337p国产高清,在线9199区,97超清视频 http://www.flwfs.com.cn zh-cn An RSS feed for bio-equip.com <![CDATA[Arrayjet生物芯片點(diǎn)樣儀助力適配體小分子靶點(diǎn)的高通量篩選]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453151150  
Mango RNA適配體是一種高親和力的核糖核苷酸適配體，這種適配體以納摩爾親和力結(jié)合一種噻唑橙熒光團(tuán)衍生物(TO1-biotin)，使熒光強(qiáng)度提高數(shù)倍。Mango RNA適配體由39個核苷酸組成，相對于其他熒光適配體其堿基長度較短，可輕易進(jìn)行設(shè)計和編碼改造。X射線晶體結(jié)構(gòu)研究表明，這類適配體可折疊成含G - 四鏈體的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，通過將TO熒光團(tuán)限制在平面構(gòu)象中實現(xiàn)熒光增強(qiáng)。
 
RNA常作為小分子的重要靶點(diǎn)，但開發(fā)高效、高選擇性的RNA小分子配體仍十分困難。片段導(dǎo)向設(shè)計是一種常用的研究方法，該方法從親和力弱但特異性強(qiáng)的低分子量配體出發(fā)，快速開發(fā)出靶向目標(biāo)的高親和力、高特異性小分子結(jié)合劑。
]]> Wed, 01 Apr 2026 17:29:00 GMT <![CDATA[光交聯(lián)輔助”去孤兒化”技術(shù)揭示代謝調(diào)控中GPR50與L-LEN的配對新機(jī)制]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150911 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)作為最大的膜蛋白家族，是細(xì)胞感知胞外信號并啟動下游級聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵門戶，也是現(xiàn)代藥物研發(fā)的核心靶點(diǎn)。然而，目前仍有約100種GPCR屬于“孤兒受體”——其內(nèi)源性配體未知，這限制對其生物學(xué)功能的深入探索和相關(guān)藥物的開發(fā)。傳統(tǒng)的GPCR去孤兒化方法存在諸多局限，比如基于文庫的篩選難以高效識別內(nèi)源性配體；生物提取物的生化分離方法需大量樣品且易造成成分損失；虛擬篩選和生物信息學(xué)的預(yù)測仍需復(fù)雜的體內(nèi)驗證？傮w而言，迫切需要一個有效和可推廣的平臺來實現(xiàn)GPCR去孤兒化。

2026年1月，中國聯(lián)合研究團(tuán)隊在NATURE CHEMICAL BIOLOGY發(fā)表題為“Photo-cross-linking-assisted deorphanization dec

]]> Fri, 30 Jan 2026 16:50:00 GMT <![CDATA[酶標(biāo)板詳解：從基礎(chǔ)知識到實用技巧的完整指南]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150851 酶聯(lián)免疫吸附實驗板（ELISA Plate），是一種常見的實驗工具，廣泛用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品檢測等領(lǐng)域的實驗中。它主要用于檢測液體樣本中的抗體、抗原、蛋白質(zhì)等。無論是疾病診斷，還是食品安全，酶標(biāo)板的作用都不可忽視。

酶標(biāo)板常由聚苯乙烯制成,符合ANSI/SBS 標(biāo)準(zhǔn)尺寸,經(jīng)表面處理后蛋白結(jié)合能力大大增強(qiáng),可達(dá)300-400nglgG/cm,主要結(jié)合的蛋白分子量>10kD,使用該類酶標(biāo)板可提高敏感性,并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。


 
酶標(biāo)板的結(jié)構(gòu)與種類
酶標(biāo)板通常是由96個小孔組成，每個孔用

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:13:00 GMT <![CDATA[綜述解讀：改善情緒狀態(tài)的新型神經(jīng)調(diào)控技術(shù)之經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150831 綜述 | 經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激：改善情緒狀態(tài)的新型神經(jīng)調(diào)控技術(shù)

