T淋巴細(xì)胞的基礎(chǔ)特征、功能分類、鑒定與觀察方法
T 細(xì)胞
1. 核心基礎(chǔ)概念
1.1 T 細(xì)胞的成熟與分類
T 細(xì)胞是淋巴細(xì)胞的重要亞型，需在胸腺中完成成熟過程，該過程包含正向選擇（篩選能識別自身 MHC 分子的 T 細(xì)胞）和負(fù)向選擇（清除對自身抗原反應(yīng)過強的 T 細(xì)胞）。根據(jù)表面輔助受體的差異，主要分為三類：CD4+ T 細(xì)胞（輔助性 T 細(xì)胞）、CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞 / 殺傷性 T 細(xì)胞）、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（抑制性 T 細(xì)胞）；另有少量特殊亞型 γ-δ T 細(xì)胞，主要分布于粘膜上皮層。
1.2 T 細(xì)胞的抗原識別特點
T 細(xì)胞無法識別可溶性游離抗原，僅能識別結(jié)合于 MHC（又稱 HLA）分子的蛋白質(zhì)抗原：CD4+ T 細(xì)胞識別 MHC 2 分子結(jié)合的抗原，CD8+ T 細(xì)胞識別 MHC 1 分子結(jié)合的抗原。這種識別依賴 “MHC - 抗原 - TCR（T 細(xì)胞受體）” 復(fù)合物的形成，且所有 T 細(xì)胞均需借助輔助受體 CD3 傳遞信號。
Q1：T 細(xì)胞的成熟場所及關(guān)鍵選擇過程是什么？
A1：成熟場所為胸腺，關(guān)鍵過程包括正向選擇（保留能識別自身 MHC 的 T 細(xì)胞）和負(fù)向選擇（清除自身反應(yīng)性 T 細(xì)胞），確保成熟 T 細(xì)胞既能識別外來抗原，又不攻擊自身組織。
Q2：CD4+ T 細(xì)胞與 CD8+ T 細(xì)胞的抗原識別差異是什么？
A2：核心差異在于結(jié)合的 MHC 分子類型：CD4+ T 細(xì)胞識別 MHC 2 分子結(jié)合的抗原，CD8+ T 細(xì)胞識別 MHC 1 分子結(jié)合的抗原，且二者均需依賴 TCR 與 CD3 形成復(fù)合物實現(xiàn)識別。
2. T 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特征
2.1 共性結(jié)構(gòu)
所有 T 細(xì)胞均具備兩類核心結(jié)構(gòu)：
TCR（T 細(xì)胞受體）：跨膜受體，多數(shù)由 α、β 鏈組成，鏈上的可變區(qū)域可識別不同抗原（成熟過程中經(jīng)選擇形成）；
CD3：泛 T 細(xì)胞輔助受體，與 TCR 共同構(gòu)成復(fù)合物，負(fù)責(zé)傳遞抗原識別后的信號。
2.2 亞型特異性結(jié)構(gòu)
CD4+ T 細(xì)胞：額外表達輔助受體 CD4，部分亞型（如調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞）還表達 CD25；
CD8+ T 細(xì)胞：額外表達輔助受體 CD8；
趨化因子受體：如 CD4+ T 細(xì)胞表面的 CCR5 和 CXCR4，參與 T 細(xì)胞的趨化運動；
γ-δ T 細(xì)胞：TCR 由 δ、γ 鏈組成，識別抗原類型與 αβ-T 細(xì)胞不同。
Q1：所有 T 細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是什么？其功能分別是什么？
A1：共有的結(jié)構(gòu)是 TCR 和 CD3。TCR 負(fù)責(zé)識別 “MHC - 抗原” 復(fù)合物，CD3 負(fù)責(zé)將識別信號傳遞至細(xì)胞內(nèi)，啟動后續(xù)反應(yīng)。
Q2：CCR5 和 CXCR4 僅存在于哪種 T 細(xì)胞表面？主要作用是什么？
A2：主要存在于 CD4+ T 細(xì)胞表面，核心作用是介導(dǎo) T 細(xì)胞向抗原所在部位趨化（即引導(dǎo) T 細(xì)胞遷移到需要發(fā)揮功能的區(qū)域）。
3. T 細(xì)胞的功能分類
3.1 CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞）
激活條件：初始 CD8+ T 細(xì)胞需與樹突狀細(xì)胞（專業(yè)抗原呈遞細(xì)胞）相互作用，上調(diào)抗原特異性 TCR 后激活；
核心功能：殺傷被病原體感染（如病毒、胞內(nèi)細(xì)菌）的靶細(xì)胞，主要通過兩種機制：
Fas/FasL 途徑：激活的 CD8+ T 細(xì)胞表達 FasL，與靶細(xì)胞表面的 Fas（CD95）結(jié)合，啟動胱天蛋白酶介導(dǎo)的靶細(xì)胞凋亡；
顆粒釋放途徑：釋放顆粒酶和穿孔素，破壞靶細(xì)胞膜并激活凋亡通路；
額外功能：分泌 IFN-γ，激活巨噬細(xì)胞及其他免疫過程。
3.2 CD4+ T 細(xì)胞（輔助性 T 細(xì)胞）
激活條件：與樹突狀細(xì)胞相互作用，上調(diào)抗原特異性 TCR 后激活；
核心功能：通過分泌細(xì)胞因子輔助其他免疫細(xì)胞活化，分為三個亞型：
TH1 亞型：分泌 IFN-γ、TNF-α，激活巨噬細(xì)胞（抗胞內(nèi)感染）、促進 B 細(xì)胞產(chǎn)生 IgG，參與遲發(fā)型超敏反應(yīng)；TH2 亞型：分泌 IL-4、IL-5、IL-13，激活肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞（抗蠕蟲感染），參與過敏性疾��；
