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Apogee A50-MICRO揭示ERβ通過靶向信號軸抑制乳腺癌轉移并促凋亡

瀏覽次數(shù):235 發(fā)布日期:2026-3-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

青島大學研究團隊的乳腺癌相關研究成果發(fā)表于國際期刊(PMC11985197),論文題為Estrogen receptor β inhibits breast cancer migration and promotes its apoptosis through NF-κB/IL-8 signaling,首次揭示雌激素受體 β(ERβ)調控乳腺癌細胞生物學行為的全新機制,為乳腺癌靶向治療提供了新的研究方向。


 
該研究聚焦 ERβ 在乳腺癌中的表達及作用機制,團隊通過實驗發(fā)現(xiàn),ERβ 可通過抑制 IκBα 和 P65 的磷酸化過程,實現(xiàn)對 NF-κB/IL-8 信號軸的有效抑制,進而顯著限制乳腺癌細胞的移動與遷移能力,同時有效促進腫瘤細胞凋亡。這一發(fā)現(xiàn)明確了 ERβ 在乳腺癌發(fā)展中的抑癌作用,填補了相關信號通路調控研究的空白。

為精準量化凋亡細胞百分比,研究團隊采用 Apogee A50-MICRO 納米流式細胞儀開展實驗。該儀器憑借超高的散射光靈敏度與分辨率,可精準檢測微小生物顆粒,為細胞凋亡檢測提供了高精度的數(shù)據(jù)支撐,保障了研究結果的準確性與可靠性。



此次研究闡明了 ERβ 與 NF-κB/IL-8 信號軸的調控關系,不僅深化了對乳腺癌發(fā)生發(fā)展機制的理解,也為開發(fā)以 ERβ 為靶點的乳腺癌治療新策略奠定了重要的實驗基礎。

 

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