日本藥用原輔材料MF登記制度相關(guān)流程
日本MF登記制度（Master File System，主文件制度），始于2005年4月日本《藥事法》的修訂，新法在**藥品制劑生產(chǎn)和上市許可體系的基礎(chǔ)上，為保護(hù)生產(chǎn)者的技術(shù)機(jī)密及理順上市許可管理程序，在藥用原輔料的管理中引入MF登記制度。MF登記是一種自愿行為，對(duì)于規(guī)定類型的藥用原輔料，**推薦其制造商進(jìn)行MF登記，但不強(qiáng)制。
MF登記制度適用范圍包括：藥品原料藥、中間體和制劑原料(散裝特殊劑型等)；新輔料以及與以往配方比例不同的預(yù)混輔料；醫(yī)療器械原材料；再生醫(yī)療等產(chǎn)品原材料(細(xì)胞、培養(yǎng)基、培養(yǎng)基添加劑、細(xì)胞加工用材料等)；容器、包裝材料[1]。
無(wú)論是日本國(guó)內(nèi)還是國(guó)外原料藥的生產(chǎn)廠商均可在PMDA進(jìn)行登記申請(qǐng)，兩者登記流程和資料需求基本一致，但國(guó)外原料藥生產(chǎn)廠商必須先選定日本國(guó)內(nèi)代理人（在日本擁有地址并負(fù)責(zé)與注冊(cè)申請(qǐng)等相關(guān)事務(wù)的人員），由其負(fù)責(zé)跟PMDA官方對(duì)接并辦理相關(guān)程序。此外，根據(jù)藥品醫(yī)療器械法相關(guān)規(guī)定，國(guó)外生產(chǎn)廠商進(jìn)行原料藥的MF登記申請(qǐng)前必須先完成國(guó)外制造廠商認(rèn)定程序（Accreditation of foreign manufacturers，AFM），獲得認(rèn)定證書(shū)。
國(guó)外原輔料生產(chǎn)廠商進(jìn)行MF登記申請(qǐng)相關(guān)的流程如下：
1、選定日本國(guó)內(nèi)代理人
外國(guó)制造商申請(qǐng)MF注冊(cè)時(shí)，必須通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人來(lái)承擔(dān)MF登記工作。另外，MF登記申請(qǐng)書(shū)、通知等其他相關(guān)文件需用日語(yǔ)書(shū)寫(xiě)。
2、國(guó)外制造廠商認(rèn)證
根據(jù)相關(guān)規(guī)定，出口到日本的原料藥的外國(guó)制造商在進(jìn)行MF登記申請(qǐng)前必須先完成國(guó)外制造廠商認(rèn)定程序[2]。國(guó)外制造廠商可通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人，向PMDA遞交國(guó)外制造廠商認(rèn)定申請(qǐng)材料，獲得認(rèn)定證書(shū)。認(rèn)定證書(shū)需5年更新一次。
3、MF登記
MF申請(qǐng)者通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人將申報(bào)資料（MF登記申請(qǐng)表、CTD M3 (M2在技術(shù)審評(píng)時(shí)遞交即可)）遞交給PMDA官方，獲得MF登記號(hào)；MF登記申請(qǐng)不收費(fèi)，遞交后PMDA只進(jìn)行形式審查，在制劑廠商引用該登記產(chǎn)品時(shí)才會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)并實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查。
4、現(xiàn)場(chǎng)檢查
當(dāng)引用該MF登記信息的制劑廠家向PMDA提交制劑許可申請(qǐng)后，PMDA實(shí)施對(duì)原料藥等廠家的GMP適合性調(diào)查。在調(diào)查過(guò)程中，PMDA檢查官員會(huì)核實(shí)MF注冊(cè)內(nèi)容和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作情況是否相符。
[1] 活**物注冊(cè)注冊(cè) （MF） | 藥品和醫(yī)療器械局 (pmda.go.jp)
[2] 醫(yī)薬品等外國(guó)製造業(yè)者の認(rèn)定・登録申請(qǐng)について（醫(yī)薬品、醫(yī)薬部外品） | **行政法人 醫(yī)薬品醫(yī)療機(jī)器総合機(jī)構(gòu) (pmda.go.jp)
[3] 【注冊(cè)圈】原料藥日本注冊(cè)程序介紹(MF制度） (qq.com)
MF登記制度適用范圍包括：藥品原料藥、中間體和制劑原料(散裝特殊劑型等)；新輔料以及與以往配方比例不同的預(yù)混輔料；醫(yī)療器械原材料；再生醫(yī)療等產(chǎn)品原材料(細(xì)胞、培養(yǎng)基、培養(yǎng)基添加劑、細(xì)胞加工用材料等)；容器、包裝材料[1]。