TH17 亞型：分泌 IL-17A、IL-17F、IL-22，激活中性粒細(xì)胞（抗胞外細(xì)菌、真菌），參與粘膜免疫。
3.3 調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
核心功能：抑制過度免疫反應(yīng)、防止自身免疫，主要機制：
分泌抑制性細(xì)胞因子（IL-10、IL-35）；
表達 CTLA-4，抑制抗原呈遞細(xì)胞表面的 B7 分子，減弱免疫激活；
關(guān)鍵標(biāo)志物：CD4、CD25、FOXP3（轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)控其發(fā)育與功能），需 IL-2 和 TGF-β 刺激產(chǎn)生。
Q1：CD8+ T 細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的兩種核心機制是什么？
A1：一是 Fas/FasL 途徑（結(jié)合靶細(xì)胞 Fas 啟動凋亡），二是顆粒釋放途徑（釋放顆粒酶、穿孔素破壞靶細(xì)胞）。
Q2：TH1、TH2、TH17 亞型的功能側(cè)重點分別是什么？
A2：TH1 側(cè)重抗胞內(nèi)感染（激活巨噬細(xì)胞），TH2 側(cè)重抗蠕蟲感染與過敏反應(yīng)（激活肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞），TH17 側(cè)重抗胞外細(xì)菌 / 真菌與粘膜免疫（激活中性粒細(xì)胞）。
Q3：調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞如何防止自身免疫反應(yīng)？
A3：通過兩種方式：一是分泌 IL-10、IL-35 等抑制性細(xì)胞因子，二是表達 CTLA-4 抑制抗原呈遞細(xì)胞的激活，從而減弱過度免疫反應(yīng)。
4. T 細(xì)胞的鑒定與觀察方法
4.1 鑒定方法
T 細(xì)胞及其亞型的鑒定依賴流式細(xì)胞術(shù)，通過檢測表面 CD 標(biāo)記物區(qū)分：
所有 T 細(xì)胞：CD3（泛 T 細(xì)胞標(biāo)志物）；
CD4+ T 細(xì)胞：CD3+CD4+；
CD8+ T 細(xì)胞：CD3+CD8+；
調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞：CD3+CD4+CD25+FOXP3+。
4.2 顯微鏡觀察特點
光學(xué)顯微鏡：無法區(qū)分 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞（形態(tài)相似），僅能觀察到淋巴細(xì)胞的共性特征 —— 直徑約 7 微米，細(xì)胞核大且染色深（染色質(zhì)濃縮），細(xì)胞質(zhì)少且呈淡藍色；
電子顯微鏡：可區(qū)分 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞（T 細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)電子密度高、細(xì)胞核含常染色質(zhì)，表面更光滑），但無法區(qū)分 T 細(xì)胞亞型，且可見細(xì)胞內(nèi)多核糖體。
Q1：如何準(zhǔn)確鑒定 CD4+ T 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞？
A1：通過流式細(xì)胞術(shù)檢測表面 CD 標(biāo)記物，CD3+CD4 + 為 CD4+ T 細(xì)胞，CD3+CD8 + 為 CD8+ T 細(xì)胞。
Q2：光學(xué)顯微鏡能否區(qū)分 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞？為什么？
A2：不能。因為 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)高度相似，均表現(xiàn)為 “大而深染的細(xì)胞核 + 少量淡藍色細(xì)胞質(zhì)”，無法通過形態(tài)差異區(qū)分。
5. 總結(jié)
T 細(xì)胞作為主動免疫的核心細(xì)胞，需在胸腺成熟并通過 MHC 分子識別抗原，按表面標(biāo)記分為 CD4+、CD8+、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞等亞型，分別承擔(dān)殺傷靶細(xì)胞、輔助免疫、抑制過度反應(yīng)的功能，其鑒定依賴流式細(xì)胞術(shù)，顯微鏡僅能觀察形態(tài)特征。掌握這些基礎(chǔ)特征是理解 T 細(xì)胞免疫作用的關(guān)鍵。
1. 核心基礎(chǔ)概念
1.1 T 細(xì)胞的成熟與分類
T 細(xì)胞是淋巴細(xì)胞的重要亞型，需在胸腺中完成成熟過程，該過程包含正向選擇（篩選能識別自身 MHC 分子的 T 細(xì)胞）和負(fù)向選擇（清除對自身抗原反應(yīng)過強的 T 細(xì)胞）。根據(jù)表面輔助受體的差異，主要分為三類：CD4+ T 細(xì)胞（輔助性 T 細(xì)胞）、CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞 / 殺傷性 T 細(xì)胞）、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（抑制性 T 細(xì)胞）；另有少量特殊亞型 γ-δ T 細(xì)胞，主要分布于粘膜上皮層。
