NK細(xì)胞是先天免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞，在抗腫瘤和抗病毒感染中發(fā)揮核心作用。它起源于骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC），其發(fā)育過程主要發(fā)生在骨髓中，部分發(fā)生在次級淋巴組織以及一些外周組織中，發(fā)育過程由一系列轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞因子共同驅(qū)動和調(diào)控_[1]。

NK細(xì)胞發(fā)育圖譜_[2]

NK細(xì)胞分選是相關(guān)研究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，在磁珠分選實驗中有很多不可忽視的關(guān)鍵點，直接影響著分選實驗的得率和純度。本文將詳細(xì)解析美天旎磁珠分選實驗前后的關(guān)鍵注意事項，并深入解讀三款熱門NK細(xì)胞磁珠分選實驗流程（CD56、NK cell），涉及陽性分選，陰性分選策略。助您一站式掌握NK細(xì)胞磁珠分選核心技術(shù)！

關(guān)于磁珠分選實驗，您務(wù)必要知道的關(guān)鍵點（耐心看完，后附分選實操案例）

分選前準(zhǔn)備
❖ 確認(rèn)磁珠：根據(jù)您的實驗種屬、樣本來源、目的細(xì)胞marker選擇適配的磁珠。
❖ 確認(rèn)分選策略： 根據(jù)您實驗的指標(biāo)類型以及后續(xù)需求選擇對應(yīng)的分選策略。

陽性分選
目的細(xì)胞被磁性標(biāo)記后，作為陽性標(biāo)記組分直接分選出來。該方法常用于以下情況：
1. 分選表達單一表面標(biāo)志物的細(xì)胞分選（如CD3+,CD4+,CD8+細(xì)胞）
2. 稀有細(xì)胞的分選 (如循環(huán)腫瘤細(xì)胞CTC、腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞TIL)
3. 表達較弱的表面標(biāo)志物細(xì)胞分選（如CD133+細(xì)胞）
4. 去除特定細(xì)胞群分選（如TCRαβ+T去除、CD45RA+細(xì)胞去除）

陰性分選/去除分選
非目的細(xì)胞磁性標(biāo)記后從細(xì)胞混合物中去除，即未磁性標(biāo)記的細(xì)胞為目的細(xì)胞。該方法常用于以下情況：
1. 去除特定非目的細(xì)胞群
2. 缺乏目的細(xì)胞特異性表面標(biāo)志物的分選（如某些腫瘤細(xì)胞、神經(jīng)元）
3. 磁珠分選后需進一步通過陽性選擇分選細(xì)胞亞群（CD4+CD25+Treg）
4. 分選后的細(xì)胞表面不可帶有任何磁珠標(biāo)記

順序分選
聯(lián)合使用兩種分選策略，例如先陰選后陽選，或先使用可剪切的REAlease磁珠后進行陽性分選。該方法常用于以下情況：
1. 同步分離兩種特定細(xì)胞亞群：首先通過陰性分選去除共同雜質(zhì)細(xì)胞，隨后利用陽性分選將剩余的目標(biāo)細(xì)胞亞群分開
2. 目標(biāo)抗原在非目的細(xì)胞上存在交叉表達，導(dǎo)致直接陽性分選純度不足
3. 要分選極稀有的細(xì)胞，通過預(yù)富集步驟提高目的細(xì)胞的純度和得率

全血分選
從血液樣本中直接分選目的細(xì)胞，無需裂解紅細(xì)胞，無需密度梯度離心。該方法常用于以下情況：
1. 簡化實驗流程，省去離心等操作步驟，短時間內(nèi)獲得高回收率，高活性的目的細(xì)胞
2. 針對血樣樣本量較少，可最大程度上節(jié)省樣本的損失

❖ 確認(rèn)分選柱：對于不同類型的分選柱選擇，關(guān)鍵是不要超過推薦的細(xì)胞量，否則會使柱子過載，導(dǎo)致分選效果不佳。可根據(jù)您的細(xì)胞總數(shù)和目標(biāo)細(xì)胞數(shù)、分選策略選擇對應(yīng)的分選柱，可參考下圖。對于具體使用的磁珠，參考每個磁珠說明書附的數(shù)據(jù)表，進行分選柱的選擇。

注：全血分選磁珠需搭配全血分選柱套裝（# 130-093-545），其中包含全血分選柱和全血分選緩沖液。

相關(guān)產(chǎn)品貨號：

相關(guān)產(chǎn)品貨號：

貨號	名稱	規(guī)格	總細(xì)胞上限數(shù)目	標(biāo)記細(xì)胞上限數(shù)目
130-042-201	MS Columns國內(nèi)現(xiàn)貨	25根/盒	2x108	107
130-122-727	MS Columns plus tubes	25根+75支
130-042-401	LS Columns國內(nèi)現(xiàn)貨	25根/盒	2x109	108
130-122-729	LS Columns plus tubes	25根+75支
130-042-901	LD Columns國內(nèi)現(xiàn)貨	25根	5x108	108

