以重組蛋白、單抗藥物、疫苗、基因治療、細胞治療等為代表的生物制藥是當前世界醫(yī)藥研發(fā)的熱點和發(fā)展方向，但這些生物制藥普遍面臨不穩(wěn)定的問題，不僅影響藥物的有效性，更會產(chǎn)生包括免疫原性在內(nèi)的毒副作用。生物藥物的穩(wěn)定性問題直接決定生物藥能否成功應(yīng)用于臨床。生物藥物穩(wěn)定性問題的解決需要多學科的緊密協(xié)作，包括基礎(chǔ)機理研究、工藝開發(fā)、制劑開發(fā)和質(zhì)量分析。

本次2023生物制藥穩(wěn)定性論壇（杭州）將于3月31日-4月1日在杭州圓正·啟真酒店舉辦。屆時將邀請來自國內(nèi)外企業(yè)界、高校、監(jiān)管部門等生物制藥穩(wěn)定性領(lǐng)域的知名專家、學者匯聚一堂。大昌華嘉科學儀器部有幸受邀共同探討生物制藥穩(wěn)定性研究發(fā)展趨勢和新技術(shù)熱點，推動我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展！

論壇主題：

1、生物藥降解機理研究；

2、生物藥穩(wěn)定性表征方法的開發(fā)與應(yīng)用；

3、新型生物藥（如疫苗、細胞療法等）制劑開發(fā)策略；

4、生物藥在分析過程中的穩(wěn)定性。

會議時間：3月31日-4月1日

會議地點：浙江杭州圓正·啟真酒店（浙江大學紫金港校區(qū)附近）

大昌華嘉科學儀器部在此誠邀您蒞臨展臺，與您共同探討前沿技術(shù)，互惠共贏！

報告題目：生物制劑中不溶性微粒的檢測與監(jiān)測

張志俊畢業(yè)于上海理工大學。FlowCam流式顆粒成像分析系統(tǒng)產(chǎn)品經(jīng)理，具有生物制藥行業(yè)不溶性微粒檢測豐富經(jīng)驗。