1.2 T 細(xì)胞的抗原識別特點
T 細(xì)胞無法識別可溶性游離抗原，僅能識別結(jié)合于 MHC（又稱 HLA）分子的蛋白質(zhì)抗原：CD4+ T 細(xì)胞識別 MHC 2 分子結(jié)合的抗原，CD8+ T 細(xì)胞識別 MHC 1 分子結(jié)合的抗原。這種識別依賴 “MHC - 抗原 - TCR（T 細(xì)胞受體）” 復(fù)合物的形成，且所有 T 細(xì)胞均需借助輔助受體 CD3 傳遞信號。
Q1：T 細(xì)胞的成熟場所及關(guān)鍵選擇過程是什么？
A1：成熟場所為胸腺，關(guān)鍵過程包括正向選擇（保留能識別自身 MHC 的 T 細(xì)胞）和負(fù)向選擇（清除自身反應(yīng)性 T 細(xì)胞），確保成熟 T 細(xì)胞既能識別外來抗原，又不攻擊自身組織。
Q2：CD4+ T 細(xì)胞與 CD8+ T 細(xì)胞的抗原識別差異是什么？
A2：核心差異在于結(jié)合的 MHC 分子類型：CD4+ T 細(xì)胞識別 MHC 2 分子結(jié)合的抗原，CD8+ T 細(xì)胞識別 MHC 1 分子結(jié)合的抗原，且二者均需依賴 TCR 與 CD3 形成復(fù)合物實現(xiàn)識別。
2. T 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特征
2.1 共性結(jié)構(gòu)
所有 T 細(xì)胞均具備兩類核心結(jié)構(gòu)：
TCR（T 細(xì)胞受體）：跨膜受體，多數(shù)由 α、β 鏈組成，鏈上的可變區(qū)域可識別不同抗原（成熟過程中經(jīng)選擇形成）；
CD3：泛 T 細(xì)胞輔助受體，與 TCR 共同構(gòu)成復(fù)合物，負(fù)責(zé)傳遞抗原識別后的信號。
2.2 亞型特異性結(jié)構(gòu)
CD4+ T 細(xì)胞：額外表達輔助受體 CD4，部分亞型（如調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞）還表達 CD25；
CD8+ T 細(xì)胞：額外表達輔助受體 CD8；
趨化因子受體：如 CD4+ T 細(xì)胞表面的 CCR5 和 CXCR4，參與 T 細(xì)胞的趨化運動；
γ-δ T 細(xì)胞：TCR 由 δ、γ 鏈組成，識別抗原類型與 αβ-T 細(xì)胞不同。
Q1：所有 T 細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是什么？其功能分別是什么？
A1：共有的結(jié)構(gòu)是 TCR 和 CD3。TCR 負(fù)責(zé)識別 “MHC - 抗原” 復(fù)合物，CD3 負(fù)責(zé)將識別信號傳遞至細(xì)胞內(nèi)，啟動后續(xù)反應(yīng)。
Q2：CCR5 和 CXCR4 僅存在于哪種 T 細(xì)胞表面？主要作用是什么？
A2：主要存在于 CD4+ T 細(xì)胞表面，核心作用是介導(dǎo) T 細(xì)胞向抗原所在部位趨化（即引導(dǎo) T 細(xì)胞遷移到需要發(fā)揮功能的區(qū)域）。
3. T 細(xì)胞的功能分類
3.1 CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞）
激活條件：初始 CD8+ T 細(xì)胞需與樹突狀細(xì)胞（專業(yè)抗原呈遞細(xì)胞）相互作用，上調(diào)抗原特異性 TCR 后激活；
核心功能：殺傷被病原體感染（如病毒、胞內(nèi)細(xì)菌）的靶細(xì)胞，主要通過兩種機制：
Fas/FasL 途徑：激活的 CD8+ T 細(xì)胞表達 FasL，與靶細(xì)胞表面的 Fas（CD95）結(jié)合，啟動胱天蛋白酶介導(dǎo)的靶細(xì)胞凋亡；
顆粒釋放途徑：釋放顆粒酶和穿孔素，破壞靶細(xì)胞膜并激活凋亡通路；
額外功能：分泌 IFN-γ，激活巨噬細(xì)胞及其他免疫過程。
3.2 CD4+ T 細(xì)胞（輔助性 T 細(xì)胞）
激活條件：與樹突狀細(xì)胞相互作用，上調(diào)抗原特異性 TCR 后激活；
核心功能：通過分泌細(xì)胞因子輔助其他免疫細(xì)胞活化，分為三個亞型：
TH1 亞型：分泌 IFN-γ、TNF-α，激活巨噬細(xì)胞（抗胞內(nèi)感染）、促進 B 細(xì)胞產(chǎn)生 IgG，參與遲發(fā)型超敏反應(yīng)；TH2 亞型：分泌 IL-4、IL-5、IL-13，激活肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞（抗蠕蟲感染），參與過敏性疾��；
TH17 亞型：分泌 IL-17A、IL-17F、IL-22，激活中性粒細(xì)胞（抗胞外細(xì)菌、真菌），參與粘膜免疫。
3.3 調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
核心功能：抑制過度免疫反應(yīng)、防止自身免疫，主要機制：
分泌抑制性細(xì)胞因子（IL-10、IL-35）；
表達 CTLA-4，抑制抗原呈遞細(xì)胞表面的 B7 分子，減弱免疫激活；
關(guān)鍵標(biāo)志物：CD4、CD25、FOXP3（轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)控其發(fā)育與功能），需 IL-2 和 TGF-β 刺激產(chǎn)生。
