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3450 次 高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-27
高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷-Molecular Devices ImageXpress目前，將RNAi庫(kù)和基于細(xì)胞水平的高通量分析技術(shù)相結(jié)合對(duì)于我們鑒定藥物敏感性和抵抗性的新機(jī)制有非常廣闊的前景。舉例來(lái)說(shuō)，已有研
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4268 次 單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù) 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過(guò)40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò)
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4015 次 靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究 2015-5-27
靶向FGFR3胞外區(qū)域的人scFv抗體的篩選和活性研究-Molecular Devices成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)是最大的一類中胚層和上皮細(xì)胞生長(zhǎng)分化多肽因子家族。FGFs在許多生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用，比如胚胎
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11925 次 新型均相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)介紹 2015-5-26
Fura-2 QBT試劑盒——新型鈞相Fura-2鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)Fura-2 染料一直以來(lái)被認(rèn)為是在細(xì)胞成像、GPCR 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣流、以及離子通道激活等實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)鈣動(dòng)員的重要工具。這種比值法檢測(cè)染料通過(guò)計(jì)算
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11989 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)Gi-和Gs偶聯(lián)GPCR介導(dǎo)的第二信使cAMP信號(hào)變化-Molecular Devices簡(jiǎn)介在這篇應(yīng)用文獻(xiàn)中我們展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 實(shí)驗(yàn)中的修改后的發(fā)光螢火蟲(chóng)熒光素酶的應(yīng)用。
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3551 次 FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案 2015-5-26
FLIPRTETRA系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)PH值變化的實(shí)驗(yàn)方案-Molecular Devices簡(jiǎn)介FLIPRTETRA系統(tǒng)可用于完成多數(shù)細(xì)胞基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)研究。本篇應(yīng)用研究推薦了細(xì)胞內(nèi)pH值檢測(cè)實(shí)驗(yàn)在FLIPR上運(yùn)行的基礎(chǔ)方案。實(shí)驗(yàn)在貼
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5388 次 比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化 2015-5-25
比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通道（Kir）的變化——FLIPRTETRA和電壓敏感探針簡(jiǎn)介FLIPRTETRA和電壓敏感探針：比率檢測(cè)氯化鋇誘導(dǎo)的大鼠嗜堿性白血病細(xì)胞上內(nèi)向整流鉀通
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5301 次 EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用-Molecular Devices 2015-5-25
EMax Plus 微孔板讀板機(jī)應(yīng)用介紹隨著光吸收法可以滿足越來(lái)越多的應(yīng)用檢測(cè)領(lǐng)域，終點(diǎn)法讀板機(jī)在實(shí)驗(yàn)室中的占有率也越來(lái)越高。例如ELISAs方法進(jìn)行細(xì)胞因子定量和Bradford法進(jìn)行蛋白定量。本篇應(yīng)用
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6361 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開(kāi)發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
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27167 次 病理切片掃描系統(tǒng)10大進(jìn)口品牌盤(pán)點(diǎn) 2013-1-8
隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)日新月異的發(fā)展，數(shù)字化病理圖像采集應(yīng)用已經(jīng)成為一種趨勢(shì)。由于病理圖像數(shù)字化設(shè)備不斷更新?lián)Q代，目前市場(chǎng)上有各種原理和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品的價(jià)位和性能差別很大。目前，以硬件設(shè)備的不
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10514 次 Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 2012-2-15
Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 世界上每年有超過(guò)160萬(wàn)例肺癌新發(fā)病例，超過(guò)137萬(wàn)人死于肺癌。中國(guó)每年有52萬(wàn)例肺癌新發(fā)病例，超過(guò)45萬(wàn)人死于肺癌。80%肺癌
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2617 次 Isolation of kidney glomeruli from mice 2011-12-28
Isolation of kidney glomeruli from mice Isolation of mice glomeruli1.Mice were anesthetized by an intraperitoneal injection of Avertin (2,2,2-tribromoethyl and tertiary amyl alcoho
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4084 次 顯微熒光成像相機(jī)選購(gòu)必備 2011-1-28
眾所周知，顯微熒光成像是一種相對(duì)特殊的成像研究，如果說(shuō)一般的顯微成像拍攝還可以用普通的相機(jī)，那熒光成像確是一定要用專業(yè)的冷CCD相機(jī)才可以的。鑒于熒光成像光源一般較弱，要想的到良好的顯
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2348 次 FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法 2010-10-13
FITC標(biāo)記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液、無(wú)菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器
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3178 次 原代細(xì)胞骨架的染色方法 2010-10-11
原代細(xì)胞骨架的染色方法微絲的顯示方法步驟：1. 用PBS液漂洗蓋片培養(yǎng)的原代細(xì)胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代細(xì)胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4. PBS漂洗
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3121 次 原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA 2010-10-11
原代細(xì)胞富爾根（Feulgen）反應(yīng)顯示DNA基本原理：顯示DNA的傳統(tǒng)方法是富爾根（Feulgen）反應(yīng)，切片先用稀鹽酸處理，DNA經(jīng)弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間
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2806 次 原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法 2010-10-9
原代細(xì)胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA
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2412 次 原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA 2010-10-9
原代細(xì)胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負(fù)電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個(gè)正電荷，易與雙鏈DNA分子結(jié)合使原代
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3503 次 原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法 2010-9-26
原代細(xì)胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法原理： 蘇丹紅染料在脂類物質(zhì)中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進(jìn)入脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi)，使這些結(jié)構(gòu)呈紅色。多
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4398 次 蘇木精-伊紅（HE）染色 2010-9-26
蘇木精-伊紅（HE）染色染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過(guò)濾即成母液；（3） 母液可長(zhǎng)
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