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351 次 數(shù)字PCR技術(shù)方案在為RAS癌癥新藥研究提供關鍵數(shù)據(jù)支撐中的應用 2026-2-10
買了數(shù)字PCR設備，卻因?qū)嶒炘O計復雜、結(jié)果難以優(yōu)化而開機率低？您是否也在困惑，這項熱門技術(shù)究竟能為您的研究帶來哪些實際突破？數(shù)字PCR以其高靈敏度與絕對定量的優(yōu)勢，在腫瘤、病原體檢測等領
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434 次 數(shù)字PCR技術(shù)的原理、優(yōu)勢及其在植物病毒檢測領域的應用 2026-1-26
植物病毒是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和糧食安全的重要病原，它們常常以極低拷貝數(shù)潛伏于特定組織，分布極不均勻，其早期、準確檢測對病害防控至關重要。傳統(tǒng) PCR 技術(shù)以及實時定量 PCR雖已廣泛應用于病原檢測
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2449 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導致PI
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2171 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR實現(xiàn)非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅(qū)動基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預后監(jiān)測評估密切相關。準確、快速地檢測EG
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2372 次 深藍云數(shù)字PCR在檢測廢水中SARS-CoV- 2再生數(shù)評估Rww的應用 2021-8-30
法國Stilla Technologies公司的naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)用于評估有效再生數(shù)Re（effective reproduction number）。有效再生數(shù)Re（effective reproduction number）為一段時間內(nèi)由單個感染
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1944 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在高通量測定大麥花粉核減數(shù)分裂重組率的應用 2021-7-30
減數(shù)分裂通過產(chǎn)生單倍體細胞和基于同源重組（HR）產(chǎn)生的遺傳變異來支持有性生殖。HR通過重組交換(CO)、同源染色體之間的聯(lián)會，交換等來確保減數(shù)分裂染色體分離，同時保證遺傳變異在育種過程中發(fā)
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2250 次 數(shù)字PCR技術(shù)在癌癥液體活檢的靈活應用 2020-2-5
2020年1月，美國癌癥協(xié)會（ACS）在CA雜志發(fā)布2020年度美國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)（最新發(fā)病率統(tǒng)計截至2016年，死亡數(shù)據(jù)截至2017年)。報告顯示，美國癌癥死亡率從1991年到2017年的26年間持續(xù)下降29%，意味
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16672 次 普通 PCR、實時熒光定量 PCR 和數(shù)字 PCR 對比分析 2018-11-13
普通 PCR、qPCR、dPCR，三朵金花你愛哪朵！ 提起 PCR，在生物及其相關行業(yè)內(nèi)可謂如雷貫耳，無人不知無人不曉，其影響之深，應用之廣可見一斑。 1985 年，美國 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人發(fā)
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10195 次 qPCR 和 Crystal dPCR 進行復雜生物樣本 DNA/RNA 絕對定量的比較 2018-9-17
復雜生物樣本（含PCR抑制劑）中DNA/RNA絕對定量的解決方案： Crystal dPCR更耐受抑制劑dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術(shù)定量檢測DNA/RNA時抑制劑的影響對比眾所周知，數(shù)以千種的化學物質(zhì)會抑制PCR
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