Q1：CD8+ T 細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的兩種核心機制是什么？
A1：一是 Fas/FasL 途徑（結(jié)合靶細(xì)胞 Fas 啟動凋亡），二是顆粒釋放途徑（釋放顆粒酶、穿孔素破壞靶細(xì)胞）。
Q2：TH1、TH2、TH17 亞型的功能側(cè)重點分別是什么？
A2：TH1 側(cè)重抗胞內(nèi)感染（激活巨噬細(xì)胞），TH2 側(cè)重抗蠕蟲感染與過敏反應(yīng)（激活肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞），TH17 側(cè)重抗胞外細(xì)菌 / 真菌與粘膜免疫（激活中性粒細(xì)胞）。
Q3：調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞如何防止自身免疫反應(yīng)？
A3：通過兩種方式：一是分泌 IL-10、IL-35 等抑制性細(xì)胞因子，二是表達 CTLA-4 抑制抗原呈遞細(xì)胞的激活，從而減弱過度免疫反應(yīng)。
4. T 細(xì)胞的鑒定與觀察方法
4.1 鑒定方法
T 細(xì)胞及其亞型的鑒定依賴流式細(xì)胞術(shù)，通過檢測表面 CD 標(biāo)記物區(qū)分：
所有 T 細(xì)胞：CD3（泛 T 細(xì)胞標(biāo)志物）；
CD4+ T 細(xì)胞：CD3+CD4+；
CD8+ T 細(xì)胞：CD3+CD8+；
調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞：CD3+CD4+CD25+FOXP3+。
4.2 顯微鏡觀察特點
光學(xué)顯微鏡：無法區(qū)分 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞（形態(tài)相似），僅能觀察到淋巴細(xì)胞的共性特征 —— 直徑約 7 微米，細(xì)胞核大且染色深（染色質(zhì)濃縮），細(xì)胞質(zhì)少且呈淡藍色；
電子顯微鏡：可區(qū)分 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞（T 細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)電子密度高、細(xì)胞核含常染色質(zhì)，表面更光滑），但無法區(qū)分 T 細(xì)胞亞型，且可見細(xì)胞內(nèi)多核糖體。
Q1：如何準(zhǔn)確鑒定 CD4+ T 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞？
A1：通過流式細(xì)胞術(shù)檢測表面 CD 標(biāo)記物，CD3+CD4 + 為 CD4+ T 細(xì)胞，CD3+CD8 + 為 CD8+ T 細(xì)胞。
Q2：光學(xué)顯微鏡能否區(qū)分 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞？為什么？
A2：不能。因為 T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)高度相似，均表現(xiàn)為 “大而深染的細(xì)胞核 + 少量淡藍色細(xì)胞質(zhì)”，無法通過形態(tài)差異區(qū)分。
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結(jié)構(gòu)類別
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結(jié)構(gòu)名稱
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核心功能
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對應(yīng) T 細(xì)胞亞型 / 分布
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備注
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共性結(jié)構(gòu)
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TCR（T 細(xì)胞受體）
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識別結(jié)合于 MHC 分子的蛋白質(zhì)抗原，形成 “MHC - 抗原 - TCR” 復(fù)合物
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所有 T 細(xì)胞
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多數(shù)由 α、β 鏈組成，少數(shù) γ-δ T 細(xì)胞含 δ、γ 鏈，可變區(qū)域決定抗原識別特異性
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共性結(jié)構(gòu)
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CD3（輔助受體）
