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CCK-8檢測(cè)試劑實(shí)驗(yàn)結(jié)果的三種展現(xiàn)形式匯總

瀏覽次數(shù):422 發(fā)布日期:2026-2-9  來(lái)源:MCE(MedChemExpress)
過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué),大部分都接觸過(guò) CCK-8。既然 CCK-8 應(yīng)用如此廣泛,那還能發(fā)高分文章嗎?答案當(dāng)然是肯定的!今天小 M 就帶大家了解一下 CCK-8 如何發(fā)出高分文章~

Section.01
與兄弟姐們相比,
CCK-8 的優(yōu)勢(shì)在哪里?
  
CCK-8 是一種基于 WST-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測(cè)試劑。其優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,數(shù)據(jù)可靠,操作簡(jiǎn)單?捎糜诩(xì)胞增殖測(cè)定,細(xì)胞毒性的檢測(cè),細(xì)胞活力檢測(cè),藥物篩選,以及細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)等。那么常用的檢測(cè)方法有哪些?又分別有什么區(qū)別?

表 1. 常見(jiàn)用于細(xì)胞增殖的方法對(duì)比。

看完以上歸納總結(jié),大家對(duì)目前比較通用的細(xì)胞增殖的檢測(cè)方法是不是有了相對(duì)完整的認(rèn)識(shí)了呢?當(dāng)然,CCK-8 法是經(jīng)典中的經(jīng)典。別急,接下來(lái)帶大家看下 CCK-8 如何“上大分”!

Section.02
CCK-8
高分文章拿到手軟

CCK-8 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果在文獻(xiàn)中通常以折線圖的形式呈現(xiàn),也有部分呈現(xiàn)為柱狀圖,針對(duì)化合物庫(kù)藥物篩選類的 CCK-8 結(jié)果,文獻(xiàn)會(huì)以熱圖的形式展現(xiàn),下面為大家一一舉例看下。

CCK-8 之折線圖

2025 年 10 月 Zhongyuan Wang 等人在 Mol Cancer (IF=35.9)發(fā)表題為"Hsa_circ_0038737 promotes PARPi resistance in castration-resistant prostate cancer via IGF2BP3-mediated DNPH1 mRNA stabilization"的文章,為了評(píng)估 hsa_circ_0038737 敲低和過(guò)表達(dá)對(duì)前列腺癌 (22RV1 和 PC-3) 細(xì)胞增殖的影響,進(jìn)行了 CCK-8 細(xì)胞活力檢測(cè)。結(jié)果表明,沉默 hsa_circ_0038737 顯著抑制了細(xì)胞增殖。

該研究結(jié)果為 PARP 抑制劑耐藥性的分子機(jī)制提供了新的見(jiàn)解,并強(qiáng)調(diào)了靶向 circRNA-RBP 相互作用作為克服去勢(shì)抵抗性前列腺癌耐藥性的潛在治療策略。

圖 1. hsa_circ_0038737 基因敲低和過(guò)表達(dá)對(duì) 22RV1 和 PC-3 細(xì)胞增殖的影響[1]。
圖一 (折線圖) 可以清晰直觀的看到細(xì)胞活力隨時(shí)間影響而產(chǎn)生的變化趨勢(shì),以及不同處理的細(xì)胞在相同實(shí)驗(yàn)條件下的對(duì)比。值得一提的是,作者為了探究 Hsa_circ_0038737 在前列腺癌細(xì)胞增殖中的功能作用。先是通過(guò) CCK-8 細(xì)胞活力檢測(cè)和克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞表型變化。為了進(jìn)一步闡明其潛在機(jī)制,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行了細(xì)胞周期分析。大家可以關(guān)注的是,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和邏輯,以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的展示。

CCK-8 之柱狀圖

2025 年 11 月于 Bioact Mater (IF=20.5) 見(jiàn)刊的發(fā)表題為"Bioprinting of liveplatelet-loaded nerve conduit using energy-dissipative hydrogel"的研究,研究表明 Pluronic F127 二丙烯酸酯 (F127DA) 水凝膠可通過(guò)其獨(dú)特的能量耗散納米結(jié)構(gòu)有效保護(hù)血小板免受活化。這項(xiàng)工作將有助于設(shè)計(jì)用于有效修復(fù)周圍神經(jīng)的新型導(dǎo)管。
 
該文中通過(guò)活/死細(xì)胞染色和 CCK8 檢測(cè)法研究了神經(jīng)導(dǎo)管的細(xì)胞相容性。結(jié)果顯示,PLT-F127DA 組和對(duì)照組的細(xì)胞存活率無(wú)顯著差異。進(jìn)一步通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)評(píng)估了該導(dǎo)管 HUVECs 遷移行為的影響;通過(guò) Transwell 遷移實(shí)驗(yàn)評(píng)估了該導(dǎo)管對(duì)細(xì)胞遷移的影響;進(jìn)行了 RT-qPCR 實(shí)驗(yàn),探究影響的信號(hào)通路。
 

圖 2. F127DA 和 PLT-F127DA 導(dǎo)管浸出液對(duì)施萬(wàn)細(xì)胞 (SCs) 活力的影響[2]

