賽業(yè)生物邀您參加粵港澳大灣區(qū)罕見病基因治療高峰論壇！

為助力提升罕見病診療水平，整合優(yōu)勢科研資源，幫助產業(yè)上下游企業(yè)打通信息壁壘，促進行業(yè)成果轉化，第二屆粵港澳大灣區(qū)罕見病基因治療高峰論壇暨廣州罕見病基因治療聯(lián)盟年會暨中山大學附屬第三醫(yī)院罕見病中心成立大會將于2023年3月18日在廣東省廣州市召開，會議將采用線上線下相結合的形式。

賽業(yè)生物作為本次大會的協(xié)辦單位，將派出核心技術服務團隊參會交流，為大家介紹賽業(yè)生物最新前沿技術。在本次大會中，廣州罕見病基因治療聯(lián)盟執(zhí)行秘書長、賽業(yè)生物董事長韓藍青將作為學術會議主持人并參與到圓桌論壇中，與大家一起探討如何構建罕見病基因治療的良好生態(tài)。此外，賽業(yè)生物研發(fā)部總監(jiān)周順博士將在會上作“人工智能輔助基因治療藥物研發(fā)”主題演講。賽業(yè)生物期待與您交流！

作為一家基于模式動物的國際化創(chuàng)新性CRO平臺，賽業(yè)生物深知罕見病是全人類共同面臨的公共健康問題，并希望通過自己在專業(yè)領域的技術專長助力罕見病基因治療研究。為此，賽業(yè)生物正式啟動“罕見病基因解碼計劃”，致力于完善罕見病致病基因數(shù)據，結合賽業(yè)生物強大的數(shù)據分析平臺、一站式小鼠模型服務平臺以及基因治療CRO服務平臺，和全球客戶共同開發(fā)罕見病模型，支持罕見疾病藥物研發(fā)。

罕見病數(shù)據中心（RDDC）

作為廣州罕見病基因治療聯(lián)盟的成員之一，賽業(yè)生物啟動了“罕見病基因解碼計劃”，積極響應AI賦能罕見病診療號召，并與清華珠三角研究院人工智能中心聯(lián)合開發(fā)了罕見病數(shù)據中心RDDC。登錄RDDC后，不僅可以全面了解相應罕見病的信息，而且可以利用各項AI工具進行致病性預測、剪切位點改變預測等，助力加快罕見病診療研究及治療方案的開發(fā)，歡迎登錄官網（rddc.tsinghua-gd.org）查看使用！