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傳遞 TCR 識別抗原后的信號至細(xì)胞內(nèi)，啟動后續(xù)活化程序
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所有 T 細(xì)胞
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泛 T 細(xì)胞標(biāo)志物，無亞型特異性，是流式細(xì)胞術(shù)鑒定 T 細(xì)胞的核心標(biāo)記之一
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共性結(jié)構(gòu)
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顆粒酶 / 穿孔素
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破壞靶細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，激活胱天蛋白酶通路，誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡
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CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞）
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僅活化的 CD8+ T 細(xì)胞大量表達，是其殺傷功能的核心效應(yīng)分子
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共性結(jié)構(gòu)
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FasL（Fas 配體）
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與靶細(xì)胞表面 Fas（CD95）結(jié)合，啟動靶細(xì)胞內(nèi)源性凋亡程序
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CD8+ T 細(xì)胞（活化后）
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殺傷機制的補充途徑，尤其針對表達 Fas 的感染細(xì)胞或異常細(xì)胞
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共性結(jié)構(gòu)
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CTLA-4
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結(jié)合抗原呈遞細(xì)胞表面 B7 分子，抑制免疫激活信號，減弱過度免疫反應(yīng)
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調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
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免疫檢查點分子，是調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞發(fā)揮抑制功能的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)之一
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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CD4
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輔助 TCR 結(jié)合 MHC 2 分子，增強抗原識別特異性與親和力
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CD4+ T 細(xì)胞（輔助性）、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
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流式細(xì)胞術(shù)區(qū)分 CD4+ T 細(xì)胞的核心標(biāo)記，也是 HIV 的結(jié)合靶點之一
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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CD8
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輔助 TCR 結(jié)合 MHC 1 分子，強化抗原識別與信號傳遞效率
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CD8+ T 細(xì)胞（細(xì)胞毒性）