❖ 確認(rèn)分選平臺：根據(jù)您的分選柱，選擇適配的分選平臺。

相關(guān)產(chǎn)品貨號：

分選柱	分選套裝名稱	貨號	通道	分選套裝名稱
MS	MiniMACS Starting kit國內(nèi)現(xiàn)貨	130-090-312	單通道	陽性分選
	OctoMACS Starting Kit	130-042-108	多通道
LS/LD	MidiMACs Starting Kit國內(nèi)現(xiàn)貨	130-042-301	單通道	陽性分選、陰性分選
	QuadroMACS Starting kit	130-091-051	多通道
MS/LS.LD	Mini&midiMACS Starting Kit	130-042-501	單通道*2	陽性分選、陰性分選

注：全血分選柱可搭配Midi MACS分選器（#130-042-302）或 QuadroMACS  Separator分選器 (# 130-090-976)

❖ 準(zhǔn)備分選緩沖液：
方案1：將MACS BSA Stock Solution（#130-091-376）和autoMACS Rinsing Solution（#130-091-222）按照1:20配置，作為分選buffer；分選緩沖液需放置4°預(yù)冷。

方案2：如您的細(xì)胞對于疊氮化鈉成分不敏感，可直接選擇autoMACS Running Buffer（#130-091-221）進行分選。該buffer內(nèi)含有少量的疊氮化鈉，對某些敏感細(xì)胞，例如神經(jīng)細(xì)胞造成影響。

方案3：含0.5%BSA(abs9156-50g)、2mM EDTA(abs9133)的PBS(abs962)，配置后調(diào)整PH至7.2，需去除氣泡，氣泡可能導(dǎo)致分選柱堵塞。配好的buffer可先靜置，也可使用真空抽濾、超聲消除氣泡。

❖ 細(xì)胞計數(shù)和活性檢測：
分選前需要檢測單細(xì)胞樣本的細(xì)胞量及細(xì)胞活率，通過細(xì)胞量計算您的磁珠添加量；建議起始單細(xì)胞活率達到85%以上再進行磁珠分選，會得到較為理想的實驗結(jié)果。

您可以選擇對應(yīng)產(chǎn)品提升樣本的初始活性：

細(xì)胞篩網(wǎng)：利用細(xì)胞篩網(wǎng)將粗提的單細(xì)胞懸液過篩，過濾組織團塊，可根據(jù)您的細(xì)胞大小選擇合適孔徑的篩網(wǎng)（MACS® SmartStrainers70μm#130-098-462或70um細(xì)胞篩網(wǎng)#abs7232）

碎片去除試劑：利用密度梯度離心的原理去除碎片（Debris Removal Solution#130-109-398或細(xì)胞分離液#abs9102 ）、

死細(xì)胞去除磁珠：磁珠標(biāo)記死細(xì)胞表面的磷脂酰絲氨酸，通過高強度磁場，將死細(xì)胞去除（ Dead Cell Removal Kit #130-090-101）、

裂紅試劑：利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞。（Red Blood Cell Lysis Solution (10×)#130-094-183或紅細(xì)胞裂解液（1×）#abs9101）

分選過程中：

一、磁珠篇：
❖ 美天旎磁珠為膠體溶液，不會沉淀，實驗前不用搖晃即可直接使用。
❖ 磁珠說明書中推薦的磁珠標(biāo)記的體積適用于1×10⁷的細(xì)胞。當(dāng)您的總細(xì)胞量少于10⁷細(xì)胞，需按照說明使用相同的體積。當(dāng)超過10⁷細(xì)胞數(shù)，將所有試劑體積和總體積按照相應(yīng)比例增加。
❖ 磁珠孵育溫度根據(jù)說明書通常為2-8℃，建議在冰箱中避光孵育，直接放置于冰上會使磁珠結(jié)合效率變差。提高溫度或延長孵育時間均可能導(dǎo)致非特異性磁性標(biāo)記。如磁珠說明書中推薦孵育時間為（+19-25℃），則磁珠應(yīng)在室溫條件下避光孵育。

