•  武漢大學(xué)閆衛(wèi)團(tuán)隊(duì)在 Cell Metabolism 發(fā)文
• 揭示腫瘤來源小細(xì)胞外囊泡（sEV）誘導(dǎo)肌肉纖維化機(jī)制
•  CytoFLEX Nano精準(zhǔn)捕捉40–80 nm粒徑變化
• 老藥氯沙坦（Losartan）有望緩解放療副作用

放療如何導(dǎo)致肌肉無力？
1. 花生四烯酸（ArA）代謝激活
放療引起腫瘤細(xì)胞膜磷脂分解 → 累積ArA → 激活下游反應(yīng)
2. SRM被修飾并打包進(jìn)sEV
ArA誘導(dǎo)亞精胺合酶（SRM）發(fā)生ISGylation修飾 → 被封裝進(jìn)sEV
3. sEV攜帶SRM傳遞至骨骼肌
SRM促進(jìn)多胺代謝 → 過量膠原沉積 → 肌力減退
4. 氯沙坦阻斷sEV致病路徑
靶向SRM-ISGylation過程 → 阻止SRM被分泌至sEV中 → 減少肌肉損傷
 
CytoFLEX Nano助力小囊泡機(jī)制解析
研究使用CytoFLEX Nano納米流式細(xì)胞儀對(duì)小細(xì)胞外囊泡粒徑進(jìn)行精細(xì)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：

• 放療后（231/RT組）40–80 nm囊泡數(shù)量顯著增多；
• 相比對(duì)照組（231/CT），sEV粒徑分布明顯右移。

CytoFLEX Nano具備以下優(yōu)勢(shì)：

• 可檢測(cè)低至40 nm的納米粒子；
• 搭載5個(gè)側(cè)向散射通道，支持無需染料識(shí)別亞群；
• 高分辨率支持分辨10 nm粒徑差異。

 研究結(jié)論
本研究明確了放療→sEV釋放→骨骼肌多胺代謝改變→肌力下降的完整鏈條，提出以氯沙坦為代表的干預(yù)策略，實(shí)現(xiàn)從“源頭腫瘤”阻斷肌肉損傷信號(hào)，為提高放療后生活質(zhì)量提供新思路。
本研究再次展現(xiàn)CytoFLEX Nano在外囊泡研究中的關(guān)鍵作用，其對(duì)小顆粒亞群變化的高靈敏檢測(cè)為分子機(jī)制解析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
 
參考文獻(xiàn)
論文標(biāo)題：Arachidonic acid triggers spermidine synthase secretion from primary tumor to induce skeletal muscle weakness upon irradiation
期刊：Cell Metabolism, 2025
DOI：10.1016/j.cmet.2025.05.013