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細(xì)胞被支原體污染后的特征及鑒別方法

瀏覽次數(shù):180 發(fā)布日期:2023-5-6  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

很多小伙伴都疑惑,細(xì)胞被支原體污染后的特征是什么?如何鑒別細(xì)胞被支原體污染了?今天,小愛帶大家分享兩個(gè)支原體污染的案例,共同探尋一下細(xì)胞被支原體污染后的特征。
 


圖1 感染支原體的EBTr(牛胚氣管細(xì)胞)


01 牛胚氣管細(xì)胞

先來(lái)觀察一下被支原體污染的牛胚氣管細(xì)胞(圖1),由成纖維樣逐漸變得類上皮樣;質(zhì)膜鋪展,潰爛;輪廓不清,邊界模糊。再看右圖,細(xì)胞處于邊增殖邊凋亡的狀態(tài),漂浮凋亡細(xì)胞過(guò)多。
 


圖2 感染支原體的HT1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)


02 人纖維肉瘤細(xì)胞

再觀察一下被支原體污染的人纖維肉瘤細(xì)胞HT1080(圖2),由上皮樣逐漸變得類成纖維樣,胞體細(xì)長(zhǎng),和前面的牛胚氣管細(xì)胞形態(tài)變化剛好相反;偽足伸長(zhǎng),出現(xiàn)明顯的拉絲現(xiàn)象,表明細(xì)胞可能在“痛苦”地遷移。使用了支原體殺除試劑(abs9375),徹底根除了支原體以后,如右圖所示,細(xì)胞逐漸恢復(fù)了上皮樣形態(tài),拉絲減少。
 


圖3 細(xì)胞膜上的支原體集落


03 支原體集落

給大家展示貼附在細(xì)胞膜上的支原體集落(圖3),支原體是目前已知最小的原核生物,直徑大小在0.1-0.3um,比細(xì)菌還要小。支原體可在培養(yǎng)液、細(xì)胞膜、細(xì)胞內(nèi)增殖。單個(gè)支原體需要借助于電鏡才可以觀察到具體形態(tài),圖中膜上的黑點(diǎn)為支原體集落。細(xì)胞背景干凈,形態(tài)沒(méi)有大的變化,但質(zhì)膜粗糙,布滿黑點(diǎn)。

 

主要特征
細(xì)胞被支原體污染
1增殖減慢;
2上清液澄澈;
3背景干凈;
4細(xì)胞形態(tài)異常(拉絲、鋪展);
5更換新的培養(yǎng)液細(xì)胞狀態(tài)沒(méi)有恢復(fù)。

 

細(xì)胞被支原體污染后的共性表現(xiàn)為細(xì)胞增殖減慢、上清液澄澈、背景干凈,這3點(diǎn)可以明確地排除真、細(xì)菌污染。值得一提的是,當(dāng)給細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)體系不佳時(shí),細(xì)胞也會(huì)表現(xiàn)出形態(tài)異常,所以,我們可以給細(xì)胞更換新的培養(yǎng)液,如果細(xì)胞也沒(méi)有恢復(fù)正常形態(tài),此時(shí)判斷細(xì)胞極有可能被支原體“附身”了。
 

上述的判斷方法需要豐富的經(jīng)驗(yàn)積累,日常細(xì)胞培養(yǎng)中,我們還可以用PCR擴(kuò)增試劑盒檢測(cè)細(xì)胞是否有支原體污染。


圖4 支原體檢測(cè)試劑盒(PCR法)    
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
✔ 本試劑盒檢測(cè)靈敏度高,可檢測(cè)低至20個(gè)拷貝的支原體;
✔ 實(shí)驗(yàn)時(shí)間短,3小時(shí)即可完成;
✔ 已在多個(gè)支原體品種上做過(guò)驗(yàn)證。

發(fā)布者:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司
聯(lián)系電話:15921930842
E-mail:yh-wang@univ-bio.com

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