Paula Hong and Patricia R McConville

沃特世公司

應(yīng)用優(yōu)勢
■ 結(jié)合質(zhì)譜和UV光譜分析，可以在單次運(yùn)行中同時(shí)實(shí)現(xiàn)峰追蹤和共流出峰的鑒定
■ 與ACQUITY UPLC H-Class四元系統(tǒng)結(jié)合的靈活軟件可通過Auto•Blend Plus調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值
■ 此軟件可在同一個(gè)工作流程中分析UV和質(zhì)譜數(shù)據(jù)，從而簡化數(shù)據(jù)分析過程

沃特世解決方案
ACQUITY UPLC® H-Class系統(tǒng)和Auto•Blend Plus^TM
ACQUITY UPLC PDA檢測器
ACQUITY® QDa檢測器
Empower® 3軟件FR2

關(guān)鍵詞
峰鑒定，共流出峰，四元溶劑管理器，Auto•Blend Plus，鎮(zhèn)痛藥

簡介
反相液相色譜（RPLC）分離方法的開發(fā)通常需要很多耗時(shí)步驟，包括大量的數(shù)據(jù)處理過程。許多篩選方案都依賴于UV檢測，但單一的檢測技術(shù)無法提供充分的丟失峰和共流出峰信息。

使用質(zhì)譜檢測器很難區(qū)分同量異位化合物。此外，由于背景干擾，微量化合物可能會(huì)丟失，一些重要的樣品組分也可能無法離子化。不含發(fā)色團(tuán)的化合物無法進(jìn)行UV峰追蹤，因此光譜無法可靠的進(jìn)行辨別。發(fā)生共流出時(shí)，通常較難識(shí)別譜圖中哪些光譜被“累加”。而當(dāng)濃度存在非常較大的差異時(shí)，共流出物中微量化合物的譜線可能會(huì)完全消失。最后，尤其是當(dāng)pH值發(fā)生變化時(shí)，UV光譜容易受溶劑化顯色效應(yīng)的影響而改變。這些都說明了使用單一檢測技術(shù)進(jìn)行方法開發(fā)的困難性。

為應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，可以使用多種檢測器來對(duì)單個(gè)樣品進(jìn)行分析，每種檢測技術(shù)分別針對(duì)不同理化特性的分子。將檢測器響應(yīng)整合到一個(gè)軟件界面中，就可以通過精簡的平臺(tái)簡化數(shù)據(jù)分析。

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