二、分選篇：
❖ 分選柱在加樣前需使用緩沖液潤洗，潤洗分選柱的緩沖液請事先回溫至操作環(huán)境溫度，防止預(yù)冷的緩沖液潤洗室溫分選柱，導(dǎo)致分選柱中形成小氣泡，使分選效果不佳。
❖ 整個分選過程要盡量快速操作，保持細(xì)胞處于低溫，分選過程中使用的分選緩沖液需預(yù)冷，可防止抗體包裹在細(xì)胞表面以及非特異性的磁性標(biāo)記。
❖ 每一次向分選柱中加液均需等到分選柱中的液體流空，最后一滴在分選柱中不滴出時，再進行下一步加液。
❖ 收集分選柱中磁珠標(biāo)記的細(xì)胞液，需要將分選柱從磁場中拿下，放至收集管上，向分選柱加入緩沖液后立即進行栓塞按壓；分選柱栓塞只能按壓一次，請勿反復(fù)操作。
❖ 分選柱為一次性耗材，請勿重復(fù)使用。

分選結(jié)束后：
❖ 利用流式檢測目的細(xì)胞占比及分選后細(xì)胞活性，計算出分選純度和分選得率，您可參考以下公式進行計算：
· 分選純度=分選后目的細(xì)胞總數(shù)量/分選后所得所有細(xì)胞總數(shù)量
· 分選得率=分選后目的細(xì)胞總數(shù)量/分選前目的細(xì)胞總數(shù)量
注意：分選前目的細(xì)胞總數(shù)量=標(biāo)記后未上柱子前的細(xì)胞懸液*目的細(xì)胞占比

為您詳細(xì)解讀3款熱門NK細(xì)胞分選實例，干貨來襲，照搬流程直接做實驗！
● 陽性分選
130-050-401 CD56 MicroBeads, human（對應(yīng)凍干磁珠可選130-097-042）

● 陰性分選
130-092-657 NK CellI Isolation Kit, human ;
130-115-818 NK CellI Isolation Kit, mouse

陽性分選:CD56 MicroBeads, human（#130-050-401）

磁性分選耗材
❖ MS分選柱（#130-042-201）或LS分選柱（#130-042-401）
❖ MS分選柱對應(yīng)的Mini MACS分選器（#130-042-102）或OctoMACS分選器（#130-042-109）；
❖ LS分選柱對應(yīng)的Midi MACS分選器（#130-042-302）或QuadroMACS分選器（#130-090-976）；
❖ MACS MultiStand（#130-042-303）
❖ MACS BSA Stock Solution（#130-091-376）和autoMACS Rinsing Solution（#130-091-222）1:20配置
❖ Pre-Separation Filters 30μm預(yù)分離濾器（#130-041-407）（可選，磁珠標(biāo)記前去除細(xì)胞團，防止堵塞分選柱）
❖ 如需進行去除分選，需選擇LD分選柱（130-042-901），搭配Midi MACS分選器

實驗步驟
一、磁珠標(biāo)記CD56細(xì)胞
1.細(xì)胞計數(shù)；
2.細(xì)胞懸液300×g離心10分鐘，棄上清；
3.細(xì)胞重懸，每1×10⁷細(xì)胞添加80μL分選緩沖液；
4.每1×10⁷細(xì)胞添加20 μLCD56 MicroBeads磁珠；
5.混勻，于2-8℃孵育15min；
6.每1×10⁷個細(xì)胞加入1-2 mL分選緩沖液洗滌細(xì)胞，300×g離心10分鐘，棄上清 
7.添加分選緩沖液，調(diào)整溶液體積至500 μL（注：500 μL體積最大重懸至1×10⁸細(xì)胞，對于更多的細(xì)胞數(shù)量，需要相應(yīng)提高緩沖液體積）

二、磁珠分選CD56細(xì)胞
1.將分選柱放入對應(yīng)的MACS分選器的磁場中，如需詳細(xì)分選柱信息請查看MACS分選柱載量數(shù)據(jù)表；
2.用適量緩沖液潤洗分選柱，等到分選柱中液體排空后，再進行下一步驟（MS分選柱使用500 μL分選緩沖液潤洗；LS分選柱使用3 mL分選緩沖液潤洗）；
3.將制備好的細(xì)胞懸液加入分選柱中，收集的流穿細(xì)胞液為未被標(biāo)記的細(xì)胞；
4.分別用分選緩沖液清洗柱子三次（MS分選柱使用500 μL分選緩沖液清洗3次；LS分選柱使用3 mL分選緩沖液清洗3次），收集未被標(biāo)記的非CD56細(xì)胞；
5.從分選器中取出分選柱，將其放到合適的收集管上；
6.吸取適量的緩沖液（MS：1 mL；LS：5 mL），加到分選柱中，立即將栓塞推入分選柱中，沖洗出磁珠標(biāo)記的細(xì)胞，即為CD56細(xì)胞；

