圖1：QkPlate人源玻連蛋白預包被6孔板(Qk2001)

一、QkPlate 6孔板(Qk2001)是什么？
玻連蛋白（vitronectin）常應用于干細胞培養(yǎng)，可為干細胞多能性維持提供標準化培養(yǎng)環(huán)境，適用于干細胞的無飼養(yǎng)層培養(yǎng)、擴增、分化及重編程。Qkine重組玻連蛋白（Qk120）純度高、內(nèi)毒素殘留低，可穩(wěn)定支持干細胞、原代細胞、類器官的培養(yǎng)，亦適用于高靈敏度的神經(jīng)分化實驗。vitronectin的詳細背景請看后文。QkPlate 6孔玻連蛋白板預先涂有Qkine高純度玻連蛋白Qk120。

✅QkPlate人源玻連蛋白預包被6孔板（Qk2001）
QkPlate 6孔板為即用型產(chǎn)品，由Qkine位于英國劍橋的實驗室制造：將重組人玻連蛋白（Qk120）以每孔5µg的量包被于6孔組織培養(yǎng)板中，并在無菌條件下干燥，然后將培養(yǎng)板真空密封，并在室溫下保存直至使用。QkPlate 6孔板可明顯節(jié)省實驗準備時間，特別適用于高通量實驗場景。工業(yè)級標準化包被工藝確保包被均一性，降低實驗變異性，提高結(jié)果重復性。準確定量包被實現(xiàn)蛋白完全利用，避免自行包被帶來的蛋白浪費和隱性成本，適合科研規(guī)模化實驗及臨床前研究對嚴格質(zhì)控的需求。曼博生物直售QkPlate 6孔板，如需產(chǎn)品咨詢，歡迎點擊訪問曼博生物官網(wǎng)了解QkPlate 6孔板產(chǎn)品詳情。

QkPlate 6孔板(Qk2001)具備以下特征：

• 經(jīng)認證不含動物源成分(AOF)
• 室溫保存
• QkPlates已通過自生產(chǎn)日期起長達6個月的測試
• 內(nèi)毒素：<0.05EU/μg蛋白
• 經(jīng)無菌測試
• 可助力iPSC的便捷、可重復培養(yǎng)。

二、為什么您需要QkPlate6孔板(Qk2001)幫助您的干細胞培養(yǎng)？

• 您還在為人工包被耗時耗力煩惱嗎？

❌離心、重懸、稀釋、孵育、清洗……一套流程至少3小時，寶貴的科研時間都耗在了試劑準備上。

• 您還在為實驗結(jié)果不穩(wěn)定、重復性差焦慮嗎？

❌人工包被的孔間差異、批次差異，讓類器官形態(tài)不均、干細胞貼壁率波動，實驗數(shù)據(jù)較難復現(xiàn)。

• 您還在為新手操作門檻高、實驗失敗率高頭疼嗎？

❌包被不均、干燥、污染……新手操作易導致實驗返工，既浪費昂貴蛋白，又延誤項目進度。

• 您還在為緊急項目趕進度、臨時調(diào)配試劑手忙腳亂嗎？

❌藥物篩選、應急實驗等時間敏感場景，人工包被至少2小時的孵育期會直接延誤關鍵節(jié)點。

三、QkPlate6孔板(Qk2001)培養(yǎng)效果如何？
在E8樣培養(yǎng)基中，于Qkine玻連蛋白包被的培養(yǎng)板上培養(yǎng)的iPSC集落成像顯示，其形態(tài)結(jié)構(gòu)高度完整，包括邊界清晰的致密集落形態(tài)。

圖2：QkPlate 6孔板(Qk2001)的培養(yǎng)效果。(A)初始接種后培養(yǎng)3天；(B)傳代1次后培養(yǎng)7天；(C)傳代3次后培養(yǎng)14天（比例尺=150µm）。6孔板包被Qk120玻連蛋白，批號204660。

完整的研究，歡迎聯(lián)系我們獲取應用筆記：使用QkPlate預制干燥的玻連蛋白包被培養(yǎng)板，可實現(xiàn)iPSC的穩(wěn)定培養(yǎng)。同時，也歡迎點擊查看使用Qkine重組玻連蛋白（Qk120）進行無需周末換液的干細胞培養(yǎng)方案。
 