引言
情緒，是指個體對外界刺激的一種生理和心理的反應(yīng)，由主觀體驗、外部表現(xiàn)和生理喚醒三種成分組成。情緒體驗是我們生活必不可少的一部分。個體情緒場的不適應(yīng)功能可能導(dǎo)致各種情緒障礙，如焦慮和抑郁。這些病癥發(fā)生在特定神經(jīng)回路中，并涉及到人類情感體驗的復(fù)雜程度，但有可能根據(jù)科學(xué)知識和當(dāng)前的技術(shù)資源，識別如何改善情緒狀態(tài)。來自西班牙巴斯克大學(xué)基礎(chǔ)心理過程與發(fā)展部的Ainara Aranberri Ruiz在《BIOMEDICINES》上發(fā)表了名為“Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation to Improve Emotional State”的文章，綜

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:17:00 GMT <![CDATA[“免疫隱形 + 安全開關(guān)” 細(xì)胞移植物破解帕金森細(xì)胞治療兩大難題]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150789

本文配圖均來源于：Chiara Pavan 等. A cloaked human stem-cell-derived neural graft capable of functional integration and immune evasion in rodent models. Cell Stem Cell, 2025, 32 (5): 710-726.e8. DOI: 10.1016/j.stem.2025.03.008

研究背景
細(xì)胞治療是當(dāng)前生物醫(yī)藥領(lǐng)域最具顛覆性的治療策略之一，其核心價值在于突破了傳統(tǒng)藥物 “對癥治療” 的局限，通過 “細(xì)胞替代、修復(fù)或增強(qiáng)機(jī)體功能” 實現(xiàn)對疾病的 “病因性干預(yù)&rd

]]> Fri, 30 Jan 2026 16:51:00 GMT <![CDATA[標(biāo)志性基因編碼線粒體熒光探針Mito-EGFP、mito-QC和MitoTimer的介紹]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150528 在生命科學(xué)的微觀世界里，線粒體不僅是細(xì)胞的動力工廠，更是調(diào)控代謝、信號傳導(dǎo)與細(xì)胞命運(yùn)的核心樞紐。想要實時、精準(zhǔn)地窺探線粒體的動態(tài)，熒光蛋白技術(shù)是我們的“眼睛”。然而，面對繁多的工具，如何選擇？今天，我們就來深入剖析三種標(biāo)志性的基因編碼線粒體熒光探針：Mito-EGFP、mito-QC和MitoTimer。它們絕非簡單的位置標(biāo)記，而是各懷絕技，能揭示線粒體生命周期的不同側(cè)面。

01第一劍：Mito-EGFP — 結(jié)構(gòu)定位的“忠實管家”
核心元件：Mito-EGFP的構(gòu)造最為簡潔。它通常由增強(qiáng)型綠色熒光蛋白序列的N端或C端，融合一個線粒體靶向信號組成。最常用的靶向信號來自線粒體外膜，如外膜蛋白Omp25（Synj2bp）的C端，能高效引導(dǎo)融合蛋白定位

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:18:00 GMT <![CDATA[使用無標(biāo)記熒光偏振技術(shù)研究蛋白質(zhì)構(gòu)象和質(zhì)量變化]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150266  
熒光偏振（ Fluorescence Polarization，F(xiàn)P）是一種基于酶標(biāo)儀的高級熒光檢測方法，通過外源熒光標(biāo)記（如 FITC）或者內(nèi)源熒光偏振光變化來研究蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化和分子間相互作用。因為色氨酸本身具有熒光特性，在紫外線光譜范圍內(nèi)可被有效激發(fā)，如果您正在研究的蛋白質(zhì)或者肽含有色氨酸，您可以參考本文使用安捷倫 BioTek Synergy H1 多功能酶標(biāo)儀結(jié)合無標(biāo)記熒光偏振技術(shù)來研究溶液中蛋白質(zhì)的構(gòu)象和質(zhì)量變化。
 
