2026年3月20日，為期兩天的藥品污染控制策略（CCS）高峰論壇在杭州臨平瑞萊克斯大酒店圓滿落幕。當(dāng)前，全球制藥行業(yè)處于合規(guī)升級、技術(shù)革新與全球化融合的關(guān)鍵期，監(jiān)管趨嚴、標準提升、競爭加劇，企業(yè)面臨多重機遇與挑戰(zhàn)。同時數(shù)字化驗證等新技術(shù)廣泛應(yīng)用，推動行業(yè)向高效合規(guī)轉(zhuǎn)型。

此外，微生物防控、無菌工藝、多產(chǎn)品共線管控等仍是質(zhì)量提升瓶頸，生物藥、CGT 產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)與審評要求更為嚴苛，亟需專家分享實戰(zhàn)方案。 在此背景下，大會匯聚行業(yè)頂尖專家，搭建政策解讀、技術(shù)分享與經(jīng)驗交流平臺，助力制藥企業(yè)精準應(yīng)對污染控制與合規(guī)難題，筑牢藥品質(zhì)量安全防線。

會議期間北京慧榮和展位上展示干霧過氧化氫消毒機、粒子計數(shù)器、浮游菌采樣器三款核心設(shè)備以美觀的外形，設(shè)計的精巧，卓越的品質(zhì)，吸引眾多企業(yè)用戶駐足咨詢。展會期間，慧榮和團隊，與前來制藥企業(yè)代表深入交流潔凈室環(huán)境的苛刻要求，以及次環(huán)境檢測問題的困難點，并根據(jù)自研產(chǎn)品給客戶推送服務(wù)，目的為了解決客戶的潔凈室煩惱針對多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的交叉污染風(fēng)險、高活性藥品生產(chǎn)的消毒安全性、無菌工藝模擬的合規(guī)性等熱點問題，展示了設(shè)備在降低人工干預(yù)、提升管控效率、簡化驗證流程等方面的顯著優(yōu)勢。

未來，北京慧榮和將持續(xù)深耕潔凈技術(shù)領(lǐng)域，加大研發(fā)投入，不斷優(yōu)化產(chǎn)品性能，創(chuàng)新潔凈解決方案，致力于為客戶提供更專業(yè)、更高效、更智能的潔凈室設(shè)備與服務(wù)，助力潔凈行業(yè)邁向高質(zhì)量發(fā)展新征程，為高端制造、生命健康等產(chǎn)業(yè)的穩(wěn)健發(fā)展筑牢環(huán)境安全防線。