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1427 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)技巧 2025-9-12
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是生命科學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)，能在PCR擴(kuò)增過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學(xué)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，但其特異性優(yōu)化仍是許多研究
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6301 次 逆轉(zhuǎn)錄酶與Taq DNA聚合酶的特點(diǎn)及應(yīng)用介紹 2022-4-28
酶是一類極為重要的生物催化劑，具有催化高效性和反應(yīng)特異性。絕大多數(shù)生化反應(yīng)均需要酶的參與，核酸檢測(cè)也不例外。不同類型的分子酶在核酸檢測(cè)的不同實(shí)驗(yàn)階段發(fā)揮了重要的作用。一、逆轉(zhuǎn)錄酶，
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4876 次 超敏一步巢式Taqman qPCR熒光核酸檢測(cè)技術(shù)的機(jī)理及應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2021-3-23
巢式PCR具有很高的靈敏度和特異性，但傳統(tǒng)的巢式PCR采用兩對(duì)引物，通過兩輪PCR，進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增。這種操作的不便性，使得其高靈敏度的特性難以應(yīng)用到快速檢測(cè)和臨床診斷中。在單管巢式PCR的
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2663 次 如何提高PCR的擴(kuò)增特異性 2020-5-11
疫情當(dāng)下，最熱頻的詞匯莫過于核酸檢測(cè)了。而核酸檢測(cè)最核心的技術(shù)也越來越被大眾所熟知，就是我們高中就學(xué)過的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，又稱為PCR。 自從1983年，Kary Mullis才發(fā)明出這個(gè)用于擴(kuò)增
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2233 次 如何準(zhǔn)確檢測(cè)植物病原體 2020-1-3
植物病原體包括真菌，細(xì)菌，線蟲和病毒，所有可導(dǎo)致疾病癥狀并顯著降低生產(chǎn)力，質(zhì)量甚至導(dǎo)致植物死亡的生物。病原菌可以多種方式引入并傳播到宿主植物中。細(xì)菌和真菌孢子可以通過風(fēng)，雨傳遞，也
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5929 次 新型StrataQuest定量分析方法：探索胞內(nèi)原生生物與宿主細(xì)胞的關(guān)系 2016-6-15
探究宿主-病原體相互作用的特點(diǎn)是研究微生物與免疫學(xué)方向?qū)W科的重要方法。宿主細(xì)胞吞噬病原體后其表征將會(huì)改變。利用實(shí)時(shí)PCR儀或者ELISA的技術(shù)，測(cè)量與基因編碼蛋白相關(guān)的行為是消除病原體還是免
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4533 次 Taq DNA聚合酶（with MgCl2 in Buffer）使用說明書 2014-7-3
『注意事項(xiàng)』1. 長(zhǎng)期儲(chǔ)存（非頻繁使用）于-70ºC；每天或每周使用儲(chǔ)存于-20ºC。盡量避免多次凍融，勿暴露在溫度波動(dòng)較大之處，這些波動(dòng)對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性有一定影響。2. 建議在100ɧ
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3807 次 BioDev Faster Taq——由普通PCR向快速PCR的革命 2008-6-26
北京博大泰恒生物技術(shù)有限責(zé)任公司--供稿一個(gè)PCR反應(yīng)的總耗時(shí)取決于變性、退火、延伸中每一個(gè)步驟所需的時(shí)間和從一個(gè)步驟到下一個(gè)步驟的溫度變化幅度�，F(xiàn)有的快速PCR儀和特殊PCR管等，通過特殊的
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5756 次 腸道病毒EV71 TaqMan熒光定量RT PCR法快速檢測(cè) 2008-5-5
據(jù)中央電視臺(tái)報(bào)道，2008年4月29日上午8：30，安徽省衛(wèi)生部門發(fā)布了當(dāng)?shù)貎和腥灸c道病毒EV71的最新情況。據(jù)悉，截至28日，累計(jì)報(bào)告了腸道病毒EV71感染病例1520例，死亡沒有增加，仍是20例。病毒
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