bertin推出單細胞懸液制備方案助力流式分析
在免疫和腫瘤研究領域，流式是常用的細胞分析方法。在進行流式分析前，第一步就是要制備有活力的單細胞懸液。雖然現(xiàn)在已經(jīng)報道了許多組織解離的方法，但是最常用的只有酶解和機械破碎這2種方法。與酶解的方法相比，機械破碎主要的優(yōu)點就是快速，并且能得到有代謝活性的細胞。法國Bertin公司近日發(fā)布生物樣品均質器的新應用，使用Minilys® 組織研磨儀，通過研磨珠的撞擊，僅用5秒鐘，就能得到高活力的肝細胞。
下圖是新鮮的雞肝臟樣本，使用Minilys®低速研磨5秒鐘，然后用AOPI染色。染色的細胞使用bertin公司的智能細胞顯微成像系統(tǒng)InCellis®（左圖）拍攝，綠色的是具有完整細胞膜的活細胞，紅色的則是細胞膜破損的死細胞。結果表明，Minilys®能高效的獲得有代謝活力的細胞懸液。而智能細胞顯微成像系統(tǒng)InCellis® 有助于控制細胞懸液的質量，無需額外的樣品準備就能得到出版級別的圖像。
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