流式細胞技術(shù)是一項廣為使用、基于激光的生物學技術(shù)，利用流式細胞儀對處于 快速流動的熒光染色的細胞或生物顆粒進行多參數(shù)、快速的定量分析和分選，是當代主要的細胞定量分析技術(shù)之一。主要有以下幾個特點：
1.只要樣本制成單個細胞或生物顆粒懸液均可以分析。
2.測量速度快，每秒鐘可以測量數(shù)千個乃至數(shù)萬個細胞
3.同時測量每個細胞的多參數(shù)特征。
4.在進行細胞特征分析的同時可以把指定特征細胞分離出來(分選技術(shù))
關(guān)于流式細胞儀
流式細胞儀由三部分構(gòu)成——
1.液流系統(tǒng)，包括流動室和液流驅(qū)動系統(tǒng)；
2.光學系統(tǒng)，包括激發(fā)光源和光束收集系統(tǒng)；
3.電子系統(tǒng)，包括光電轉(zhuǎn)換器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

流式細胞儀工作原理
流式細胞儀的工作原理是使懸浮在液體中分散的經(jīng)熒光標記的細胞或微粒逐個 通過樣品池，同時由熒光探測器捕獲熒光信號并轉(zhuǎn)換成分別代表前向散射角、側(cè) 向散射角和不同熒光強度的電脈沖信號，經(jīng)計算機處理形成相應的點圖，直方圖和加三維結(jié)構(gòu)圖像進行分析。
目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血白細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測，是臨床檢測的重要組成部分。

流式細胞術(shù)基本原則
1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；
2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或 EDTA 處理，以清除雜質(zhì)，使粘附的細胞彼此分離而形成單細胞狀態(tài)；
3.對新鮮實體瘤組織可選用或聯(lián)用酶消化法，機械打散法和化學分散法來獲得足夠數(shù)量的單細胞懸液；
4.對石蠟包埋組織應先切成若干40-50um 厚的蠟片，經(jīng)二甲苯脫蠟到水后，再用前述方法制備單細胞懸液；
5.單細胞懸液的細胞數(shù)不應少于10000個。 
 
實驗步驟
1.制備單細胞懸液
將待測細胞或微粒制成單細胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料標記抗體進行染色。在恒 定氣體的壓力下進入流動室，不含細胞或微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出。 鞘液管入口方向與待測樣品流形成一定角度，鞘液包繞著樣品高速流動，組成一個圓柱形的液流束。待測細胞或微粒在鞘液的包被下單行排列，依冷通過檢測區(qū)域。
2.其次，收集單細胞上的熒光信號
流式細胞儀通常以激光作為發(fā)光源，經(jīng)過聚焦整形后的光束垂直照射在樣品流 上，細胞或微粒上的熒光染料被激發(fā)，產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。光散射信號在前 向小角度進行檢測，這種信號基本上反映了細胞體積的大�。粺晒庑盘柕慕邮芊� 向與激光束垂直，經(jīng)過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成多個不同波長的熒光信號。
3.再次，統(tǒng)計結(jié)果
熒光信號的強度代表了所測細胞膜表面抗原強度或細胞內(nèi)物質(zhì)的濃度，經(jīng)光電轉(zhuǎn) 換變?yōu)榭杀挥嬎銠C識別的數(shù)字信號。計算機把所測量到的各種信號進行計算機處
理，將分析結(jié)果顯示在計算機上。
4.最后，做細胞分選
細胞的分選是指根據(jù)所測定的各個參數(shù)將指定的細胞從細胞群體中分離出來的 一種方式，通過分離含有單細胞的液滴實現(xiàn)。在流動室的噴口上方配有一個超高頻的壓電晶體，產(chǎn)生的振動使噴出的液流形成均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正負不同的電荷，當液滴流經(jīng)帶有幾千伏特的偏轉(zhuǎn)板時，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集容器中，不予充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現(xiàn)細胞的分離。 
流式細胞技術(shù)的應用
1.其測定細胞內(nèi)DNA 的變異系數(shù)最小， 一般在2%以下；
2.能準確地進行DNA 倍體分析；
3.借助于熒光染料進行細胞內(nèi)蛋白質(zhì)和核酸的定量研究；
4.快速進行細胞分選和細胞收集；
5.醫(yī)學應用：免疫功能研究各種干細胞的檢測，癌癥病人的多藥耐藥性，細胞功能 及代謝動力學研究，血小板分析(心血管疾病),流式細胞術(shù)與分子生物學研究；
6.應用于外周血內(nèi)皮細胞測定、調(diào)節(jié)性T 細胞等領(lǐng)域。