用LD（130-042-901）分選柱去除分選
1.將LD分選柱放入MidiMACS分選器的磁場中；
2.用2 mL緩沖液濕潤分選柱；
3.將制備好的細(xì)胞懸液加到分選柱中；
4.收集流出來的細(xì)胞，再用1 mL緩沖液沖洗分選柱兩次，收集流出來的液體即為未被磁珠標(biāo)記的CD56-細(xì)胞。

NK細(xì)胞分選: NK Cell Isolation Kit, human（#130-092-657）

磁性分選耗材
❖ MS分選柱（#130-042-201）或LS分選柱（#130-042-401）
❖ MS分選柱對應(yīng)的Mini MACS分選器（#130-042-102）或OctoMACS分選器（#130-042-109）；
❖ LS分選柱對應(yīng)的Midi MACS分選器（#130-042-302）或QuadroMACS分選器（#130-090-976）；
❖ MACS MultiStand（#130-042-303）
❖ MACS BSA Stock Solution（#130-091-376）和autoMACS Rinsing Solution（#130-091-222）1:20配置
❖ Pre-Separation Filters 30μm預(yù)分離濾器（#130-041-407）（可選，磁珠標(biāo)記前去除細(xì)胞團，防止堵塞分選柱）

實驗步驟
一、磁珠標(biāo)記非NK細(xì)胞
1.細(xì)胞計數(shù)；
2.細(xì)胞懸液300×g離心10分鐘，棄上清；
3.細(xì)胞重懸，每1×10⁷細(xì)胞添加40μL分選緩沖液；
4.每1×10⁷細(xì)胞添加10 μL NK Cell Biotin-Antibody Cocktail抗體；
5.混勻，于2-8℃孵育5min；
6.每1×10⁷細(xì)胞添加30 μL分選緩沖液；
7.每1×10⁷細(xì)胞添加20 μLNK Cell MicroBeads磁珠；
8.混勻，于2-8℃孵育10min；
9.添加分選緩沖液，調(diào)整溶液體積至500 μL（注：500 μL體積最大重懸至1×10⁸細(xì)胞，對于更多的細(xì)胞數(shù)量，需要相應(yīng)提高緩沖液體積）

二、磁珠去除非NK細(xì)胞
1.將對應(yīng)分選柱放入分選器的磁場中，如需詳細(xì)分選柱信息請查看MACS分選柱載量數(shù)據(jù)表；
2.用適量緩沖液潤洗分選柱（MS分選柱使用500 μL分選緩沖液潤洗；LS分選柱使用3 mL分選緩沖液潤洗）；
3.將制備好的細(xì)胞懸液加入到分選柱中，收集流出液，其中包含未標(biāo)記的細(xì)胞，即富集的 NK細(xì)胞；
4.用適量的緩沖液沖洗柱子（MS分選柱每次使用500 μL分選緩沖液潤洗；LS分選柱每次使用3mL分選緩沖液潤洗）。收集流過的未標(biāo)記細(xì)胞，并與第3步中的流出液合并，最后收集的流出液為NK細(xì)胞。
5.(可選）如需非NK細(xì)胞，可將分離器上的分選柱移除，并將其放置在合適的收集管中。向分選柱中加入適量的分選緩沖液（MS分選柱使用1mL分選緩沖液，LS分選柱使用5mL分選緩沖液）。立即通過將栓塞推入分選柱中，沖洗出磁性標(biāo)記的非NK細(xì)胞保存?zhèn)溆谩?/span>

NK細(xì)胞分選: NK Cell Isolation Kit, Mouse（#130-115-818）

磁性分選耗材
❖ MS分選柱（#130-042-201）或LS分選柱（#130-042-401）
❖ MS分選柱對應(yīng)的Mini MACS分選器（#130-042-102）或OctoMACS分選器（#130-042-109）；
❖ LS分選柱對應(yīng)的Midi MACS分選器（#130-042-302）或QuadroMACS分選器（#130-090-976）；
❖ MACS MultiStand（#130-042-303）
❖ MACS BSA Stock Solution（#130-091-376）和autoMACS Rinsing Solution（#130-091-222）1:20配置
❖ Pre-Separation Filters 30μm預(yù)分離濾器（#130-041-407）（可選，磁珠標(biāo)記前去除細(xì)胞團，防止堵塞分選柱）

