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6514 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異
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5539 次 文獻分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達分析中的應(yīng)用 2019-5-27
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達20
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4375 次 如何確定數(shù)字PCR的LOB? 2019-5-27
數(shù)字PCR技術(shù)是一項新的核酸檢測和定量技術(shù)�？瞻讬z測限LOB （Limit of Blank）是判斷數(shù)字PCR技術(shù)檢測能力的重要參數(shù)。LOB（the limit of blank）是一項統(tǒng)計學(xué)實驗參數(shù)。在可信度大于95%的概率下
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6040 次 一步法Crystal RT-數(shù)字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進行RNA絕對定量檢測 2019-5-22
一步法反轉(zhuǎn)錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學(xué)研究到診斷的許多領(lǐng)域，都有所應(yīng)用。一步法Crystal RT-數(shù)字PCR實現(xiàn)了直接對RNA樣本進行多重靶標(biāo)基因的檢測（內(nèi)
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5493 次 文獻分享 | 基于Naica 數(shù)字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數(shù)變異 2019-5-21
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測是預(yù)測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標(biāo)志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學(xué)會（
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5549 次 數(shù)字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測 2019-5-20
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測EvaGreen®是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結(jié)合染料，NaicaTMCrystal全自動微滴芯片數(shù)字PCR儀系統(tǒng)可兼容EvaGreen®染料進行的數(shù)字P
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5349 次 應(yīng)用文獻 | 用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點 2019-5-17
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻|用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系
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6007 次 數(shù)字PCR應(yīng)用文獻：兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點 2019-5-15
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻---兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數(shù)字PCR通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)
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4020 次 GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用教程 2019-5-6
GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)學(xué)堂開學(xué)啦！數(shù)字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴增技術(shù)。原理是將一個PCR 反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)單元中，在每個微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個或多個拷貝
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4499 次 第三代數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用分享 2018-3-19
數(shù)字PCR技術(shù)即Digital PCR技術(shù)真正實現(xiàn)了對目標(biāo)DNA或RNA分子進行絕對定量，在精密度、準(zhǔn)確度和靈敏度方面有無與倫比的優(yōu)勢，同時解除了對Ct值和標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱
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4601 次 一種大有前途的分析和診斷新技術(shù)---數(shù)字PCR技術(shù) 2010-4-19
本文評述了新近發(fā)展起來的以大規(guī)模集成流路（IFC）芯片為基礎(chǔ)的數(shù)字 PCR 技術(shù)。指出 PCR 已被證明可用于除外傷和營養(yǎng)不良癥以外所有其他疾病的分子診斷。但是傳統(tǒng) PCR 技術(shù)有誤診率高的缺點，即
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19448 次 美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹 2009-6-2
美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹美國Fluidigm公司www.fluidigm.com創(chuàng)立于1999年，總部設(shè)在美國加州。其創(chuàng)始人是Steve Quake和Gajus Worthington(公司CEO)。Steve Quake是美國斯
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