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240 次 in vivo CAR-T從腫瘤到自身免疫的應(yīng)用邊界探討 2026-2-24
本文來(lái)源于微信公眾：鵬研社 作者： 鵬研社在前兩篇文章中，我們已經(jīng)逐步厘清了in vivo CAR-T的技術(shù)邏輯與現(xiàn)實(shí)邊界。第一篇討論的是它所代表的治療范式變化——in vivo CAR-T 并非 ex
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152 次 文章分享：利用合成IL-9受體增強(qiáng)過(guò)繼性細(xì)胞療法及CAR-T療效 2026-2-13
本文來(lái)源于微信公眾： 生物研發(fā)筆記 作者：老周IL-9RCAR-T不久前，《Immunity》在同一天上線(xiàn)了兩篇有關(guān)IL-9信號(hào)通路增強(qiáng)CAR-T療效的文章，通訊作者分別是CAR-T之父Carl H. June和Anusha Kalbasi
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338 次 小分子靶向藥、單克隆抗體、ADC、雙特異性抗體與CAR-T療法的差異 2026-2-13
本文來(lái)源于微信公眾： 基因投遞員 作者： Caelynmin腫瘤的治療目前已進(jìn)入全新時(shí)代，小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物的相繼上市，改
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429 次 影響mRNA遞送效率的關(guān)鍵機(jī)制及基于tLNP的體內(nèi)CAR-T靶向CD7的優(yōu)勢(shì) 2026-2-11
本文來(lái)源于微信公眾：CGT未來(lái) 作者：細(xì)胞也迷茫靶向脂質(zhì)納米顆粒（tLNPs）能夠?qū)崿F(xiàn)高效地將mRNA遞送至T細(xì)胞，從而在體內(nèi)直接生成CAR-T細(xì)胞，而無(wú)需進(jìn)行體外操作。這一策略在心臟纖維化、癌癥和自
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326 次 體內(nèi)CAR-T慢病毒關(guān)鍵質(zhì)量屬性與CRS的關(guān)聯(lián)機(jī)制 2026-2-9
本文來(lái)源于微信公眾： CellTech細(xì)胞技術(shù)與生產(chǎn) 作者： Leo體內(nèi)（in vivo）CAR-T 療法憑借 “無(wú)需體外細(xì)胞制備、直接輸注給藥” 的核心優(yōu)勢(shì)，成為 CAR-T 產(chǎn)業(yè)化的重要發(fā)展方向。但該療
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372 次 CAR-T細(xì)胞療法從In vitro CAR-T到In vivo CAR-T的范式轉(zhuǎn)變及兩者對(duì)比 2026-2-9
本文來(lái)源于微信公眾： Cell Culture 作者： 猶八（一）In vivoCAR-T VSIn vitroCAR-T 治療優(yōu)勢(shì)體外與體內(nèi) CAR-T 細(xì)胞療法的比較:（1）制備工藝：In vivoCAR-T 的制造技術(shù)與GMP更加兼容，成本低
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549 次 2025年In Vivo CAR-T競(jìng)爭(zhēng)格局及BD情況分析 2026-2-5
本文來(lái)源于微信公眾：細(xì)胞基因治療前沿 作者：MY注：本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議，以官方/公司公告為準(zhǔn)；本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及），不代表平臺(tái)立場(chǎng)。任何文章
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311 次 基于趨化因子CCL21與細(xì)胞因子IL-7協(xié)同作用的CAR-T細(xì)胞實(shí)體瘤治療策略 2026-1-20
一、CAR-T細(xì)胞治療實(shí)體瘤的挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向第一代（傳統(tǒng)）CAR-T細(xì)胞在治療B細(xì)胞白血病及淋巴瘤中已證實(shí)具有顯著抗腫瘤活性，但其在實(shí)體瘤治療中的應(yīng)用仍面臨多重挑戰(zhàn)，包括CAR-T細(xì)胞向腫瘤組織浸
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359 次 Research分享：體內(nèi)CAR-T療法的核心技術(shù)、多疾病應(yīng)用潛力及挑戰(zhàn) 2026-1-20
本文來(lái)源于微信公眾：Research科學(xué)研究 作者： Research科學(xué)研究 Research科學(xué)研究近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院葉青教授、毛建華教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞（CAR-T）療法的突破性
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272 次 基于A(yíng)I設(shè)計(jì)和虛擬篩選后的蛋白結(jié)合分子(binder)在CAR-T上的作用 2026-1-20
本文來(lái)源于微信公眾： Bloki 作者： Bloki Bloki好久沒(méi)分享AI相關(guān)文章了，來(lái)一篇簡(jiǎn)單的預(yù)印本，AI設(shè)計(jì)用在CAR-T上的binder，具體內(nèi)容如下：經(jīng)典的CAR-T中是使用scFv識(shí)別結(jié)合抗原，作者計(jì)劃設(shè)計(jì)蛋
