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639 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價(jià)預(yù)測(cè)方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術(shù)藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀(jì) 60 年代。最初科學(xué)家們是期望通過 mRNA 分子來傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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1454 次 基于TNS熒光法的LNP表觀pKa高通量測(cè)定 2025-10-29
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）是當(dāng)下生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破性的工具，特別是在 mRNA 疫苗和治療的遞送中顯示出了其卓越的潛能。隨著 COVID-19 mRNA 疫苗的成功應(yīng)用，LNPs 的研究和開發(fā)獲得了前所未有的關(guān)注。
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4137 次 xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn) 2011-6-10
xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質(zhì)體、多組分轉(zhuǎn)染試劑，已被證明可有效轉(zhuǎn)染多種細(xì)胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H
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4220 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細(xì)胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)評(píng)測(cè)內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國(guó)圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國(guó)弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC
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6716 次 xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)檢測(cè)神經(jīng)毒性 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)持續(xù)檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國(guó)，馬爾堡大學(xué)，藥理學(xué)與臨床藥學(xué)研究所 摘要：為了研究類神經(jīng)元細(xì)胞H
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2679 次 羅氏實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)為小分子研究提供預(yù)測(cè)性作用機(jī)理信息 2009-9-15
羅氏xCELLigence實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)為小分子化合物研究提供預(yù)測(cè)性作用機(jī)理信息對(duì)藥物或小分子化合物能調(diào)制哪些蛋白靶位點(diǎn)的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達(dá)水平、化合物的有效濃度以
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4510 次 非標(biāo)記的、動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)細(xì)胞分析檢測(cè)技術(shù) 2008-6-4
羅氏xCELLigence: 非標(biāo)記的、動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)細(xì)胞分析檢測(cè)技術(shù)目前，大部分細(xì)胞檢測(cè)方法采用的仍是傳統(tǒng)的終點(diǎn)法----僅僅給實(shí)驗(yàn)定格了一個(gè)最終結(jié)果，而且經(jīng)常需要標(biāo)記和破壞細(xì)胞。這就是當(dāng)前細(xì)胞分析方法
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