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蛋白質(zhì)定性分析是指利用質(zhì)譜法進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定和序列分析。質(zhì)譜技術(shù)具有較好的靈敏度、分辨率、準(zhǔn)確度，隨著...
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最后更新：2023-04-23
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蛋白質(zhì)全譜分析也可稱為質(zhì)譜shotgun分析，指的是組分分析，研究對象是完整的組織、體液或其提取物，...
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利用LC-ESI-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對膠條樣本（即SDS-PAGE樣本）、IP、co-IP、Pu...
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利用MALDI-TOF/TOF蛋白鑒定技術(shù)對考/銀染的2D或DIGE膠點(diǎn)樣本或者較純的蛋白樣本進(jìn)行蛋...
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相對定量的目的是測定目的蛋白在兩個或多個樣本中的表達(dá)量的相對比例，而不需要知道它們在每個樣本中的表達(dá)...
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該技術(shù)采用4種或8種同位素的標(biāo)簽，通過特異性標(biāo)記多肽的氨基基團(tuán)，然后進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時比較4種...
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該技術(shù)采用2種、6種或10種同位素的標(biāo)簽，通過特異性標(biāo)記多肽的氨基基團(tuán)，然后進(jìn)行串聯(lián)質(zhì)譜分析，可同時...
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蛋白質(zhì)非標(biāo)記定量技術(shù)（label-free）是通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對蛋白質(zhì)酶解肽段進(jìn)行質(zhì)譜分析。
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首次應(yīng)用于定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究，為全面、系統(tǒng)地定性和定量分析復(fù)雜哺乳動物細(xì)胞蛋白質(zhì)組提供了有效的解決方...
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雙向凝膠電泳是將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點(diǎn)和分子量差異進(jìn)行高分辨率分離的分析方法。
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熒光差異雙向凝膠電泳（DIGE）是一種在2D電泳之前標(biāo)記蛋白質(zhì)樣品的方法，可以對樣品間蛋白質(zhì)豐度進(jìn)行...
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目前基于質(zhì)譜的絕對定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要是指靶向蛋白質(zhì)組學(xué)。
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PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高...
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Luminex xMAP（multi-analyte profiling）技術(shù)，又稱流式熒光技術(shù)、液...
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生物體中許多至關(guān)重要的生命進(jìn)程不僅由蛋白質(zhì)的相關(guān)豐度控制，還會被各種時空特意分布、可逆的翻譯后修飾調(diào)...
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許多至關(guān)重要的生命進(jìn)程不僅由蛋白質(zhì)相對豐度控制，更重要的是被時空特異分布的、可逆的翻譯后修飾所調(diào)控，...
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蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化是重要的翻譯后修飾，它與信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期、生長發(fā)育以及癌癥機(jī)理等諸多生物學(xué)問題有密...
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蛋白質(zhì)的N-糖基化位點(diǎn)修飾是最重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾之一，主要在復(fù)雜的多細(xì)胞或組織形成過程中起關(guān)鍵作...
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泛素化是指泛素分子在一系列特殊的酶作用下，將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進(jìn)行特...
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蛋白質(zhì)的乙�；揎検窃谝阴；D(zhuǎn)移酶的作用下，蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上添加乙�；倪^程，是細(xì)胞控制基因表達(dá)...
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