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291 次 胰腺癌KRAS野生型腫瘤的分子特征、驅(qū)動機制及其臨床意義 2026-2-28
一、引言胰腺導管腺癌（PDAC）是消化系統(tǒng)惡性程度最高的腫瘤之一，5年生存率長期低于10%。KRAS基因突變是PDAC發(fā)生發(fā)展中最早且最常見的驅(qū)動事件，約90%的PDAC患者存在KRAS活化突變。盡管KRAS突變
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222 次 KRAS G12V突變型非小細胞肺癌的分子特征與臨床研究進展 2026-2-27
一、KRAS突變在非小細胞肺癌中的概述KRAS基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的驅(qū)動基因變異之一，廣泛參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程。KRAS蛋白作為細胞內(nèi)信號傳導的關(guān)鍵節(jié)點，在正常狀態(tài)下通過
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243 次 KRAS G12D靶點的研究進展與臨床意義 2026-2-27
一、KRAS信號通路概述RAS基因家族是腫瘤中突變最為廣泛的癌基因，約占所有腫瘤突變的20%至30%，包括KRAS、HRAS和NRAS三種亞型。其中，KRAS基因突變約占RAS家族突變的85%，相較于其他亞型，其更易
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339 次 KRAS G12C/cRAF試劑盒的設計原理與應用價值 2026-2-27
一、 KRAS G12C突變在腫瘤發(fā)生中的核心地位RAS家族基因是人類癌癥中最常發(fā)生突變的癌基因之一，其中KRAS突變尤為常見，在胰腺癌、結(jié)直腸癌及非小細胞肺癌等惡性腫瘤中具有高發(fā)病率。KRAS蛋白作為
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350 次 靶向KRAS G12V突變的新型TCR細胞療法進展及蛋白降解策略展望 2026-1-23
一、KRAS G12V突變作為免疫治療新靶點KRAS基因是多種實體瘤中最常見的突變驅(qū)動基因之一，其中G12V是密碼子12上僅次于G12D的第二常見突變亞型，在胰腺癌、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中高頻出現(xiàn)。與G12C突
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360 次 KRAS突變異質(zhì)性在結(jié)直腸癌靶向治療中的作用及G13D靶向新策略 2026-1-23
一、KRAS突變在結(jié)直腸癌靶向治療中的復雜作用結(jié)直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤，表皮生長因子受體（EGFR）的過表達是其關(guān)鍵驅(qū)動因素之一。針對EGFR的單克隆抗體西妥昔單抗是晚期結(jié)直腸癌的重要靶
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300 次 中國泛癌種KRAS G12C突變流行病學特征及蛋白降解靶向治療新策略 2026-1-22
一、KRAS G12C突變的研究背景與臨床意義RAS基因家族是人類癌癥中最常見的致癌基因，其編碼的蛋白作為關(guān)鍵的分子開關(guān)，調(diào)控細胞增殖與存活信號通路。其中，KRAS突變最為普遍，長久以來因其蛋白結(jié)
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584 次 KRAS[G12D]在不同腫瘤類型中的分布特征與靶向降解策略研究進展 2026-1-9
一、KRAS基因在人類癌癥中具有怎樣的重要地位？RAS基因家族是人類惡性腫瘤中最常見的突變基因家族，在大約30%的人類腫瘤中存在突變。其中，KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）
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3052 次 KRAS 抑制劑及相關(guān)信號通路在腫瘤模型研究中的應用 2022-10-10
關(guān)于 KRAS 及相關(guān)信號通路KRAS 基因是一種人類癌癥中突變頻繁的原癌基因，屬于 RAS 超家族，該家族成員還包括 H-RAS 和 N-RAS。約有 30% 的人類癌癥攜帶 RAS 突變，KRAS 更是 RAS 突變中最常見的
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1278 次 攻克磷酸酶、轉(zhuǎn)錄因子、KRAS三種“不可成藥”靶點的應對策略 2021-11-17
不可成藥的三大類靶點傳統(tǒng)的藥物靶點絕大部分是具有適合的結(jié)合位點和明確的活性位點的蛋白質(zhì)。藥物分子往往通過“占位驅(qū)動”的藥理學作用模式發(fā)揮作用。這種方法雖然可行，但并不能適
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3190 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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2454 次 RAF、MEK 和 ERK在KRAS 突變型肺癌耐藥性測試中的應用 2021-6-29
全球每年大約有 160 萬人死于肺癌，肺癌是目前世界上死亡率最高的癌癥之一。 KRAS是一種致癌基因，編碼 KRAS 蛋白 (一種small GTPase 轉(zhuǎn)導蛋白)。KRAS 通過結(jié)合 GTP/GDP 控制其活躍狀態(tài)，進而控
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1757 次 MRTX849是KRAS G12C抑制劑 2021-6-21
MRTX849 是一種有效，口服可用，突變選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，具有潛在抗腫瘤活性的。MRTX849 在半胱氨酸 12 殘基處與 KRAS G12C 共價結(jié)合，將蛋白鎖定在非活性的 GDP 結(jié)合構(gòu)象中，并
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