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5848 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點(diǎn)染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
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5250 次 眼見(jiàn)為實(shí)：視頻原子力顯微鏡顯示實(shí)時(shí)CRISPR基因編輯 2018-1-9
自2012年以來(lái)，研究人員常用一種叫做CRISPR的強(qiáng)大“基因組編輯”技術(shù)對(duì)生物的DNA序列進(jìn)行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來(lái)自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導(dǎo)
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6766 次 Nature子刊：CRISPR發(fā)現(xiàn)表觀遺傳對(duì)染色體的影響 2017-11-20
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術(shù)由賽業(yè)生物提供染色質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)會(huì)隨著細(xì)胞的生活周期而變化，對(duì)我們?nèi)梭w的健康和疾病發(fā)生產(chǎn)生重要的影響。近年來(lái)隨著新技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)折疊
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5350 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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2953 次 與CRISPR/Cas系統(tǒng)相愛(ài)相殺的抗CRISPR蛋白研究最新進(jìn)展 2017-7-31
CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來(lái)識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。在CRISPR/Cas系統(tǒng)中，CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列（
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9336 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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6150 次 用CRISPR/Cas9對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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11162 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及運(yùn)用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行編輯修改，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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9272 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個(gè)簡(jiǎn)單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2734 次 Molecular Devices：CRISPR來(lái)了，基因組時(shí)代的高通量篩選方法介紹 2016-12-15
2015年，來(lái)自美國(guó)的科學(xué)家在國(guó)際期刊Nature發(fā)表了他們的最新研究成果，他們利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的方法改造了CRISPR-CAS9復(fù)合物來(lái)系統(tǒng)性研究基因功能，并通過(guò)構(gòu)建sgRNA文庫(kù)大規(guī)模篩選抵抗BRAF抑制劑的激
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2351 次 如何在構(gòu)建敲除細(xì)胞株時(shí)利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時(shí)間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來(lái)自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴(kuò)大。其中包括基因敲除，定點(diǎn)突變，定點(diǎn)整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個(gè)領(lǐng)
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4401 次 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù) 2015-1-15
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測(cè)序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測(cè)序技術(shù)（也稱高通量測(cè)序技術(shù)），是當(dāng)今對(duì)生命科學(xué)研究有重大影響的兩項(xiàng)技術(shù)。二者并非毫不相干
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15319 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡(jiǎn)介 2014-10-28
能夠方便而精確的對(duì)DNA和核苷酸序列進(jìn)行編輯，是科研工作者們長(zhǎng)期以來(lái)的夢(mèng)想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢(mèng)想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實(shí)
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