無(wú)論是日本國(guó)內(nèi)還是國(guó)外原料藥的生產(chǎn)廠商均可在PMDA進(jìn)行登記申請(qǐng)，兩者登記流程和資料需求基本一致，但國(guó)外原料藥生產(chǎn)廠商必須先選定日本國(guó)內(nèi)代理人（在日本擁有地址并負(fù)責(zé)與注冊(cè)申請(qǐng)等相關(guān)事務(wù)的人員），由其負(fù)責(zé)跟PMDA官方對(duì)接并辦理相關(guān)程序。此外，根據(jù)藥品醫(yī)療器械法相關(guān)規(guī)定，國(guó)外生產(chǎn)廠商進(jìn)行原料藥的MF登記申請(qǐng)前必須先完成國(guó)外制造廠商認(rèn)定程序（Accreditation of foreign manufacturers，AFM），獲得認(rèn)定證書(shū)。
國(guó)外原輔料生產(chǎn)廠商進(jìn)行MF登記申請(qǐng)相關(guān)的流程如下：
1、選定日本國(guó)內(nèi)代理人
外國(guó)制造商申請(qǐng)MF注冊(cè)時(shí)，必須通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人來(lái)承擔(dān)MF登記工作。另外，MF登記申請(qǐng)書(shū)、通知等其他相關(guān)文件需用日語(yǔ)書(shū)寫(xiě)。
2、國(guó)外制造廠商認(rèn)證
根據(jù)相關(guān)規(guī)定，出口到日本的原料藥的外國(guó)制造商在進(jìn)行MF登記申請(qǐng)前必須先完成國(guó)外制造廠商認(rèn)定程序[2]。國(guó)外制造廠商可通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人，向PMDA遞交國(guó)外制造廠商認(rèn)定申請(qǐng)材料，獲得認(rèn)定證書(shū)。認(rèn)定證書(shū)需5年更新一次。
3、MF登記
MF申請(qǐng)者通過(guò)日本國(guó)內(nèi)代理人將申報(bào)資料（MF登記申請(qǐng)表、CTD M3 (M2在技術(shù)審評(píng)時(shí)遞交即可)）遞交給PMDA官方，獲得MF登記號(hào)；MF登記申請(qǐng)不收費(fèi)，遞交后PMDA只進(jìn)行形式審查，在制劑廠商引用該登記產(chǎn)品時(shí)才會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)并實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查。
4、現(xiàn)場(chǎng)檢查
當(dāng)引用該MF登記信息的制劑廠家向PMDA提交制劑許可申請(qǐng)后，PMDA實(shí)施對(duì)原料藥等廠家的GMP適合性調(diào)查。在調(diào)查過(guò)程中，PMDA檢查官員會(huì)核實(shí)MF注冊(cè)內(nèi)容和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際操作情況是否相符。
[1] 活**物注冊(cè)注冊(cè) （MF） | 藥品和醫(yī)療器械局 (pmda.go.jp)
[2] 醫(yī)薬品等外國(guó)製造業(yè)者の認(rèn)定・登録申請(qǐng)について（醫(yī)薬品、醫(yī)薬部外品） | **行政法人 醫(yī)薬品醫(yī)療機(jī)器総合機(jī)構(gòu) (pmda.go.jp)
[3] 【注冊(cè)圈】原料藥日本注冊(cè)程序介紹(MF制度） (qq.com)
- HE染色的原理、用途、優(yōu)勢(shì)、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用及使用步驟
- 抗體稀釋液的功能、應(yīng)用及選擇指南
- ATP檢測(cè)試劑盒的原理、應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)使用指南
- AIE微生物雙重?zé)晒馊旧旱脑�、�?yōu)勢(shì)與應(yīng)用
- 7-AAD遠(yuǎn)紅外核酸熒光探針的優(yōu)勢(shì)及多功能科研應(yīng)用詳解
- 多色流式Panel設(shè)計(jì)需遵循的核心原則及抗體克隆、熒光素等選擇方法
- 中性福爾馬林固定液的作用機(jī)制、應(yīng)用及使用注意事項(xiàng)
- 通過(guò)提高腫瘤微環(huán)境中半胱氨酸濃度實(shí)現(xiàn)對(duì)NRF2激活型癌細(xì)胞精準(zhǔn)殺傷
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com