快感缺失（Anhedonia）作為重度抑郁癥（MDD）等神經(jīng)精神疾病的核心癥狀，表現(xiàn)為對愉悅刺激的反應性降低，其發(fā)病機制與多巴胺能神經(jīng)傳遞紊亂及中腦邊緣多巴胺回路功能異常密切相關，且對現(xiàn)有抗抑郁藥響應不佳�；�于此，本文提出核心假設：通過低受體占位率介導的突觸前抑制性 D₂/D₃受體拮抗，可增強多巴胺能神經(jīng)傳遞，進而改善與快感缺失相關的獎賞反應性缺陷。

該研究旨在開發(fā)一種高選擇性、強效的 D₂/D₃受體拮抗劑 ENX-104，明確其藥代動力學特征（如腦穿透性、血漿清除速率）；通過臨床前實驗驗證其在嚙齒動物模型中對獎賞回路多巴胺水平的調控作用、對獎賞反應性的改善效果；界定其抗快感缺失效應、抗精神病樣效應及錐體外系副作用對應的 D₂/D₃受體占位率范圍；最終為快感缺失相關精神疾病提供新型治療策略。

一、研究方法
1 體外藥理學研究
采用表達人多巴胺受體（D₂S、D₂L、D₃、D₄）的重組哺乳動物細胞系，通過放射性配體結合實驗測定 ENX-104 的受體結合親和力（Ki 值），利用功能測定實驗評估其拮抗效力（IC₅₀值）和最大拮抗效能（Eₘₐₓ）；同時通過廣譜受體篩選，驗證其脫靶效應是否顯著。

2 藥代動力學（PK）研究
對雄性 Sprague Dawley 大鼠單次口服 2.5 mg/kg ENX-104，于給藥后 1、2、4、8、24 h 收集血漿和腦組織樣本，采用液相色譜 - 串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）定量檢測樣本中藥物濃度，分析其血漿清除速率、腦穿透性及腦內滯留特征。

3 D₂/D₃受體占位率研究
大鼠口服給予溶媒、2.5 mg/kg ENX-104 或陽性對照藥奧氮平，于不同時間點處死大鼠并分離紋狀體，通過放射性配體結合法測定特異性結合率，計算 D₂/D₃受體占位率，分析藥物與靶受體的體內結合動態(tài)。

4 體內微透析實驗
通過立體定位手術在大鼠伏隔核和前額葉皮層植入微透析探針，給藥前收集 120 min 基線透析液，給藥后持續(xù)收集 8 h 透析液，定量檢測透析液中多巴胺濃度，對比 ENX-104（1、2.5 mg/kg）、D - 苯丙胺及聯(lián)合用藥組的多巴胺水平變化。

5 行為學評估
概率獎賞任務（PRT）：采用觸摸屏技術訓練大鼠區(qū)分長 / 短線刺激，設置 3:1 獎賞概率（高獎賞刺激 60%、低獎賞刺激 20%），通過信號檢測理論計算反應偏向（log b）和辨別能力（log d），評估 ENX-104 對獎賞反應性的影響，并與氨磺必利對比。

條件性回避反應（CAR）測定：訓練大鼠對條件刺激（聲光）產(chǎn)生回避反應以避免足底電擊，檢測 ENX-104 不同劑量下的回避反應率和逃逸失敗次數(shù)，評估抗精神病樣效應。

僵住癥檢測：給藥后 90、180、240 min，將大鼠前爪置于橡膠塞上，記錄滯留時間和評分，評估錐體外系副作用。

6 數(shù)據(jù)分析與建模

采用重復測量方差分析、配對 t 檢驗、Cohen's d 效應量分析等處理行為學數(shù)據(jù)；通過藥代動力學 - 藥效學（PK-PD）整合建模，關聯(lián)藥物濃度、受體占位率與生物學效應，明確不同效應對應的受體占位率范圍。

二、研究內容
1 ENX-104 的體外藥理學特征
ENX-104 是氘代修飾的（cis-S,S）- 奈莫必利對映體。體外實驗顯示，其對 D₂樣受體均具有強效結合能力，其中對 D₂L 受體的親和力最高，拮抗效力最強；對 D₂S 和 D₃受體也表現(xiàn)出強效結合與拮抗活性，對 D₄受體的作用相對較弱。廣譜受體篩選證實其脫靶效應極低，具有高度的 D₂/D₃受體選擇性。
 

圖1：ENX-104在人體受體的體外藥理學

2 ENX-104 的藥代動力學與受體占位特征
大鼠單次口服 ENX-104 后，血漿藥物濃度快速下降，而腦組織中藥物濃度在給藥后短時間內達到峰值，并在較長時間內持續(xù)維持較高水平，腦 / 血漿濃度比表現(xiàn)優(yōu)異，顯示出良好的腦穿透性和腦內滯留能力。受體占位率檢測顯示，給藥后短時間內即出現(xiàn)明顯受體占位，隨后逐步升高至峰值，且在較長時間內維持較高占位水平，表明藥物與 D₂/D₃受體的結合具有可逆性，且占位率變化與腦內藥物濃度趨勢一致。

