根據(jù)2020年全球癌癥患者的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，乳腺癌已超越肺癌成為全球新發(fā)癌癥患者數(shù)排名第一的惡性疾病，嚴(yán)重威脅人類生命健康安全。傳統(tǒng)的乳腺癌治療手段主要分為三大類：手術(shù)切除，化療和放療，然而其存在的侵入性和全身性毒副作用，影響患者的治療與預(yù)后效果。診療一體化納米技術(shù)因其具有良好的成像能力及高效遞送水平和較好的疾病治療效果，在抗腫瘤藥物設(shè)計(jì)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。
 

       然而，現(xiàn)有的納米診療系統(tǒng)對(duì)于腫瘤組織的時(shí)空特異性效應(yīng)的局限性，使其高效治療和精準(zhǔn)成像的目標(biāo)難以實(shí)現(xiàn)。因此，設(shè)計(jì)解決時(shí)空可控的高效診療一體化系統(tǒng)成為納米藥物研究的迫切需求。光動(dòng)力學(xué)療法因其具有時(shí)空可控的本征特性，在臨床疾病治療和臨床前研究中應(yīng)用廣泛。但是，單一療法的使用已不能滿足臨床有效治療癌癥的需求，因此，多模態(tài)治療策略成為研究人員治療腫瘤的主要手段之一。而如何制備具有多模態(tài)治療功能的單一治療劑給研究人員提出了尚待解決的難題。自組裝納米技術(shù)為解決這一問題提供了契機(jī)，其通過將各含不同功能的分子單體，利用共價(jià)或非共價(jià)作用，一步自組裝形成單一納米藥物。這類自組裝納米藥物通過尺寸效應(yīng)實(shí)現(xiàn)腫瘤組織的有效富集，并在腫瘤部位釋放各類功能單體分子，實(shí)現(xiàn)腫瘤的多模態(tài)治療。

Figure1. Schematic Illustration of the Preparation Procedure of the Multifunctional Self-Assembled Nanoparticles and Mechanistic Actions of the HCNPs in Cancer Combination Therapy
 

       近日重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院于超教授課題組開發(fā)了一種新型的多功能自組裝納米藥物，以實(shí)現(xiàn)乳腺癌的治療與成像一體化。通過簡(jiǎn)單一步自組裝方式，將二氫卟吩e6和氯化血紅素結(jié)合形成新型的納米藥物。利用二氫卟吩e6的熒光特性，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)納米藥物在體內(nèi)分布情況。與單獨(dú)的二氫卟吩e6及對(duì)照組相比，納米藥物組在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間更長(zhǎng)，并能夠有效蓄積在腫瘤部位且停留較長(zhǎng)時(shí)間。相關(guān)研究結(jié)果于6月10日在線發(fā)表于ACS Applied Materials & Interfaces上。

Figure 2. In vivo imaging and anticancer therapy. (A) In vivo fluorescence images of 4T1-tumor-bearing mice at different time points after intravenous administration of PBS, Ce6, and HCNPs.
 

       其中，納米藥物在小鼠體內(nèi)的代謝及時(shí)間分布成像，均由Vilber小動(dòng)物活體光學(xué)三維成像系統(tǒng)NEWTON7.0 FT100來完成。
 

      NEWTON小動(dòng)物活體光學(xué)三維成像系統(tǒng)，除了可以實(shí)現(xiàn)生物發(fā)光標(biāo)記的腫瘤三維成像外，在納米藥物研究中，具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：雙側(cè)掃描式脈沖LED光源，多波長(zhǎng)且每個(gè)波長(zhǎng)均為獨(dú)立的光源，保證了超高的激發(fā)強(qiáng)度和激發(fā)均一性。

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