 
熒光偏振檢測原理

熒光偏振（FP）是一種熒光檢測技術(shù)，其原理在于觀察到熒光分子

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:14:00 GMT <![CDATA[規(guī)；a(chǎn)中的層析填料應(yīng)用與挑戰(zhàn)]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453150264 規(guī)模化生產(chǎn)中的層析填料，不僅是純化工藝的核心，更是成本控制與質(zhì)量保障的關(guān)鍵！如何科學(xué)選型？這篇指南帶你深入核心要點(diǎn)，直面行業(yè)挑戰(zhàn)！

效率與成本的天平上，選對填料決定成敗

在生物制藥與醫(yī)美，高端食品成分提取領(lǐng)域，層析技術(shù)猶如生產(chǎn)的“心臟”，而層析填料則是這顆心臟中最核心的組成部分。當(dāng)工藝從小試邁向工業(yè)化生產(chǎn)，填料的合理選擇成為決定成敗的關(guān)鍵一環(huán)，它直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)成本與供應(yīng)鏈安全。

在工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模上，由于層析柱直徑變大帶來的柱壁支撐效應(yīng)的消失，以及體積流速的增大帶來的柱床孔隙率的降低，良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性成為層析填料成功放大

]]> Fri, 30 Jan 2026 16:51:00 GMT <![CDATA[高分辨熒光標(biāo)測技術(shù)在心血管疾病機(jī)制解析與轉(zhuǎn)化研究中的應(yīng)用]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453149756 高分辨熒光標(biāo)測技術(shù)（Optical Mapping）是心血管基礎(chǔ)科研的必備工具之一，通過熒光染料標(biāo)記與高速成像深度融合，同步高分辨跨尺度捕獲可興奮組織/細(xì)胞的電壓、鈣信號等關(guān)鍵生理參數(shù)。該技術(shù)突破傳統(tǒng)局限，搭建細(xì)胞-組織-器官多尺度、可視化、定量化體系，賦能心血管機(jī)制、再生醫(yī)學(xué)、藥物篩選等領(lǐng)域，推動研究從定性向精準(zhǔn)量化、單一參數(shù)向多維整合升級，成為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)平臺。

一、心血管疾病機(jī)制解析
高分辨熒光標(biāo)測技術(shù)在心血管疾病機(jī)制研究中展現(xiàn)出強(qiáng)大的解析能力，能夠針對心梗、心衰、心律失常、遺傳性心肌病等多種疾病的核心病理環(huán)節(jié)，提供可視化、定量化的直接實驗證據(jù)，為疾病發(fā)病機(jī)制驗證與治療靶點(diǎn)篩選奠定基礎(chǔ)。



]]> Mon, 02 Feb 2026 16:11:00 GMT <![CDATA[心臟科研必備工具之光學(xué)方法原理解析與應(yīng)用指南]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453149634 光學(xué)方法簡介
18 世紀(jì)，Galvani 通過蛙腿實驗首次證實肌肉收縮由內(nèi)在電活動驅(qū)動，為心臟電生理研究奠定基礎(chǔ)；1901 年前后，Einthoven 對心電圖（ECG）技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)，首次實現(xiàn)心臟電生理活動的精準(zhǔn)記錄；后續(xù)發(fā)展的多電極陣列（MEA）雖可用于電信號傳播測量，但僅局限于胞外電位檢測，且空間分辨率受電極間距制約，難以滿足深入研究需求。

光學(xué)方法突破了 MEA 的固有局限，借助熒光傳感與光調(diào)控技術(shù)，具備無與倫比的時空分辨率，可直觀可視化多細(xì)胞層面的心臟電生理特性（包括電信號傳導(dǎo)、鈣動力學(xué)變化及代謝關(guān)聯(lián)等），為心臟電生理機(jī)制研究及臨床轉(zhuǎn)化提供了創(chuàng)新性技術(shù)支撐。

簡介:

