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949 次 FAERS數(shù)據(jù)庫(kù)概覽、核心模塊、常用分析方法及研究方向綜合介紹 2026-1-15
一、概述FAERS（FDA Adverse Event Reporting System），即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局不良事件報(bào)告系統(tǒng)，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）建立并維護(hù)的，用于系統(tǒng)收集、管理與分析藥品及治療性生物
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