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角膜緣干細(xì)胞的量子點(diǎn)標(biāo)記及體外移植示蹤

瀏覽次數(shù):2918 發(fā)布日期:2016-11-4  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

體外培養(yǎng)的人角膜緣上皮細(xì)胞(Human Limbal Epithelial Cells, HLEC)在治療角膜緣干細(xì)胞缺陷性疾病方面顯示良好的應(yīng)用前景。但是,對(duì)于其移植后的存活狀態(tài)、行為方式以及長(zhǎng)期效應(yīng)等尚不明確。倫敦大學(xué)眼科研究所及莫菲爾眼科醫(yī)院Alex J. Shortt課題組,應(yīng)用量子點(diǎn)技術(shù)作為HLEC體外移植的示蹤工具,并對(duì)其行為和有效性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

Nuria Genicio等體外分離培養(yǎng)HLEC細(xì)胞,以偶聯(lián)穿膜肽的量子點(diǎn)標(biāo)記細(xì)胞,通過(guò)細(xì)胞活力分析實(shí)驗(yàn)確定,量子點(diǎn)標(biāo)記沒(méi)有產(chǎn)生細(xì)胞毒性;克隆形成實(shí)驗(yàn)顯示,量子點(diǎn)標(biāo)記對(duì)于細(xì)胞增殖沒(méi)有明顯影響;對(duì)于干細(xì)胞及其分化標(biāo)記物CK3、p63以及ABCG2等的表達(dá)分析顯示,量子點(diǎn)標(biāo)記不影響HLEC的分化。接下來(lái),利用器官培養(yǎng)模型形成去細(xì)胞的角鞏膜緣,然后將體外培養(yǎng)并標(biāo)記量子點(diǎn)的HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層移植入角鞏膜緣(圖1),在之后的示蹤觀察中,雖然細(xì)胞增殖導(dǎo)致量子點(diǎn)熒光信號(hào)逐漸減少,但是仍足以示蹤多次傳代的細(xì)胞,應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡可持續(xù)觀察至少2周(圖2)。上述實(shí)驗(yàn)對(duì)于臨床干細(xì)胞治療提供了基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),同時(shí)尚需應(yīng)用在體模型進(jìn)行深入分析與評(píng)價(jià)。

圖1 以量子點(diǎn)(紅色)標(biāo)記HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層并移植入器官培養(yǎng)模型。

(A)標(biāo)記量子點(diǎn)(紅色)的HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層于熒光顯微鏡下成像;(B)通過(guò)蛋白酶消化,量子點(diǎn)標(biāo)記的HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層從培養(yǎng)基底脫落;(C)器官培養(yǎng)室中去細(xì)胞的人角鞏膜緣;(D)HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層移植后7天,與角鞏膜緣重構(gòu)的激光共聚焦圖片。

圖2 量子點(diǎn)標(biāo)記(紅色)的HLEC細(xì)胞培養(yǎng)層移植入去細(xì)胞的角鞏膜緣及其示蹤。

  • A列及D列提示相鄰的圖像采集部位;
  • B列及C列顯示移植后7天及14天,角膜表面呈現(xiàn)量子點(diǎn)標(biāo)記的HLEC細(xì)胞;
  • E列及F列顯示移植后7天及14天,角鞏膜緣表面呈現(xiàn)量子點(diǎn)標(biāo)記的HLEC細(xì)胞;
  • 移植后7天,完整的上皮層覆蓋全部角膜(B)和角膜緣(E),其中大量細(xì)胞有量子點(diǎn)標(biāo)記,提示移植細(xì)胞存活超過(guò)7天;另外,角膜緣區(qū)域(E)比角膜區(qū)域(B)呈現(xiàn)更多標(biāo)記量子點(diǎn)的細(xì)胞,同時(shí),角膜緣區(qū)域呈現(xiàn)標(biāo)記明亮量子點(diǎn)的細(xì)胞簇集(E),但是在角膜區(qū)域(B)沒(méi)有該現(xiàn)象;
  • 移植后14天,量子點(diǎn)標(biāo)記細(xì)胞減少,但是仍有完整的上皮層覆蓋角膜(C)和角膜緣(F),角膜區(qū)域(C)量子點(diǎn)信號(hào)的下降較角膜緣(F)更加顯著;在角膜緣區(qū)域(F),含有明亮量子點(diǎn)的細(xì)胞簇集持續(xù)至移植后2周,但是不如初始時(shí)刻顯著。

文獻(xiàn)來(lái)源:

Genicio N, Gallo Paramo J, Shortt AJ. Quantum dot labeling and tracking of cultured limbal epithelial cell transplants in vitro. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56(5):3051-9.

發(fā)布者:北京納晶生物有限公司
聯(lián)系電話:010-82491079
E-mail:nanogenbio@outlook.com

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