SCN5A基因編碼Nav1.5通道，Nav1.5通道負(fù)責(zé)心肌細(xì)胞動作電位（AP）的除極和傳導(dǎo)，該通道維持心臟正常的電生理功能。Nav1.5的功能缺失變異會降低鈉電流密度（INa），并導(dǎo)致心臟傳導(dǎo)阻滯或Brugada綜合征等心律失常。目前對Nav1.5功能的調(diào)控機(jī)制尚未完全闡明。

基于此，武漢大學(xué)中南醫(yī)院心內(nèi)科魯志兵教授團(tuán)隊與華中科技大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院王擎教授團(tuán)隊合作，在Cardiovascular Research發(fā)表題為“Coupling of USP10

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:11:00 GMT <![CDATA[AI在藥物研發(fā)中的演進(jìn)及其在虛擬篩選與化合物合成中的應(yīng)用和案例]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453148929 本期將探討 AI 在藥物研發(fā)中的演進(jìn)，AI 在虛擬篩選與化合物合成中的作用，以及產(chǎn)生實際應(yīng)用價值的典型案例。

在藥物發(fā)現(xiàn)中，傳統(tǒng)濕實驗具有實驗周期長、測試成本高、苗頭物命中率低的特點(diǎn)[1]。計算工具憑借算法的快速進(jìn)步，在降低藥物發(fā)現(xiàn)的成本與風(fēng)險的同時顯著提升了研究通量，已成為藥物開發(fā)的關(guān)鍵手段[2]。人工智能 (Artificial Intelligence，AI)
]]> Mon, 02 Feb 2026 16:09:00 GMT <![CDATA[空間生物學(xué)：了解分子、細(xì)胞和組織在原生空間環(huán)境中的組織和相互作用]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453148920

了解分子、細(xì)胞和組織在原生空間環(huán)境中的組織和相互作用

最近在測序、質(zhì)譜分析、成像技術(shù)等方面取得的進(jìn)展，從根本上提高了從生物樣本，尤其是人體組織中獲取信息的深度。這些工具和發(fā)現(xiàn)的相互關(guān)聯(lián)性催生了一系列復(fù)雜、快速發(fā)展的技術(shù)和研究領(lǐng)域，這些技術(shù)和領(lǐng)域被廣泛定義為結(jié)直腸癌（CRC）作為全球范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤，具有高發(fā)病率和高死亡率的顯著特征。在腫瘤免疫微環(huán)境中，細(xì)胞因子參與腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞之間的異質(zhì)性相互作用，例如趨化因子CXCL3在多種人類癌癥中介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的分化、侵襲和遷移等過程促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。另外，髓系來源抑制性細(xì)胞（MDSCs）是腫瘤免疫微環(huán)境中的重要負(fù)向調(diào)控因子，通過分泌免疫抑制細(xì)胞因子、產(chǎn)生代謝產(chǎn)物等多種方式抑制 T 細(xì)胞和自然殺傷（NK）細(xì)胞的活性，促進(jìn)腫瘤免疫逃逸。然而，腸道微生物群及其代謝物是否通過細(xì)胞因子、 MDSCs 的積累和功能來影響結(jié)直腸癌進(jìn)展，相關(guān)研究較為有限，需要進(jìn)行深入探索，為結(jié)直腸癌的臨床治療提供新的科學(xué)依據(jù)和潛在干預(yù)靶點(diǎn)。


期刊：Neuron
影響因子：14.7
主要技術(shù)：Stereo-seq，snRNA-seq

摘要
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:18:00 GMT <![CDATA[可視化細(xì)胞代謝新方案：比例熒光生物傳感器的自動成像與分析]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453148245 引言