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361 次 CAR-T在攻克實(shí)體瘤中的障礙及應(yīng)對(duì)策略探討 2026-1-16
本文來(lái)源于微信公眾： 醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者： 醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部CAR-T療法在血液瘤里算是殺出了一片天。但一碰到實(shí)體瘤，就仿佛拳頭打進(jìn)了棉花里—使不上勁。為什么呢？主要有兩大“攔路虎&rdq
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344 次 腫瘤特異性激活的遮蔽型CART細(xì)胞在體內(nèi)的抗腫瘤效果研究 2026-1-14
本文來(lái)源于微信公眾： Of studies 作者： Of studies嵌合抗原受體工程化T細(xì)胞（CAR-T）治療是一種強(qiáng)有力的癌癥免疫療法。CAR-T細(xì)胞可被重新定向，特異性識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原（TAA），并誘導(dǎo)高水平的
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472 次 CAR-T技術(shù)代際演進(jìn)及人源化小鼠模型在臨床前驗(yàn)證過(guò)程中的重要作用 2026-1-7
近年來(lái)，CAR-T細(xì)胞療法作為腫瘤免疫治療的革命性突破，已在血液瘤、實(shí)體瘤及自身免疫疾病中展現(xiàn)巨大潛力。然而，從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化之路仍充滿(mǎn)挑戰(zhàn)，尤其是如何選擇合適的小鼠模型以精準(zhǔn)模擬人
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305 次 免疫治療靶點(diǎn)CD40/CD40L的通路機(jī)制、功能與試劑盒研發(fā)應(yīng)用 2026-1-5
一、 CD40/CD40L的基礎(chǔ)生物學(xué)特征1.1 CD40的分子特性與表達(dá)譜CD40（TNFRSF5）是一種分子量約為48 kDa的I型跨膜糖蛋白。它不僅在B細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）、單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞上組成
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608 次 T細(xì)胞攝取in vivo CAR-T載體的方式及機(jī)制 2025-12-29
文章來(lái)源公眾號(hào)：胞內(nèi)傳遞 作者：飛師兄做in vivo CAR-T除了關(guān)注遞送載體，或許我們還應(yīng)該調(diào)研一下用戶(hù)需求——T細(xì)胞如何攝取這些載體？膜融合還是內(nèi)吞？首先，內(nèi)吞對(duì)于維持T細(xì)胞
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1132 次 in vivo CAR-T、in vivo TCE、in vivo CAR-M等細(xì)胞療法并行發(fā)展現(xiàn)狀 2025-12-26
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)麥客 作者：醫(yī)麥客隨著in vivo CAR-T賽道的火熱，體內(nèi)免疫治療領(lǐng)域正迎來(lái)多點(diǎn)開(kāi)花的探索熱潮，in vivo TCR-T、in vivo TCE、in vivo CAR-M 等各類(lèi)瞄準(zhǔn)「體內(nèi)原位激活免
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790 次 文章分享：雙靶向“乒乓”CAR-T細(xì)胞破解實(shí)體瘤免疫治療瓶頸 2025-12-24
文章來(lái)源公眾號(hào)：CGT未來(lái) 作者：細(xì)胞也迷茫嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor, CAR）T細(xì)胞療法在B細(xì)胞惡性腫瘤（如B細(xì)胞淋巴瘤和白血病）中取得了顯著成功，主要得益于CAR-T細(xì)胞在外
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896 次 VSV-G同源性G蛋白序列作為In vivo CAR-T遞送包膜的效率及特異性 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：IMMUNO隨筆 作者：免疫背包客GigaMune公司通過(guò)生物信息學(xué)手段搜索比對(duì)到了166個(gè)與VSV-G具有同源性的G蛋白序列，隨意從中挑選了9種序列作為慢病毒載體的包膜蛋白，并測(cè)試
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621 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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2008 次 Ex vivo和In vivo CAR-T路線(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)、核心差異及應(yīng)用全流程梳理 2025-12-16
摘要CAR-T 技術(shù)正從傳統(tǒng)方式的“體外（ex vivo）編程”快速擴(kuò)展到“體內(nèi)（in vivo）直接編程”。前者已在血液腫瘤中確立療效與標(biāo)準(zhǔn)流程，但存在制造復(fù)雜、成本高、可及性受
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