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264 次 YAP蛋白在調(diào)控前列腺癌雄激素信號通路中的作用機制及臨床意義 2026-1-19
一、前列腺癌治療面臨哪些臨床挑戰(zhàn)？前列腺癌作為男性高發(fā)惡性腫瘤，雄激素受體陽性亞型約占所有病例的90%。雄激素受體信號通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮核心調(diào)控作用，通過激活下游基因轉(zhuǎn)錄促進腫瘤
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436 次 抗體芯片在癌細胞轉(zhuǎn)移機制研究中的應(yīng)用 2025-12-31
一、研究背景癌細胞轉(zhuǎn)移始于其從原發(fā)灶脫落，進而突破內(nèi)皮屏障進入循環(huán)系統(tǒng)，最終于遠端器官形成轉(zhuǎn)移灶。接觸抑制缺失是侵襲性腫瘤細胞的標志性特征。有趣的是，常用腫瘤細胞系的血管侵襲能力受
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710 次 細胞生長與增殖相關(guān)的Yap1基因介紹及其在癌癥治療等領(lǐng)域的應(yīng)用 2025-10-11
你是否曾好奇，為什么我們的器官會長到一定大小就停止生長？科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這背后有一位神秘的"指揮家"——Yap1基因，它正在默默指揮著細胞的生長與增殖。發(fā)現(xiàn)歷程：從果蠅
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2522 次 Hippo 途徑與靶向策略 2021-8-3
在 PubMed 輸入了“Hippo pathway or YAP/TAZ”，小編發(fā)現(xiàn)近十年來與 Hippo 通路沾點邊的研究勢頭猛烈，且發(fā)的文章不少都“非富即貴”，如發(fā)表在 Nature Cell Biology 上的兩篇關(guān)于 YAP (TAZ) 相
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5983 次 circRNA_104075在促進肝癌發(fā)生和進展的機制研究 2018-12-19
circRNA_104075海綿吸附靶向抑制YAP表達的miR-582-3p從而促進肝癌的發(fā)生和進展文章導(dǎo)讀：在全球范圍內(nèi)原發(fā)性肝癌是造成癌癥相關(guān)死亡的三大原因之一。肝細胞癌(HCC)是最常見的原發(fā)性肝臟癌
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2676 次 Novus助力HIPPO信號通路研究 2014-7-19
Hippo信號通路是近年來在果蠅中研究發(fā)現(xiàn)的一個高度保守的生長控制信號通路，其對器官大小及細胞增殖和凋亡都具有關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。該通路由多種抑癌基因及一種候選癌基因組成，此通路的失活或者
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