蜱傳腦炎,是一種由蜱傳腦炎病毒(tick-borne encephalitis virus,TBEV)引起的,經(jīng)蜱蟲傳播的傳染病,呈現(xiàn)各種神經(jīng)系統(tǒng)病癥,目前尚無特效療法。其診斷主要依賴于TBEV抗體檢測,如酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent ascept, ELISA)和免疫熒光試驗(immunofluorescence assay, IFA)。
然而,蜱傳腦炎病毒所屬的正黃病毒屬內(nèi)有很多病毒都存在高度交叉反應(yīng),導(dǎo)致TBEV抗體檢測的結(jié)果有偏差,例如檢測中出現(xiàn)西尼羅河病毒( West Nile virus ,WNV)的假陽性結(jié)果。因此急需找到一種高靈敏性和強(qiáng)特異性檢測TBEV的方法。
來自荷蘭國家公共衛(wèi)生與環(huán)境研究所傳染病控制中心的團(tuán)隊,于2024年2月在《Viruses 》上發(fā)表了這篇文章。該研究利用
蛋白微陣列芯片技術(shù),改進(jìn)了檢測TBEV的方法。
TBEV病毒所屬的正黃病毒屬,其序列相對保守,是一個含有約11000個堿基的正鏈RNA病毒,有3個結(jié)構(gòu)蛋白:C,prM和E蛋白,以及7種非結(jié)構(gòu)蛋白:NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b和NS5。E蛋白包含EDI、EDII和EDIII三個結(jié)構(gòu)域(圖1 )。作者在之前的研究中,使用重組NS1(rNS1)蛋白檢測基于NS1
多重蛋白微陣列中的抗正黃病毒IgG。通過多重微陣列方法,使用少量樣本體積(例如 10 μL 血清)就能快速、高通量同時檢測針對多種病毒蛋白的抗體。本文,作者進(jìn)一步優(yōu)化,在NS1抗原旁邊添加了EDIII抗原,提高了檢測TBEV IgG的靈敏度和特異性。
圖1 正黃病毒屬基因組與實驗中構(gòu)建的EDIII/rNS1基因載體示意圖
01、實驗方法
1. 制備蛋白微陣列芯片
將TBEV、WNV、ZIKV(寨卡病毒)、USUV(烏蘇圖病毒)、JEV(日本腦炎病毒)、EDNV(登革熱病毒)的EDIII和NS1蛋白,利用英國ArrayJet公司的Marathon系列微陣列生物芯片點樣儀(新型號M系列)制備成蛋白微陣列芯片。
2. 血清樣本與蛋白微陣列芯片雜交孵育
感染過或疑似感染過DENV、ZIKV、WNV、USUV、TBEV的患者血清,陰性血清分別與蛋白微陣列芯片雜交孵育,并用熒光生物芯片掃描儀獲取雜交結(jié)果。
3. 蝕斑減少中和試驗(Plaque Reduction Neutralization Test ,PRNT)
將上述血清與病毒混合后孵育,然后加入預(yù)先形成的A549單層細(xì)胞中,觀察并計數(shù)斑塊形成情況。同時與蛋白微陣列芯片雜交結(jié)果比較。
02、實驗結(jié)果
NS1蛋白微陣列芯片結(jié)果呈現(xiàn)屬內(nèi)高度交叉反應(yīng)
在NS1的蛋白微陣列芯片雜交結(jié)果中,所有的陰性血清都無免疫特異反應(yīng)。來自感染過或疑似感染過上述病毒的患者血清雜交實驗中,大部分血清都和相關(guān)抗原出現(xiàn)了免疫陽性結(jié)果,而且這些患者血清同時與屬內(nèi)其他病毒出現(xiàn)了陽性反應(yīng),這與此前報道的正黃病毒屬內(nèi)有很多病毒都存在高度交叉相一致。
免疫學(xué)檢測金標(biāo)準(zhǔn)--PRNT的實驗結(jié)果顯示,NS1蛋白微陣列結(jié)果中出現(xiàn)的陽性結(jié)果在PRNT中都為陽性。在20例TBEV的患者血清實驗中,除了蛋白微陣列芯片已經(jīng)確認(rèn)的7例之外,還有8份血清也呈現(xiàn)陽性。說明單獨檢測NS1抗原存在假陰性結(jié)果,因此基于NS1抗原的蛋白微陣列流程需要進(jìn)一步優(yōu)化。
TBEV EDIII的蛋白微陣列實驗結(jié)果
為了提高蛋白微陣列檢測的靈敏性和特異性,使用EDIII陽性血清(來自接種TBEV疫苗志愿者)和上述血清再次與EDIII蛋白微陣列芯片雜交。結(jié)果顯示,之前的20份TBEV患者血清 EDIII雜交結(jié)果與PRNT結(jié)果完全一致—15份血清為陽性,5份為陰性。而這些血清樣本對WNV、DENV、ZIKV、USUV 和 JEV 的IgG反應(yīng)水平則比較低。這說明EDIII的確存在屬內(nèi)交叉反應(yīng),但TBEV的反應(yīng)水平則遠(yuǎn)高于其他病毒。
03、實驗結(jié)論
正黃病毒屬內(nèi)病毒在血清學(xué)檢測中的確存在高度交叉性,PRNT實驗驗證了這一結(jié)論。通過在蛋白微陣列芯片中聯(lián)合使用TBEV NS1和EDIII抗原蛋白,可以提高TBEV檢測的靈敏性和特異性,有助于在感染早期快速發(fā)現(xiàn)TBEV感染,爭取治療的窗口期。
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https://doi.org/10.3390/v16020286
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