在探索活細(xì)胞代謝的科研工作中，使用基因編碼的熒光生物傳感器幫助科學(xué)家觀察細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵代謝物的實時變化，不斷革新著我們對細(xì)胞內(nèi)部動態(tài)的理解，為疾病機(jī)制解析開辟了新路徑；此外，熒光生物傳感器還展現(xiàn)出了高通量、高內(nèi)涵藥物篩選的巨大應(yīng)用潛力，在藥物研發(fā)過程中，幫助研究者更快地找關(guān)鍵靶點(diǎn)，加速新藥的研發(fā)進(jìn)程，為患者帶來福音。今天和大家分享一套解決方案，該方案通過 Agilent BioTek Cytation 成像平臺以高通量方式利用基因編碼的生物傳感器進(jìn)行活細(xì)胞研究。

NAD+/NADH 熒光生物傳感器

NAD+/NADH 在多個細(xì)胞區(qū)室中扮演眾多角色，其中最重要的功能與線粒體能量產(chǎn)生相關(guān)，它們通過相互轉(zhuǎn)化來調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的有氧和無氧代謝過程。NAD+ 接受電子和氫離子形成還原型 NADH，這一過程是 ATP 生成的關(guān)鍵步驟。目前已經(jīng)開發(fā)出多種能夠在活細(xì)胞水平檢 NAD+/NAD

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:14:00 GMT <![CDATA[動物活體成像系統(tǒng)在血小板膜納米顆粒促進(jìn)糖尿病傷口愈合研究中的應(yīng)用]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453147804

近日，南方醫(yī)科大學(xué)皮膚病醫(yī)院楊斌、鄭舉敦聯(lián)合昆明醫(yī)科大學(xué)/寧夏醫(yī)科大學(xué)廖玉輝在糖尿病潰瘍治療研究方面取得了新進(jìn)展。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在國際權(quán)威期刊《Aggregate》（IF=13.9、一區(qū)top期刊）上。

糖尿病潰瘍因多因素病因、高致殘率和高治療成本構(gòu)成嚴(yán)重醫(yī)療負(fù)擔(dān)，其核心障礙在于持續(xù)炎癥反應(yīng)與過度氧化應(yīng)激形成的惡性循環(huán)：高糖微環(huán)境和微生物脂多糖（LPS）觸發(fā)氧化損傷，導(dǎo)致促炎性M1巨噬細(xì)胞極化并大量分泌IL-1β、TNF-α等炎癥因子，持續(xù)招募中性粒細(xì)胞致使炎癥期延長；同時抗炎性M2巨噬細(xì)胞功能被抑制，修復(fù)關(guān)鍵因子（如IL-10、TGF-β

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:18:00 GMT <![CDATA[Cell Painting在腫瘤藥物篩選中的應(yīng)用：技術(shù)原理、現(xiàn)階段成果與前景]]> http://www.flwfs.com.cn/showarticle.asp?Id=453147690 表型藥物篩選（Phenotypic Drug Discovery, PDD）通過在細(xì)胞或組織水平上觀察化合物對疾病表型的調(diào)控作用來發(fā)現(xiàn)新藥，尤其適用于多基因疾病或靶點(diǎn)不明確的腫瘤類型。與傳統(tǒng)靶向篩選相比，PDD 更易發(fā)現(xiàn)具有新機(jī)制的潛在藥物[1]。高內(nèi)涵篩選（High Content Screening, HCS）作為 PDD 的核心技術(shù)，通過自動化顯微鏡獲取細(xì)胞圖像，并利用 AI 加持的圖像分析算法提取形態(tài)學(xué)特征，從而量化化合物效應(yīng)，在疾病模型的藥物篩選階段，提供出色的篩選速度和篩選能力。
 
Cell Painting 是當(dāng)前最常用的高內(nèi)涵形態(tài)學(xué)分析方案之一，由 Gustafsdottir 等人于 2013 年提出[2]。該技術(shù)使用六種熒光染料標(biāo)記八個細(xì)胞結(jié)構(gòu)（細(xì)胞核、核仁、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、細(xì)胞膜、RNA 和細(xì)胞骨架），通過多通道成像獲取上千個形態(tài)特征，從而全面捕捉細(xì)

]]> Mon, 02 Feb 2026 16:10:00 GMT

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