圖3：使用QkPlate預制干燥的玻連蛋白包被培養(yǎng)板，可實現(xiàn)iPSC的穩(wěn)定培養(yǎng)。

四、玻連蛋白詳細背景
QkPlate6孔玻連蛋白板預先涂有Qkine高純度玻連蛋白Qk120，用于iPSCs的可重復培養(yǎng)。

玻連蛋白是一種存在于細胞外基質(zhì)（ECM）和血漿中的糖蛋白。它在多種生理過程中發(fā)揮著重要的作用，包括細胞黏附、遷移、傷口愈合和免疫反應調(diào)節(jié)[1]。玻連蛋白與多種細胞表面受體和其他ECM蛋白相互作用，使其成為組織重塑和修復的關鍵參與者[2]。玻連蛋白參與多種生物過程，包括通過與整合素結(jié)合促進細胞粘附和遷移、傷口愈合和組織修復、調(diào)節(jié)蛋白水解和纖維蛋白溶解、調(diào)節(jié)免疫反應以及通過促進新血管的形成和支持腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移促進血管生成[3-5]。

在細胞培養(yǎng)中，玻連蛋白因其在細胞黏附、增殖、分化和存活中的關鍵作用而被應用。它與整合素和其他細胞表面受體相互作用，為各種細胞類型（比如在干細胞研究和再生醫(yī)學領域）創(chuàng)造生理相關的微環(huán)境[6-7]。作為一種包被基質(zhì)，玻連蛋白促進細胞黏附，特別是上皮細胞、內(nèi)皮細胞和某些癌細胞。通過與整合素結(jié)合，玻連蛋白激活PI3K/AKT和MAPK等細胞內(nèi)信號通路，從而增強細胞增殖和存活。這種黏附作用可防止細胞凋亡（一種細胞從細胞外基質(zhì)脫離時發(fā)生的細胞死亡形式），從而確保培養(yǎng)細胞的維持和擴增[8]。

在干細胞應用中，玻連蛋白用于培養(yǎng)和維持iPSCs和ESCs，促進其有效分化為各種譜系。它也是明確的、無異種成分培養(yǎng)系統(tǒng)的關鍵組成部分，消除了對動物源性產(chǎn)品的需求，減少了變異性，提高了干細胞研究的可重復性[7,9-11]。

在類器官技術(shù)中，玻連蛋白因其增強細胞黏附、增殖和分化的特性，在類器官的發(fā)育和維持中發(fā)揮著關鍵作用。作為一種基質(zhì)支架，玻連蛋白支持細胞的初始黏附和聚集，這對于穩(wěn)定的類器官結(jié)構(gòu)形成很重要[12]。玻連蛋白通過與細胞表面的整合素（如αvβ3和αvβ5）結(jié)合，促進細胞聚集，這是類器官生長的先決條件[13]。它激活整合素介導的信號通路，如PI3K/AKT和MAPK/ERK通路，促進細胞存活、增殖和分化，這對于擴增類器官內(nèi)的祖細胞及其分化很重要。玻連蛋白已被證實參與肝臟類器官的發(fā)育[14]。

在組織工程和再生醫(yī)學領域，玻連蛋白包被的支架和生物材料能夠增強細胞黏附、增殖和分化，從而促進功能性組織構(gòu)建體的形成[15-16]。此外，玻連蛋白還用于制備細胞治療所需的細胞，確保其在移植后的活性和功能。

在無血清培養(yǎng)基的生產(chǎn)過程中，玻連蛋白對于優(yōu)化培養(yǎng)條件尤為重要，它能夠彌補血清通常提供的促黏附因子的缺失，并在特定條件下支持細胞生長[7,17]。使用重組玻連蛋白可確保批次間的一致性，這對于實驗和臨床應用中的可重復性很重要。

從結(jié)構(gòu)上看，玻連蛋白是一種分子量約為75kDa的多功能糖蛋白。它包含多個結(jié)構(gòu)域，包括位于N端的生長介素B結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域?qū)τ诮Y(jié)合尿激酶受體和穩(wěn)定纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)的非活性形式很重要。RCL（蓖麻凝集素樣）結(jié)構(gòu)域?qū)τ诟嗡亟Y(jié)合很重要，而血紅素結(jié)合蛋白樣重復序列則促進其與整合素和其他細胞外基質(zhì)成分的相互作用[2,6,18]。玻連蛋白可以發(fā)生構(gòu)象變化，從而暴露或隱藏特定的結(jié)合位點，使其能夠與多種配體和受體相互作用。

總之，玻連蛋白在多種應用中發(fā)揮著很重要的作用，在干細胞和類器官應用中，它為干細胞的維持、分化和重編程提供了一個明確且支持性的微環(huán)境。玻連蛋白的應用提高了多種細胞培養(yǎng)的可重復性和效率，使其成為科研和治療領域的重要工具。

五、關于Qkine
QKine總部位于英國劍橋，是一家通過ISO9001:2015認證的公司。作為蛋白質(zhì)創(chuàng)新的指引者，產(chǎn)品范圍涵蓋了多個應用領域，旨在提高您研究的可重復性。QKine支持并創(chuàng)新于新興領域，如類器官和器官芯片、細胞農(nóng)業(yè)、再生醫(yī)學、合成水凝膠和生物打印等。