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由 α、β 鏈組成，與 MHC 1 分子的 α3 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，提升識別準(zhǔn)確性
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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CD25（IL-2 受體 α 鏈）
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結(jié)合 IL-2，參與調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的活化與增殖，同時消耗 IL-2 限制其他 T 細(xì)胞活化
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調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
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與 FOXP3 共同作為調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的特異性標(biāo)記，IL-2 是其發(fā)育的關(guān)鍵細(xì)胞因子
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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FOXP3（轉(zhuǎn)錄因子）
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調(diào)控調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的發(fā)育、分化與功能維持，維持免疫耐受
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調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞
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轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控因子，其突變可導(dǎo)致嚴(yán)重自身免疫�。ㄈ缛祟� IPEX 綜合征）
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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CCR5/CXCR4（趨化因子受體）
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識別組織微環(huán)境中的趨化因子信號，介導(dǎo) T 細(xì)胞向炎癥或感染部位遷移
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CD4+ T 細(xì)胞為主
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二者均為 HIV 的共受體，決定病毒對 T 細(xì)胞的感染特異性
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亞型特異性結(jié)構(gòu)
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γ-δ TCR
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識別非蛋白質(zhì)抗原（如脂類、糖脂），無需 MHC 分子呈遞
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γ-δ T 細(xì)胞
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主要分布于粘膜上皮層，抗原識別模式與 αβ-TCR 差異顯著，參與固有免疫
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5. 總結(jié)
T 細(xì)胞作為主動免疫的核心細(xì)胞，需在胸腺成熟并通過 MHC 分子識別抗原，按表面標(biāo)記分為 CD4+、CD8+、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞等亞型，分別承擔(dān)殺傷靶細(xì)胞、輔助免疫、抑制過度反應(yīng)的功能，其鑒定依賴流式細(xì)胞術(shù)，顯微鏡僅能觀察形態(tài)特征。掌握這些基礎(chǔ)特征是理解 T 細(xì)胞免疫作用的關(guān)鍵。
| 名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
| 白[細(xì)胞]三烯 b5 | abs47048218-25ug | / |
| 白[細(xì)胞]三烯 c3 | abs42020525-10ug | 10ug |
| 11-反式白[細(xì)胞]三烯d4 | abs42003384-25ug | 25ug |
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