實驗步驟
一、磁珠標(biāo)記非NK細(xì)胞
1.細(xì)胞計數(shù)；
2.細(xì)胞懸液300×g離心10分鐘，棄上清；
3.細(xì)胞重懸，每1×10⁷細(xì)胞添加40μL分選緩沖液；
4. 每1×10⁷細(xì)胞添加10 μL NK Cell Biotin-Antibody Cocktail抗體；
5.混勻，于2-8℃孵育5min；
6.每1×10⁷細(xì)胞添加2 mL分選緩沖液清洗細(xì)胞，300×g離心10分鐘，棄上清；
7.每1×10⁷細(xì)胞添加80 μL分選緩沖液；
8.每1×10⁷細(xì)胞添加20 μLAnti-Biotin MicroBeads磁珠；
9. 混勻，于2-8℃孵育10min；
10.（可選）加入熒光染色抗體（如 10μL CD49b-PE），在 2-8°C 避光孵育 5 min，用于后續(xù)流式分析。
11.添加分選緩沖液，調(diào)整溶液體積至500 μL（注：500 μL體積最大重懸至1×10⁸細(xì)胞，對于更多的細(xì)胞數(shù)量，需要相應(yīng)提高緩沖液體積）

二、磁珠去除非NK細(xì)胞
1.  將對應(yīng)分選柱放入分選器的磁場中，如需詳細(xì)分選柱信息請查看MACS分選柱載量數(shù)據(jù)表；
2.  用適量緩沖液潤洗分選柱（MS分選柱使用500 μL分選緩沖液潤洗；LS分選柱使用3 mL分選緩沖液潤洗）；
3.  將制備好的細(xì)胞懸液加入到分選柱中，收集流出液，其中包含未標(biāo)記的細(xì)胞，即富集的 NK細(xì)胞；
4.  用適量的緩沖液沖洗柱子（MS分選柱每次使用500 μL分選緩沖液潤洗；LS分選柱每次使用3mL分選緩沖液潤洗）。收集流過的未標(biāo)記細(xì)胞，并與第3步中的流出液合并，最后收集的流出液為NK細(xì)胞。
5.  (可選）如需非NK細(xì)胞，可將分離器上的分選柱移除，并將其放置在合適的收集管中。向分選柱中加入適量的分選緩沖液（MS分選柱使用1mL分選緩沖液，LS分選柱使用5mL分選緩沖液）。立即通過將栓塞推入分選柱中，沖洗出磁性標(biāo)記的非NK細(xì)胞保存?zhèn)溆谩?/span>

以上就是三款熱門NK細(xì)胞磁珠分選的實驗流程！想了解更多NK細(xì)胞磁珠產(chǎn)品，小優(yōu)為您總結(jié)了NK細(xì)胞分選磁珠產(chǎn)品合集：

Human NK細(xì)胞分選：
貨號130-050-401 CD56 MicroBeads 
貨號130-092-657 NK Cell lsolation Kit 
貨號130-097-042 CD56 MicroBeads-lyophilized
貨號130-117-033 REAlease CD56 MicroBead Kit
貨號130-092-073 CD57 MicroBeads
貨號130-092-660 CD56+CD16+ NK Cell lsolation Kit
貨號130-092-661 CD56+CD16- NK Cell lsolation Kit
貨號130-092-659 CD56+CD8+/CD8- NK Cell lsolation Kit
貨號130-093-064 CD3+CD56+ NKT Cell lsolation Kit
貨號130-094-842 Anti-iNKT MicroBeads
貨號130-090-875 StraightFrom Whole Blood CD56 MicroBeads
貨號130-114-963 StraightFrom Buffy Coat CD56 MicroBead Kit
貨號130-117-024 StraightFrom LRSC CD56 MicroBead Kit
貨號130-128-759 StraightFrom Leukopak REAlease CD56 MicroBead Kit
貨號130-127-695 MACSxpress whole Blood NK Cell lsolation Kit
貨號130-127-696 MACSxpress Buffy Coat NK Cell lsolation Kit
貨號130-127-697 MACSxpress LRSC NK Cell lsolation Kit

Mouse NK細(xì)胞分選：
貨號 130-115-818 NK Cell lsolation Kit
貨號 130-052-501 CD49b (DX5) MicroBeads
貨號 130-095-390 Anti-NKp46 MicroBead Kit
貨號 130-096-513 NK1.1+ iNKT Cell lsolation Kit

參考文獻：
[1] Wang D, Malarkannan S. Transcriptional Regulation of Natural Killer Cell Development and Functions. Cancers. 2020;12(6):1591. doi:https://doi.org/10.3390/cancers12061591
[2]Schorr C, Krishnan MS, Capitano M. Deficits in our understanding of natural killer cell development in mouse and human. Curr Opin Hematol. 2023;30(4):106-116. doi:10.1097/MOH.0000000000000765