當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> GPC
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平/臺(tái)秤
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
914 次 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的分類、藥物的作用方式及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2025-12-12
G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的細(xì)胞表面膜受體超家族，由約1000個(gè)基因編碼，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋結(jié)構(gòu)。GPCR廣泛存在于人體各個(gè)組織和器官中。它們?cè)诩?xì)
-
559 次 脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發(fā)的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，F(xiàn)ree Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿�。═2DM）的“明星靶點(diǎn)”。然而，它的故事并非一帆風(fēng)順&m
-
501 次 pHSense pH敏感型Eu探針在GPCR內(nèi)化檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)及原理 2025-9-4
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大且最重要的藥物靶點(diǎn)家族（超過30%的上市藥物作用于GPCR）。當(dāng)激動(dòng)劑（比如激素、神經(jīng)遞質(zhì)或藥物）結(jié)合GPCR后，除了激活下游信號(hào)通路，受體內(nèi)化（Internalizat
-
1709 次 納米抗體助力GPCR受體家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受體家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名稱為G蛋白偶聯(lián)受體，是表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)膜上的一類7次跨膜蛋白，包涵800+個(gè)成員受體，是哺乳動(dòng)物基因組中最大的膜蛋
-
3366 次 磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
圖1：穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色：穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
-
1785 次 G 蛋白偶聯(lián)受體與小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化學(xué)遺傳學(xué) (Chemogenetics) 是指一種蛋白被改造與先前未被識(shí)別的小分子化合物相互作用的過程。多種蛋白的改造已被報(bào)道，包括激酶、非激酶的酶類、G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 和配體門控離子通道。
-
2136 次 DREADDs技術(shù)對(duì)GPC信號(hào)通路的影響 2021-6-2
如何在體內(nèi)環(huán)境條件下研究復(fù)雜多樣的 G 蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)通路？這是擺在科研人員面前的一大難題，“只能由設(shè)計(jì)藥物激活的設(shè)計(jì)受體”——DREADDs 技術(shù)的出現(xiàn)解決了這個(gè)難題。并且，DREADDs 的
-
13813 次 重磅：全球獲批小分子藥物靶點(diǎn)的現(xiàn)狀分析 2017-8-11
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對(duì)目前已獲批的小分子藥物及靶點(diǎn)進(jìn)行了綜合分析。研究人員收
-
3056 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
-
5130 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：?jiǎn)慰寺】贵w藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
-
3669 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉(zhuǎn)運(yùn)體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
-
3554 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
-
4426 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
-
2293 次 使用APC系統(tǒng)對(duì)肝素鈉進(jìn)行快速高分辨率分析 2014-5-21
使用超高效聚合物色譜（APC）系統(tǒng)對(duì)肝素鈉進(jìn)行快速高分辨率分析 孫慶龍，錢柯君，毛燕妮 沃特世科技（上海）有限公司 應(yīng)用優(yōu)勢(shì)： ■與常規(guī)GPC分析相比，可大大縮短肝素鈉的分析時(shí)間■可對(duì)肝素鈉
-
3792 次 均相高通量方法在活細(xì)胞GPCR功能性和表面受體結(jié)合試驗(yàn)中的研究 2013-8-5
均相高通量方法在活細(xì)胞GPCR功能性和表面受體結(jié)合試驗(yàn)中的研究介紹：G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是目前已知細(xì)胞表面受體家族中最大的一個(gè)分支，目前的藥物篩選中有40%是針對(duì)GPCR進(jìn)行的。先導(dǎo)化合物的
-
2551 次 使用超高效聚合物色譜（APC）系統(tǒng)對(duì)低分子量聚合物進(jìn)行快速高分辨率分析 2013-5-7
MiaSummers和MichaelO’Leary 沃特世公司（美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德） 應(yīng)用優(yōu)勢(shì) ■既能對(duì)聚合物進(jìn)行快速表征又不會(huì)降低性能水平 ■與常規(guī)GPC分析相比，可提高對(duì)低分子量低聚物的分辨率 ■與常規(guī)G
-
3571 次 使用帶有GPC 選項(xiàng)的Empower 3 軟件高效處理聚合物分析數(shù)據(jù) 2013-4-24
Jeremy C. Shia、Mia Summers 和Kenneth J. Fountain 沃特世科技（上海）有限公司目的 展示使用Empower®軟件可高效且簡(jiǎn)單地處理GPC/APC數(shù)據(jù)，計(jì)算分子量參數(shù)并有效表征聚合物樣品。 背景 Em
-
5323 次 第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑 2013-3-19
第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
-
18105 次 用BRET方法研究活細(xì)胞中GPCR蛋白相互作用的基本注意事項(xiàng) 2013-1-15
K. M. Kroeger1, K. A. Eidne1, Bernd Hutter2簡(jiǎn)介：BRET已經(jīng)成功的應(yīng)用于研究哺乳動(dòng)物細(xì)胞中GPCR同源和異源二聚體以及涉及到受體脫敏作用和交易的受體/β-arrestin相互作用（綜述，1）。BRET的
-
1386 次 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)ELISA試劑盒使用說明書 2012-2-29
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GPC-3 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 GPC-
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com