試劑和材料：
完全培養(yǎng)基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經(jīng)FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；
BDM（骨分化培養(yǎng)基）：CCM包含5mmol/L β-甘油磷酸，50μg/ml抗壞血酸-2-磷酸和1nmol/L地塞米松。過濾除菌；
PBSA；
胰蛋白酶/EDTA；
聚丙烯離心管，15ml和50ml；
組織培養(yǎng)皿，6孔，孔面積為9.6cm2；
ARS：蒸餾水配制1%ARS，用0.5N氫氧化氨調(diào)節(jié)pH值到4.1，過濾除菌；
福爾馬林緩沖液，10%；
改良的Neubauer血細胞計數(shù)器；

實驗方法：
從單層細胞中收集MSCs；
向6孔培養(yǎng)板的每個孔中加入2ml CCM，共有1×104個細胞（適用于人或大鼠）。最終密度約1×103個細胞/cm2；
將上排3個孔標(biāo)記為“成骨”，下排3個孔標(biāo)記為“陰性”；
在37℃，5%CO2環(huán)境下孵育，每隔兩天更換一次培養(yǎng)基，直到細胞達到7.%—80%匯合；
達到所需的細胞密度時，從孔中吸出完全樣機，向6孔培養(yǎng)板上排的孔中加入2ml BDM，向下排的孔中加入2ml CCM；
在37℃，5%CO2環(huán)境下孵育，每隔兩天更換一次培養(yǎng)基。ARS檢測時，于21天對細胞進行染色；
從培養(yǎng)箱中取出分化后的MSC，每孔中的單層細胞用2ml PBSA潤洗兩次；
每孔中加入2ml福爾馬林，室溫固定單層細胞10min；
吸出福爾馬林，每孔中加入2ml PBSA潤洗兩次后，再用2ml蒸餾水潤洗一次；
加入2ml ARS溶液，室溫孵育30min；
過量蒸餾水潤洗各孔，直到“陰性”孔中的背景染色最大限度地清除；
用顯微鏡觀察標(biāo)記為“成骨”的單層細胞評價深紅色的程度。成骨分化達到令人滿意的水平時，單層細胞ARS著色面積超過50%。此時，單層細胞可在4℃水中最多存放7天。或者，ARS可從著色的單層細胞中提取出來，用先前描述的方案進行測定；