【Nature】明美顯微成像解決方案助力中國科學技術大學高分論文發(fā)表

目前全球每6對育齡夫婦就受到不孕不育的困擾，其中一半是女性因素導致的，而這其中卵母細胞減數分裂阻滯是主要的不孕因素之一。而卵母細胞減數分裂這一復雜而嚴密的過程背后的分子機制還有大部分仍不清楚。

2023年6月22日，中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部鮑堅強研究員課題組在nature communications雜志在線發(fā)表題為“Maternal NAT10 orchestrates oocyte meiotic cell-cycle progression and maturation in mice”的研究論文，提示N-乙酰轉移酶（NAT10）對于小鼠卵母細胞減數分裂和卵母細胞成熟調控的分子機制

文中研究卵母細胞減數分裂從GV期卵細胞到減數第二次分裂中期卵母細胞（MII）的發(fā)育歷程。在這期間有40%的母源mRNA降解，其中主要是受到CCR4-NOT復合體的調控。RNA轉錄后修飾是當前基因表達轉錄后調控研究領域的熱點之一，卵母細胞 mRNAs擁有豐富的表觀修飾，少數 (如mRNAs上常見的N6-甲基腺苷-m6A修飾)已被證明與母源 mRNAs 的主動選擇降解密切相關。NAT10是目前發(fā)現的一個在RNA上形成ac4C修飾的酶。本研究揭示NAT10通過對某些關鍵基因，如CCR4-NOT復合體中的部分mRNA形成ac4C修飾，來保證CCR4-NOT復合體的正常組裝發(fā)揮功能，縮短母源mRNA poly（A）尾，從而降解母源mRNA，保證減數分裂的正常進行。

研究人員使用明美生物顯微鏡ML31，數字顯微相機MSX2 和明美成像分析軟件構建了顯微成像分析系統，通過HE 染色觀察由于Nat10敲除后，不同年齡雌鼠卵巢組織切片染色，對不同時期卵泡計數，發(fā)現Nat10敲除后卵泡發(fā)育阻滯在MI時期。提示nat10對于卵母細胞減數分裂的重要作用。
 

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文章在體內發(fā)現NAT10形成的ac4C修飾對于卵母細胞減數分裂的調控作用，為臨床上有相同病癥的女性患者提供一個治療的新思路。

 

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