圖2：ENX-104的藥代動力學特征及受體占領率

3 ENX-104 對多巴胺神經(jīng)傳遞的增強作用
體內微透析實驗表明，ENX-104 能顯著升高伏隔核（獎賞回路核心區(qū)域）的細胞外多巴胺水平。不同劑量組均能在相應時段內提升多巴胺水平，前額葉皮層中僅特定劑量組出現(xiàn)短暫的多巴胺水平升高。陽性對照藥 D - 苯丙胺能短暫升高多巴胺水平，而 ENX-104 與 D - 苯丙胺聯(lián)合用藥組的多巴胺升高幅度顯著高于單獨用藥組，證實通過阻斷突觸前自身受體可進一步增強多巴胺釋放。
 

圖3：伏隔核中的多巴胺水平

4 ENX-104 的行為學效應
PRT 實驗：低劑量氨磺必利能顯著提高大鼠反應偏向，而高劑量無此效應。ENX-104 的低、中劑量組顯著增強獎賞反應性，高劑量組無顯著效果，且兩組藥物均不影響辨別能力，表明效應特異性針對獎賞反應性而非任務難度。

CAR 實驗：ENX-104 中、高劑量組顯著抑制回避反應，表現(xiàn)出抗精神病樣效應；低劑量組無顯著影響，且僅高劑量組出現(xiàn)逃逸失敗次數(shù)增加。

僵住癥實驗：ENX-104 低、中劑量組未引發(fā)僵住癥，高劑量組出現(xiàn)顯著僵住癥，表明錐體外系副作用僅在高劑量下出現(xiàn)。
 

圖4：嚙齒動物概率獎勵任務（PRT）中的抗快感缺失效應

5 PK-PD 整合模型
整合多實驗數(shù)據(jù)顯示，D₂/D₃受體占位率處于低區(qū)間時與獎賞反應性增強相關（抗快感缺失效應），中區(qū)間時表現(xiàn)出抗精神病樣活性，高區(qū)間時引發(fā)僵住癥。適宜口服劑量可使大鼠在較長時間內維持獎賞反應性增強所需的受體占位率范圍，支持每日一次給藥方案。
 

圖5：ENX-104療效綜合模型

三、創(chuàng)新點
1 分子設計創(chuàng)新
ENX-104 作為氘代修飾的 D₂/D₃受體拮抗劑，通過結構優(yōu)化獲得了理想的藥代動力學特征 —— 快速血漿清除率降低外周暴露風險，高腦穿透性和腦內滯留能力確保靶器官藥物濃度，解決了傳統(tǒng) D₂受體拮抗劑腦穿透不足或外周副作用顯著的問題，為低劑量靶向治療奠定基礎。

2 作用機制創(chuàng)新
首次明確低受體占位率（10-50%）介導的突觸前 D₂/D₃受體拮抗可特異性增強獎賞回路多巴胺神經(jīng)傳遞，打破了 “D₂受體拮抗劑僅用于抗精神病治療” 的傳統(tǒng)認知，提出了 “低劑量 D₂/D₃拮抗” 治療快感缺失的新機制，為多巴胺系統(tǒng)調控提供了更精細的干預策略。

四、啟發(fā)
1 精神疾病治療的精準化方向
快感缺失作為跨疾病癥狀，其核心機制（多巴胺獎賞回路功能異常）可被特異性靶向干預，提示精神疾病治療應從 “疾病診斷” 轉向 “癥狀表型 + 機制” 的精準靶向策略。ENX-104 的研究表明，通過調控受體占位率可實現(xiàn)效應特異性，為其他神經(jīng)遞質系統(tǒng)（如 5 - 羥色胺、谷氨酸）的精細干預提供了范例。

2 藥物研發(fā)的結構 - 藥效 - 藥代協(xié)同設計
氘代修飾對 ENX-104 藥代動力學的優(yōu)化證實，藥物結構修飾需緊密結合藥效學需求（靶受體結合）和藥代動力學特征（組織分布、清除速率），三者協(xié)同才能實現(xiàn) “高靶器官活性 + 低全身副作用” 的理想效果，為小分子精神藥物研發(fā)提供了可借鑒的設計思路。

參考 ENX-104 研究的機制驗證思路，我司在體微透析技術可精準監(jiān)測自由活動動物核心腦區(qū)的神經(jīng)遞質動態(tài)！像研究中證實 ENX-104 增強多巴胺傳遞那樣，為您的神經(jīng)精神類藥物研發(fā)、靶點驗證提供直接分子證據(jù)，高效銜接行為學數(shù)據(jù)，加速科研進程。

參考文獻：Vadodaria KC, Serrats J, Brubaker W, Kangas BD, Pizzagalli DA, Garvey DS, Sudarsan V, Vanover KE. ENX-104: a selective and potent D_2/D₃ receptor antagonist enhances dopamine neurotransmission and reward responsiveness in translational rodent models. Neuropsychopharmacology. 2025 Dec 7. doi: 10.1038/s41386-025-02287-wIF: 7.1 Q1 . Epub ahead of print. PMID: 41354763.

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