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1417 次 類器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方法 2023-8-28
近幾年，類器官研究十分火熱，在信號(hào)通路機(jī)制，藥篩藥敏等研究中對(duì)類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對(duì)類器官進(jìn)行敲低或敲減來(lái)造模是個(gè)不錯(cuò)的實(shí)驗(yàn)方法，今天小愛(ài)帶大家來(lái)了解
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1669 次 簡(jiǎn)述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過(guò)下一代測(cè)序 (NGS) 來(lái)驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測(cè)定，可
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1899 次 肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液與體外藥物代謝 2023-3-13
藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。1 什么
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1580 次 ADME系列—肺代謝與藥物研發(fā) 2022-12-29
隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，吸入治療已被推薦為哮喘、慢性阻塞性肺疾�。–OPD）等呼吸道疾病治療的首選方法，研究與開(kāi)發(fā)新型的吸入性藥物是治療呼吸道疾病和部分全身作用藥物的重要方向。吸入型藥物具
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2330 次 ADME系列—腎臟代謝在藥物研發(fā)中的重要性 2022-11-29
眾所周知，肝臟是藥物代謝的主要器官。但是，隨著分子生物學(xué)如蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)、免疫抗體標(biāo)記及cDNA技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，越來(lái)越多的藥物代謝酶在肝外組織和器官中被發(fā)現(xiàn)。再加上藥物代謝研究的
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2829 次 藥物申報(bào)-猴微粒體、S9、肝細(xì)胞、PBMC、血清血漿制品審批辦理指南 2022-11-25
在藥物體外代謝研究時(shí)，可能用到多種猴（食蟹猴cynomolgus，恒河猴rhesus，狨猴marmoset等）相關(guān)產(chǎn)品，猴屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)動(dòng)物，使用猴制品需要辦理權(quán)限內(nèi)出售、購(gòu)買、利用國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)陸生野生
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4165 次 S9代謝活化系統(tǒng)在遺傳毒性試驗(yàn)中的應(yīng)用和使用說(shuō)明 2022-4-28
研發(fā)背景遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見(jiàn)的兩種遺傳毒性試驗(yàn) 1）Ames 試驗(yàn)：是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn)，該法測(cè)定主要在
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1764 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過(guò)同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
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2790 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實(shí)現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎(jiǎng)桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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2025 次 Nucleofector高級(jí)電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對(duì)基因進(jìn)行高效的、瞬時(shí)的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場(chǎng)景下非常有優(yōu)勢(shì)。也可以通過(guò)質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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2714 次 強(qiáng)大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關(guān)于Crisp/cas9，這個(gè)是目前研究的一個(gè)大熱門，相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮，大家對(duì)什么是Crisp/cas9應(yīng)該也有了一定的了解，今天就跟大家簡(jiǎn)單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過(guò)首先，我們還是再過(guò)
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24026 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報(bào)告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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3561 次 體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng) 2020-2-19
體外染色體畸變?cè)囼?yàn)方法及注意事項(xiàng)體外染色體畸變?cè)囼?yàn)的目的是檢測(cè)培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)畸變。結(jié)構(gòu)畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數(shù)化學(xué)致突變物誘導(dǎo)染色單體型突變，但染色體型
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2073 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛(ài)，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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6451 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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8070 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來(lái)，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個(gè)生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開(kāi)發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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7540 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過(guò)去一年里CRISPR技術(shù)在動(dòng)物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運(yùn)用。一、大規(guī)�；�
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6971 次 Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對(duì)Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)可視化評(píng)估 2019-4-17
Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對(duì)Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)可視化評(píng)估 CRISPR-Cas9作為一種有效的基因編輯方法，在疾病預(yù)防與治療中具有巨大的潛能，但是在臨床轉(zhuǎn)化中必
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10029 次 Cas9脂質(zhì)納米粒可以作為一種高效的神經(jīng)原代培養(yǎng)載體 2019-4-11
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
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7339 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個(gè)CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
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