近期，《Molecular Cancer》（2025, 24:97）發(fā)表了一項關(guān)于食管癌治療的重要研究，《Inhibition of 6-phosphogluconate dehydrogenase suppresses esophageal squamous cell carcinoma growth and enhances the anti-tumor effects of metformin via the AMPK/mTOR pathway》研究揭示了 6 - 磷酸葡萄糖脫氫酶（6PGD）在食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）中的關(guān)鍵作用，并提出了靶向 6PGD 聯(lián)合藥物治療的新策略。

值得關(guān)注的是，該研究中多次使用Absin 的 6PGD 抗體（abs110330） 作為核心實驗工具，為機制驗證和結(jié)果可靠性提供了堅實支持。

研究背景：6PGD 成為 ESCC 潛在治療靶點
食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）是一種高侵襲性惡性腫瘤，中國承擔(dān)了全球超半數(shù)的病例和死亡負(fù)擔(dān)，5 年生存率僅 10-15%。代謝重編程是腫瘤的重要特征，其中磷酸戊糖途徑（PPP）通過生成 NADPH 和核糖 - 5 - 磷酸支持腫瘤增殖，而 6PGD 作為 PPP 的關(guān)鍵酶，其在 ESCC 中的作用尚未明確。

該研究發(fā)現(xiàn)：
1）ESCC 組織中 6PGD 表達顯著升高，且與患者不良預(yù)后密切相關(guān)；
2）敲低 6PGD 可通過激活 AMPK/mTOR 通路抑制 ESCC 細(xì)胞增殖；
3）大黃素甲醚（physcion）通過靶向 6PGD 發(fā)揮抗 ESCC 作用，與二甲雙胍聯(lián)用可增強療效。

Absin 6PGD 抗體：貫穿研究的 “關(guān)鍵利器”
在這項研究中，Absin 的 6PGD 抗體（貨號：abs110330） 被廣泛應(yīng)用于多個核心實驗，為 6PGD 的表達驗證和機制探索提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)：
1. 驗證 6PGD 在 ESCC 組織中的異常高表達
Western blot 實驗：通過 abs110330 檢測 6 例 ESCC 患者腫瘤組織及癌旁組織，明確 6PGD 蛋白水平在腫瘤中顯著升高；

免疫組化（IHC）：利用 abs110330 對 180 例 ESCC 組織芯片進行染色，結(jié)合生存分析證實 6PGD 高表達與患者預(yù)后不良相關(guān)。

2. 解析 6PGD 調(diào)控 ESCC 增殖的分子機制
在細(xì)胞實驗中，abs110330 助力驗證 6PGD 敲減效果：
通過 Western blot 確認(rèn) KYSE-30、KYSE-410 等細(xì)胞系中 6PGD 的敲低效率；

結(jié)合其他實驗（如 ROS 檢測、細(xì)胞周期分析），證實 6PGD 通過 AMPK/mTOR 通路調(diào)控細(xì)胞增殖。

3. 支持藥物靶向 6PGD 的療效驗證
研究中，abs110330 進一步用于評估大黃素甲醚（physcion）的作用機制：
證實 physcion 通過抑制 6PGD 活性，降低 NADPH 水平并激活 AMPK/mTOR 通路；

聯(lián)合二甲雙胍時，6PGD 調(diào)控的通路激活更顯著，腫瘤抑制效果增強。

為什么選擇 Absin 6PGD 抗體？
1）高特異性：在組織和細(xì)胞樣本中均能精準(zhǔn)識別 6PGD，確保 Western blot 和 IHC 結(jié)果可靠；
2）實驗兼容性：適用于多種樣本類型（冷凍組織、石蠟切片、細(xì)胞裂解液），滿足多維度研究需求；
3）文獻背書：被《Molecular Cancer》等高分期刊采用，驗證了其在機制研究中的穩(wěn)定性。

參考文獻：
Inhibition of 6-phosphogluconate dehydrogenase suppresses esophageal squamous cell carcinoma growth and enhances the anti-tumor effects of metformin via the AMPK/mTOR pathway.Mol Cancer. 2025 Mar 26 .

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