THP-1細胞極化誘導試劑盒的特點、操作步驟及應用
在免疫學、炎癥機制研究及藥物篩選中，巨噬細胞的功能狀態(tài)是研究熱點之一。人THP-1細胞系因其來源穩(wěn)定、遺傳背景一致，被廣泛應用于單核-巨噬細胞極化的體外研究。然而，如何高效、穩(wěn)定地將THP-1誘導為M1型（經(jīng)典活化）或M2型（替代活化）巨噬細胞，仍是實驗成功的關鍵。
2.優(yōu)愛新品推薦
優(yōu)愛生物（UA BIOSCIENCE）全新推出的人 THP-1 細胞極化誘導試劑盒（貨號 UA090040），為巨噬細胞功能研究提供了一站式、高穩(wěn)定性的體外模型構建方案。該試劑盒包含經(jīng)嚴格活性驗證的細胞因子組合與詳細操作指南，幫助研究人員輕松實現(xiàn)THP-1單核細胞向M1或M2型巨噬細胞的定向極化。
為什么選擇優(yōu)愛的THP-1極化方案？
✅ 高效穩(wěn)定
專為THP-1細胞優(yōu)化，M1/M2極化誘導效率高，批次間重復性好。
✅ 操作便捷
標準化流程，減少實驗摸索，快速構建炎癥、腫瘤、代謝等疾病研究模型。
✅ 應用廣泛
支持免疫調控機制、抗炎藥物篩選、腫瘤微環(huán)境等研究場景。
人 THP-1 細胞極化誘導試劑盒（ 貨號UA090040）實驗方案：
極化前準備：
用于誘導極化的細胞代數(shù)不宜過高，誘導極化前使用流式細胞術檢測THP-1細胞的CD14和CD11b表達，兩者不表達或低表達的THP-1細胞才可用于后續(xù)實驗。
M1/M2誘導
1.M1誘導：
用M0誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含100 ng/mL PMA），將THP-1（狀態(tài)良好，活率>95%，<20代）以 5×10⁵ cells/mL 密度接種于10 cm 培養(yǎng)皿（10 mL），培養(yǎng)24h，構建為巨噬細胞M0（細胞貼壁，偽足延伸）。預溫PBS輕柔洗滌1-2次，去除PMA。更換為M1誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含100 ng/mL LPS、20 ng/mL IFN-γ），培養(yǎng)48h。
陰性對照：用M0誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含100 ng/mL PMA），將THP-1（狀態(tài)良好，活率>95%，<20代）以 5×10⁵ cells/mL 密度接種于10 cm 培養(yǎng)皿（10 mL），培養(yǎng)24h，構建為巨噬細胞M0（細胞貼壁，偽足延伸）。預溫PBS輕柔洗滌1-2次，去除PMA。更換為完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)48h。建議用Accutase收樣送檢。
2.M2誘導：
用M0誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含100 ng/mL PMA），將THP-1（狀態(tài)良好，活率>95%，<20代）以 5×10⁵ cells/mL 密度接種于10 cm 培養(yǎng)皿（10 mL），培養(yǎng)24h，構建為巨噬細胞M0（細胞貼壁，偽足延伸）。預溫PBS輕柔洗滌1-2次，去除PMA，更換為完全培養(yǎng)基，靜息24h。然后更換為M2誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含20 ng/mL IL-4、20 ng/mL IL-13），培養(yǎng)24h。
陰性對照：用M0誘導培養(yǎng)基（1640完全培養(yǎng)基，含100 ng/mL PMA），將THP-1（狀態(tài)良好，活率>95%，<20代）以 5×10⁵ cells/mL 密度接種于10 cm 培養(yǎng)皿（10 mL），培養(yǎng)24h，構建為巨噬細胞M0（細胞貼壁，偽足延伸）。預溫PBS輕柔洗滌1-2次，去除PMA，更換為完全培養(yǎng)基，靜息24h。建議用Accutase收樣送檢。
4.應用場景- 炎癥與自身免疫病：模擬M1介導的炎癥反應，用于抗炎藥物篩選及炎癥小體機制研究。
- 腫瘤免疫：構建M2型腫瘤相關巨噬細胞模型，研究免疫逃逸機制及重極化藥物。
- 感染免疫：建立病原體-巨噬細胞互作模型，評估殺傷功能與免疫逃逸策略。
- 藥物篩選：以M1/M2標志物為指標，定量評價候選化合物的免疫調節(jié)活性。
- 組織修復：模擬M2介導的組織重塑過程，評估促愈合材料及纖維化機制研究。
THP-1極化實操：從M0到M1/M2，手把手教你避坑！