憑借強大的制造流程，QKine生產(chǎn)高純度、高品質(zhì)、無動物成分的生長因子、細胞因子和其他復雜蛋白質(zhì)，目前已上架近100種因子，新的產(chǎn)品還在不斷上架，其中約30%的產(chǎn)品目錄由獨特的產(chǎn)品組成，包括無標簽的熱穩(wěn)定FGF-2（FGF2-G3），頭個無動物、化學成分限定的TGF-β1，用于的干細胞培養(yǎng)基，以及無動物成分的HGF（NK1）。

QKine可以通過提供批量預訂、批量訂單、定制裝瓶和質(zhì)量保證（QA）來支持規(guī)�；�和商業(yè)制造。曼博生物官方供應QKine產(chǎn)品，可提供本地化技術(shù)支持，如有需要歡迎咨詢。

六、背景資料參考
[1] Schvartz, I., Seger, D. & Shaltiel, S. Vitronectin. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 31, 539–544 (1999). doi: 10.1016/s1357-2725(99)00005-9
[2] Feldinghabermann, B. & Cheresh, D. Vitronectin and its receptors. Current Opinion in Cell Biology 5, 864–868 (1993). doi: 10.1016/0955-0674(93)90036-p
[3] Hurt, E. M. et al. Identification of Vitronectin as an Extrinsic Inducer of Cancer Stem Cell Differentiation and Tumor Formation. Stem Cells 28, 390–398 (2010). doi: 10.1002/stem.271
[4] Jang, Y.-C., Tsou, R., Gibran, N. S. & Isik, F. F. Vitronectin deficiency is associated with increased wound fibrinolysis and decreased microvascular angiogenesis in mice. Surgery 127, 696–704 (2000). doi: 10.1067/msy.2000.105858
[5] Preissner, K. T. The role of vitronectin as multifunctional regulator in the hemostatic and immune systems. Blut 59, 419–431 (1989). doi: 10.1007/BF00349063
[6] Madsen, C. D. & Sidenius, N. The interaction between urokinase receptor and vitronectin in cell adhesion and signalling. European Journal of Cell Biology 87, 617–629 (2008). doi: 10.1016/j.ejcb.2008.02.00
[7] Chen, G. et al. Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nat Methods 8, 424–429 (2011). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21478862/
[8] Hasanuzzaman, M., Kutner, R., Agha-Mohammadi, S., Reiser, J. & Sehgal, I. A doxycycline inducible urokinase receptor (uPAR) upregulates uPAR activities including resistance to anoikis in human prostate cancer cell lines. Mol Cancer 6, 34 (2007). doi: 10.1186/1476-4598-6-34
[9] Kaini, R. R., Shen-Gunther, J., Cleland, J. M., Greene, W. A. & Wang, H.-C. Recombinant Xeno-Free Vitronectin Supports Self-Renewal and Pluripotency in Protein-Induced Pluripotent Stem Cells. Tissue Engineering Part C: Methods 22, 85–90 (2016). doi: 10.1089/ten.TEC.2015.0180
[10] Rowland, T. J. et al. Roles of Integrins in Human Induced Pluripotent Stem Cell Growth on Matrigel and Vitronectin. Stem Cells and Development 19, 1231–1240 (2010). doi: 10.1089/scd.2009.0328
[11] Sohi, A. N. et al. Synergistic effect of co-immobilized FGF-2 and vitronectin-derived peptide on feeder-free expansion of induced pluripotent stem cells. Materials Science and Engineering: C 93, 157–169 (2018). doi: 10.1016/j.msec.2018.07.072
[12] Ahn, S. et al. Engineering fibronectin-templated multi-component fibrillar extracellular matrices to modulate tissue-specific cell response. Biomaterials 308, 122560 (2024). https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2024.122560
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[17] Richards, S., Leavesley, D., Topping, G. & Upton, Z. Development of Defined Media for the Serum-Free Expansion of Primary Keratinocytes and Human Embryonic Stem Cells. Tissue Engineering Part C: Methods 14, 221–232 (2008). doi: 10.1089/ten.tec.2007.0428
[18] Jensen, J. K., Wind, T. & Andreasen, P. A. The vitronectin binding area of plasminogen activator inhibitor‐1, mapped by mutagenesis and protection against an inactivating organochemical ligand. FEBS Letters 521, 91–94 (2002). doi: 10.1016/s0014-5793(02)02830-2

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Qkine細胞因子：助您實現(xiàn)經(jīng)濟有效的hiPSC培養(yǎng)和基因工程
QKine：源自英國劍橋的優(yōu)質(zhì)生物活性蛋白供應商

本文基于Qkine公開資料由其中國提供商上海曼博生物整理，僅用于科研信息分享。上海曼博生物可提供QkPlate預包被玻連蛋白板、重組玻連蛋白Qk120及QKine相關生物活性蛋白產(chǎn)品。