區(qū)別于上述折線圖,這類柱狀圖更有利于標(biāo)注不同處理組之間是否存在顯著性差異。因此,選擇哪一類展示方式,更取決于不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及需要突出的重點(diǎn)信息。同時(shí),值得我們借鑒的是采用多技術(shù)聯(lián)合驗(yàn)證圖示,將 CCK-8 與其它方法 (如活死細(xì)胞熒光染色) 的結(jié)果在同一圖表中并列或疊加展示,提供細(xì)胞增殖多維度證據(jù)。

CCK-8 之熱圖

對(duì)于熱圖展示 CCK-8 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的文獻(xiàn)相對(duì)不多,這種展示方式一般適用于大規(guī)模藥物篩選或多因素實(shí)驗(yàn),用顏色深淺直觀展示不同處理組的細(xì)胞活力差異。2025 年 4 月發(fā)表在 JACS Au 上題為"Machine Learning Reveals Amine Type in Polymer Micelles Determines mRNA Binding, In Vitro, and In Vivo Performance for Lung-Selective Delivery"的文章,采用了該方式,展示 HEK293T 細(xì)胞轉(zhuǎn)染完整膠束庫(kù)后的細(xì)胞活力。

圖 3. 完整膠束庫(kù)轉(zhuǎn)染后 HEK293T 細(xì)胞的細(xì)胞活力[3]。
 
該實(shí)驗(yàn)探究了陽(yáng)離子膠束納米粒子 (MNP) 庫(kù)對(duì)轉(zhuǎn)染細(xì)胞活力的影響。橫坐標(biāo) A1-A10 表示這些納米粒子不同程度的烷基取代,縱坐標(biāo) Short、Medium 和 Long 分別表示短、中、長(zhǎng)冠狀兩親分子,5 和 10 指示轉(zhuǎn)染的 N/P 比。另一篇 24 年發(fā)表在 Cell Chem Biol 上的文獻(xiàn),也通過(guò)熱圖的形式展現(xiàn)了表觀遺傳化合物庫(kù)抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的藥物篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
 

圖4. 親代細(xì)胞系 (MDA-MB-436) 和紫杉醇耐藥細(xì)胞系 (MDA-MB-436-20R(A/B/C)) 分別用 5 μM (A) 或 1 μM (B) 的表觀遺傳化學(xué)探針處理 5 天后的平均細(xì)胞匯合度[4]
 
根據(jù)小 M 多年閱讀文獻(xiàn)的經(jīng)驗(yàn)來(lái)說(shuō),CCK-8 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果主要就是這三種展現(xiàn)形式。當(dāng)然,最多的還是折線圖。如果大家有看到其他形式的展現(xiàn)方式,歡迎留言~

 

產(chǎn)品推薦

Cell Counting Kit-8 (HY-K0301) 

簡(jiǎn)稱 CCK-8 試劑盒,是一種基于 WST-8 而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性檢測(cè)的快速、高靈敏度試劑盒。

Thiazolyl Blue (HY-15924) (MTT)

具有細(xì)胞滲透性,被細(xì)胞內(nèi)的 NAD (P) H 氧化還原酶還原為甲臜,通過(guò)比色測(cè)定,以測(cè)量細(xì)胞增殖。

Resazurin sodium (HY-111391) (Diazoresorcinol sodium)

是一種藍(lán)色非熒光染料,在活細(xì)胞中能被還原成粉色的具有高度熒光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)。

CFDA-SE (HY-D0938)

與胞內(nèi)細(xì)胞骨架蛋白中的游離胺基反應(yīng),形成具有熒光的蛋白復(fù)合物。

5-BrdU (HY-15910)(BrdU)

是一種核苷類似物,可與胸苷競(jìng)爭(zhēng)摻入 DNA。5-BrdU 通常用于檢測(cè)增殖細(xì)胞。

Cell-ATP Viability Detection Kit (HY-K0302)

通過(guò)對(duì) ATP 進(jìn)行定量以測(cè)定培養(yǎng)物中活細(xì)胞數(shù)目及細(xì)胞活力。

Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Live & Dead Cells (Calcein/PI) (HY-K1094)

可以同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧,用于?xì)胞活性與細(xì)胞毒性的檢測(cè)。

VF 594 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit (HY-K1085)

含有 EdU 及 VF 594 Azide 染料,以及點(diǎn)擊化學(xué)所需的催化劑、緩沖液,從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高效、靈敏地細(xì)胞增殖檢測(cè)。


[1] Wang Z, et, al. Hsa_circ_0038737 promotes PARPi resistance in castration-resistant prostate cancer via IGF2BP3-mediated DNPH1 mRNA stabilization. Mol Cancer. 2025 Oct 2;24(1):238. 
[2] Bioprinting of live platelet-loaded nerve conduit using energy-dissipative hydrogel. Bioact Mater. 2025 Nov 21:57:616-631. Zhang J, et, al.
[3] Panda S, et, al. Machine Learning Reveals Amine Type in Polymer Micelles Determines mRNA Binding, In Vitro, and In Vivo Performance for Lung-Selective Delivery. JACS Au. 2025 Apr 14;5(4):1845-1861.
[4] Zhang K, et, al. A chemical screen identifies PRMT5 as a therapeutic vulnerability for paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer. Cell Chem Biol. 2024 Nov 21;31(11):1942-1957.e6.

發(fā)布者:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-58955995
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