大會背景
2025第八屆西部生物藥質量工藝大會將于9月11日-12日在成都正源禧悅酒店舉行。大會定位成都，輻射西南，將邀請2000+參會代表，60+演講嘉賓， 7大主題論壇，大會聚焦抗體蛋白/雙抗ADC藥物工藝與質量控制、新型疫苗研發(fā)質量與工藝、腫瘤/疫苗研發(fā)質量與工藝、干/細胞治療藥物、基因治療與核酸藥物工藝與質量。西部質量工藝大會，9月我們成都見!

指導單位：中國生物工程學會
主辦單位：分離純化技術創(chuàng)新學術委員會
北京中航環(huán)宇國際文化交流中心
會議時間：9月11日-12日
會議地址：成都正源禧悅酒店
大會規(guī)模：2000人
分論壇聚焦：本次大會聚焦抗體蛋白/雙抗ADC藥物研發(fā)與質量控制、新型疫苗研發(fā)質量與工藝、干/細胞治療藥物、核酸藥物治療新技術和最新研究成果以及未來發(fā)展趨勢等進行深入交流與探討。
贊助方式：主題演講/展位預定/插頁廣告/手提袋/椅套等多種合作形式

9月11日上午
大會主會場
疫苗與佐劑新技術研究進展
生物藥企業(yè)如何建立一套先進的質量管理體系
決定抗體藥物生產工藝和產品質量的重要環(huán)節(jié)工藝表征 - 正確理解和實施Process isProduct:Understanding Process
高效、靈敏、快速：毛細管電泳賦能核酸與蛋白質量分析的突破性方案
確保安全和有效創(chuàng)新：探索生物藥領域的創(chuàng)新之路

9月11日下午
專題論壇一   ADC藥物質控與工藝開發(fā)  
ADC化學橋接定點偶聯(lián)工藝的開發(fā)
ADC藥物質量標準構建與挑戰(zhàn)
2025版藥典9097指導原則解析與統(tǒng)計分析軟件的實踐應用
ADC藥物的生產工藝與質量控制
ADC藥物在臨床階段的技術轉移及生產要點
ADC 偶聯(lián)藥物原液工藝開發(fā)
雙抗與ADC工藝開發(fā)關鍵與案例

9月12日上午
專題論壇二  蛋白/雙抗藥物質控與工藝開發(fā)   
新型生物制品的質量控制研究
QbD在生物大分子工藝開發(fā)中應用
抗體藥物規(guī)�；�生產工藝控制策略
分析方法驗證如何適用于工藝驗證

9月12日下午
專題論壇三  蛋白/雙抗藥物質控與工藝開發(fā)
雙特異性抗體CMC開發(fā)中的分析表征策略
重組蛋白藥物的功能和工藝設計
重組蛋白產品質量標準的制定及其質量控制
免疫毒素蛋白開發(fā)和臨床研究

9月11日下午
專題論壇四   新型疫苗質控與工藝開發(fā)
類病毒結構疫苗的成藥性及其質量控制技術的可行性分析
殺菌抗體（SBA）檢測法及其在疫苗效果評價中的應用
重組RSV疫苗開發(fā)和質量研究
視黃酸受體激動劑作為疫苗佐劑增強黏膜免疫應答
新型抗腫瘤疫苗的評價考慮與案例分享
疫苗商業(yè)化生產工藝設計探討
人用疫苗雜質研究與質控技術開發(fā)淺析

9月11日下午
專題論壇五    細胞治療藥物質控與工藝開發(fā)
中國藥典三部及細胞基因治療產品質量控制要點介紹
靶向CD99 CAR-T細胞產品的臨床突破及產業(yè)化質控進程
細胞治療產品注冊核查和GMP符合性檢查中的關注點
外泌體藥物載體開發(fā)的技術挑戰(zhàn)
新一代TIL產品的工藝挑戰(zhàn)和質量管理策略
rAAV基因藥物的質量安全控制

9月12日上午
專題論壇六   mRNA/基因與核酸藥物質控專場
mRNA-LNP制劑的質量和穩(wěn)定性研究
小核酸藥物質譜分析方法開發(fā)和表征
新型高效安全穩(wěn)定的LNP在mRNA新藥研發(fā)中的應用
全球首個兩質粒生產工藝與AAV基因治療產品開發(fā)

9月12日下午
專題論壇七   mRNA/基因與核酸藥物質控專場
寡核苷酸藥物質量研究中的挑戰(zhàn)與策略
Ai引導的mRNA疫苗分子設計
mRNA聯(lián)合疫苗的質量研究策略
從病毒載體到終端產品的質量研究一致性策略
組委會聯(lián)系方式：
范宇老師
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fanyu@swjslt.com