富氧血液流通恢復(fù)后，過(guò)多活性氧，所引起的細(xì)胞損傷，比氧氣和營(yíng)養(yǎng)缺乏更為嚴(yán)重。缺血再灌注損傷早已成為臨床醫(yī)學(xué)不可忽視的研究問(wèn)題。

以往針對(duì)IRI的研究，更多采用小鼠模型來(lái)做。然而針對(duì)相關(guān)分子機(jī)制問(wèn)題，同時(shí)建立體外細(xì)胞IRI模型也已成為不可或缺的研究工具，如針對(duì)腦缺血和心肌缺血研究建立的IRI模型。傳統(tǒng)IRI模型研究方法：

• 小鼠模型：操作繁瑣，通量低，無(wú)法在分子細(xì)胞生物學(xué)層面研究

• 細(xì)胞模型：通常需要手動(dòng)密封或開(kāi)放細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，或者通過(guò)酶反應(yīng)降低氧含量，來(lái)模擬IRI氣體環(huán)境

這些方法不僅在氧氣控制方式上不夠精確，更無(wú)法實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)氧氣真實(shí)濃度及檢測(cè)IRI模型構(gòu)建效果，并且無(wú)法實(shí)時(shí)對(duì)各項(xiàng)代謝相關(guān)生理指標(biāo)進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)。

德國(guó)BMG公司全新氣體濃度調(diào)控模塊（ACU），首次在高靈敏度，高靈活性多功能酶標(biāo)儀CLARIOstar上滿(mǎn)足IRI模型氣體環(huán)境調(diào)控要求。配備ACU的CLARIOstar不僅能夠提供穩(wěn)定的O2和CO2 分壓，還可唯一實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的快速缺氧及復(fù)氧。全新的ACU可實(shí)現(xiàn)O₂和CO₂分壓獨(dú)立，自動(dòng)，程序化調(diào)控�？稍诒３諧O₂分壓穩(wěn)定下，快速創(chuàng)造缺氧環(huán)境，任意可調(diào)低氧維持時(shí)間，之后更是唯一可實(shí)現(xiàn)超快速?gòu)?fù)氧（如圖1所示，30min以?xún)?nèi)就可從低氧恢復(fù)到環(huán)境氧）。

圖1，CLARIOstar ACU模擬IRI氣體環(huán)境

這種通過(guò)在多功能酶標(biāo)儀中構(gòu)建諸如缺氧再灌注或腫瘤缺氧狀態(tài)等疾病模型的強(qiáng)大功能，對(duì)活細(xì)胞體外研究可提供極大幫助。結(jié)合CLARIOstar其他高靈敏度多功能模塊同時(shí)運(yùn)行特色，CLARIOstar-ACU為在分子細(xì)胞層面進(jìn)行IRI機(jī)制研究，多參數(shù)同時(shí)監(jiān)測(cè)（胞內(nèi)氧含量，鈣波動(dòng)，膜電位，或活性氧，細(xì)胞增值和細(xì)胞凋亡等相關(guān)指標(biāo)；如圖2所示，胞內(nèi)氧，活性氧和膜電位，在氣體模擬缺血再灌注條件下，多參數(shù)同步實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)），IRI高通量藥物篩選提供了最理想的 研究工具。

圖2，IRI模擬條件下，胞內(nèi)氧，活性氧和膜電位多參數(shù)同步實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)

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