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單細(xì)胞懸液制備儀在解離小鼠骨骼肌中的應(yīng)用及具體操作步驟

瀏覽次數(shù):325 發(fā)布日期:2026-2-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

一、骨骼研究的細(xì)胞關(guān)卡
骨骼肌作為機(jī)體代謝與運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵組織,其細(xì)胞異質(zhì)性研究近年來成為前沿?zé)狳c(diǎn)。無論是肌肉再生機(jī)制探索、衰老研究,還是肌少癥等疾病模型的構(gòu)建,獲取高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液都是下游單細(xì)胞RNA測(cè)序、流式分析等技術(shù)的決定性一步。


傳統(tǒng)的小鼠骨骼肌解離長(zhǎng)期面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn):手工研磨與酶消化相結(jié)合的方法不僅耗時(shí)費(fèi)力(常需3-4小時(shí)),且細(xì)胞得率與活性波動(dòng)大,這些痛點(diǎn)直接制約了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性與數(shù)據(jù)質(zhì)量。

二、儀器優(yōu)勢(shì):程序化與溫和解離的革命
凈信單細(xì)胞懸液制備儀的核心突破在于,它將原本分散、依賴人工經(jīng)驗(yàn)的多步操作整合進(jìn)一個(gè)封閉、自動(dòng)化的系統(tǒng)。其優(yōu)勢(shì)顯著:

1.程序化消解:精準(zhǔn)控溫以及轉(zhuǎn)速可控,避免因手工操作不一致導(dǎo)致的過度消化或消化不足。

2.保護(hù)細(xì)胞活性:溫和的磁珠運(yùn)動(dòng)替代暴力研磨,配合實(shí)時(shí)溫控,將細(xì)胞從應(yīng)激損傷中“解放”出來,保障高活性。

三、實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵步驟
1.樣本前處理
快速取得骨骼肌,置于緩沖液中,去除明顯脂肪與筋膜,將組織轉(zhuǎn)移到消化管中,使用眼科剪剪碎,加入適量消化酶(采用酶離者的骨骼肌組織消化試劑盒)。

2.儀器參數(shù)設(shè)置
在儀器觸控面板設(shè)定消化程序(37℃,選擇合適的消化程序),點(diǎn)擊啟動(dòng),儀器開始運(yùn)行。

消化過程中可以打開蓋子(運(yùn)行暫停)觀察消化狀態(tài)。

3.樣本處理過程
解離完成后可以取出消化管,使用40微米的濾網(wǎng)過濾,隨后加入適量的終止液終止消化。根據(jù)情況可搭配去碎片劑去除細(xì)胞碎片。

4.收樣與質(zhì)檢
收樣與質(zhì)檢,離心洗滌后,使用臺(tái)盼藍(lán)染色或AOPI染料,使用細(xì)胞計(jì)數(shù)器評(píng)估細(xì)胞活性與數(shù)量。所得懸液可直接用于10x Genomics單細(xì)胞建庫或流式分選。

5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
本次制備的骨骼肌細(xì)胞活率達(dá)到96.43%。

單細(xì)胞懸液制備儀的引入,將研究人員從繁瑣、高變異性的手工勞動(dòng)中解放出來,使得高通量、高重復(fù)性的骨骼肌單細(xì)胞研究成為可能。這不僅提升了數(shù)據(jù)產(chǎn)出質(zhì)量,更縮短了實(shí)驗(yàn)周期,讓科研人員能將精力更多地集中于科學(xué)問題本身。

該技術(shù)的穩(wěn)定應(yīng)用,正助力我們更清晰地解析骨骼肌中干細(xì)胞、肌纖維、免疫細(xì)胞等群體間的互作網(wǎng)絡(luò),為理解肌肉生理與病理打開一扇更精細(xì)的窗口。未來,隨著程序的進(jìn)一步優(yōu)化,它有望拓展至更多纖維化程度高、難解離的組織類型,持續(xù)推動(dòng)組織生物學(xué)研究進(jìn)入單細(xì)胞新時(shí)代。

發(fā)布者:上海凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司
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