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可視細胞共培養(yǎng)實驗的操作方法

瀏覽次數(shù):3345 發(fā)布日期:2021-12-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

在本方案中,我們將用于兩種不同細胞類型的共培養(yǎng)。供體細胞和受體細胞可以單獨生長,但共享相同的培養(yǎng)基以通過可溶性因子/蛋白質(zhì)進行通訊。
 

共培養(yǎng)實驗流程

1. 打開µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片的包裝,并將其放在µ-Slide架子或其他合適的表面上。準(zhǔn)備您的受體細胞,并使用40-60 µl細胞懸液將其接種到中央小孔中。根據(jù)您的細胞,我們建議5-10 x104 cell/ ml。

 

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2. 準(zhǔn)備您的供體細胞,并將其接種到外部小孔中,每孔使用40-60 µl細胞懸液。當(dāng)使用ibiTreat(經(jīng)過親水性組織培養(yǎng)處理)表面時,外部8個孔之間可能會發(fā)生一些混合。不要用培養(yǎng)基潤濕內(nèi)孔的走道,并小心處理玻片,以免在細胞附著之前混合培養(yǎng)基。

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3. 細胞附著后,清空各個孔溶液以防止細胞混合。用40-60 µl培養(yǎng)基洗滌9個小孔,以去除非貼壁細胞。之后,將400- 600 µl培養(yǎng)基填充到每個大孔中。這將連接9個小孔,從而允許兩種細胞通過培養(yǎng)基進行通訊。

 

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µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片還允許在凝膠基質(zhì)內(nèi)培養(yǎng)細胞球體,并與接種在外孔中的供體細胞結(jié)合。在下面的圖片中,有一個多細胞球狀體,例如內(nèi)皮細胞嵌入膠原蛋白凝膠中。在中心小孔中生長的球狀體可以在癌細胞附近培養(yǎng),這些癌細胞可以釋放出可溶性因子。像膠原I型凝膠這樣的水性3D凝膠基質(zhì)不會阻礙分子擴散。

 

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與ibidi Culture-Insert 2孔一起進行2D共培養(yǎng),ibidi Culture-Insert 2孔可用于將不同類型的細胞鋪到一個培養(yǎng)容器中,彼此相鄰。它僅用作在指定區(qū)域播種細胞的模具。去除培養(yǎng)插件后,不同的細胞類型會彼此緊鄰而無障礙地生長。

µ-Slide共培養(yǎng),可以創(chuàng)建單個細胞模式。根據(jù)所使用的板或培養(yǎng)皿,可以單獨選擇細胞數(shù)量和培養(yǎng)基體積。

 

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在3D矩陣中共同培養(yǎng)細胞

ibidi micro-Insert 4孔提供了小孔,可以填充混合到3D凝膠基質(zhì)中的細胞。這樣,可以在共享一個液體的同時分別培養(yǎng)不同類型的懸浮或貼壁細胞?梢愿鶕(jù)需要收集或交換,而無需將細胞沖洗出凝膠。

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發(fā)布者:廣州科適特科學(xué)儀器有限公司
聯(lián)系電話:020-38102730
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