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639 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價預測方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術(shù)藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀 60 年代。最初科學家們是期望通過 mRNA 分子來傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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1454 次 基于TNS熒光法的LNP表觀pKa高通量測定 2025-10-29
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）是當下生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破性的工具，特別是在 mRNA 疫苗和治療的遞送中顯示出了其卓越的潛能。隨著 COVID-19 mRNA 疫苗的成功應用，LNPs 的研究和開發(fā)獲得了前所未有的關(guān)注。
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4137 次 xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗 2011-6-10
xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質(zhì)體、多組分轉(zhuǎn)染試劑，已被證明可有效轉(zhuǎn)染多種細胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H
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4220 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實時評測內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC
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6716 次 xCELLigence系統(tǒng)實時檢測神經(jīng)毒性 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)持續(xù)檢測神經(jīng)細胞培養(yǎng)Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國，馬爾堡大學，藥理學與臨床藥學研究所 摘要：為了研究類神經(jīng)元細胞H
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2679 次 羅氏實時細胞分析系統(tǒng)為小分子研究提供預測性作用機理信息 2009-9-15
羅氏xCELLigence實時細胞分析系統(tǒng)為小分子化合物研究提供預測性作用機理信息對藥物或小分子化合物能調(diào)制哪些蛋白靶位點的研究突破受到諸多因素的制約，包括靶蛋白的表達水平、化合物的有效濃度以
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4510 次 非標記的、動態(tài)實時細胞分析檢測技術(shù) 2008-6-4
羅氏xCELLigence: 非標記的、動態(tài)實時細胞分析檢測技術(shù)目前，大部分細胞檢測方法采用的仍是傳統(tǒng)的終點法----僅僅給實驗定格了一個最終結(jié)果，而且經(jīng)常需要標記和破壞細胞。這就是當前細胞分析方法
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