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1675 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在新冠病毒母嬰垂直傳播研究的應(yīng)用 2022-3-7
最近，人們發(fā)現(xiàn)新冠病毒SARS-CoV-2有可能在母嬰之間進(jìn)行垂直傳播，而這種傳播的后果，無論是胎兒還是新生兒，均尚不清楚。來自法國艾克斯-馬賽大學(xué)的科學(xué)家在《Clinical Infectious Diseases》雜
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1792 次 核酸藥物前沿方向：CAR-T、靶向mRNA、自擴(kuò)增mRNA及環(huán)狀RNA 2022-2-25
在上一期的內(nèi)容中（mRNA疫苗的開發(fā)與挑戰(zhàn)），我們從四個方面談了一下對mRNA疫苗開發(fā)的了解。相信大家對mRNA疫苗已經(jīng)更加的熟悉。關(guān)于LNPs合成設(shè)備 ——微流控設(shè)備，在實(shí)際應(yīng)用中已長期
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2140 次 naica®數(shù)字PCR在CRISPER基因編輯早期脫靶克隆快速篩選的多重方法 2022-2-18
使用序列特異性的CAS內(nèi)切酶進(jìn)行精確性敲除，敲入，替換等已成為一種常用的分子生物學(xué)手段。但是，為了識別所需的基因修飾，排除脫靶克隆，仍然需要篩選幾百個單克隆細(xì)胞系。而大量克隆的維護(hù)和篩
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1601 次 mRNA疫苗的開發(fā)過程及治療應(yīng)用的優(yōu)勢與挑戰(zhàn) 2022-1-19
在前幾期的內(nèi)容當(dāng)中，我們重點(diǎn)介紹了設(shè)備的參數(shù)調(diào)控，樣品的后處理等。相信廣大用戶對我們的設(shè)備已經(jīng)越來越熟悉了。本期，我們暫不談納米藥物制備系統(tǒng)本身，而是介紹一下其應(yīng)用最多的一個方向&m
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2130 次 如何選擇適配cielo和naica系統(tǒng)的PCR熒光染料 2022-1-6
什么是多重PCR？多重PCR(multiplex Polymerase Chain Reaction，mPCR)也稱復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系中加入一對以上引物，各對引物分別結(jié)合在模板相對應(yīng)位置，最終擴(kuò)增出一條以上目的DNA片
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2247 次 naica®數(shù)字PCR儀在檢測新冠SARS-CoV-2不同系統(tǒng)黏的免疫反應(yīng)的應(yīng)用 2021-12-15
法國巴斯德研究所發(fā)表高分文章（NATURE IMMUNOLOGY，IF:25.6），使用法國Stilla Technologies公司naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)和艾普拜生物Apexbio新冠病毒數(shù)字PCR檢測試劑盒量化血漿中新冠病
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2127 次 DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在運(yùn)動能力評估不同維度實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)中的應(yīng)用 2021-12-14
步態(tài)定義：步行是人類生存的基礎(chǔ)，步態(tài)是步行的行為特征。步態(tài)分析就是研究步行規(guī)律的檢查方法，旨在通過生物力學(xué)和運(yùn)動學(xué)手段，揭示步態(tài)異常的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和影響因素，從而指導(dǎo)康復(fù)評估和治療，也
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1717 次 核酸脂質(zhì)納米粒應(yīng)用指南：淺談儀器參數(shù)對結(jié)果的影響 2021-12-13
在前幾期的內(nèi)容當(dāng)中，我們分別介紹了實(shí)驗(yàn)前后相對重要的背景知識。本期終于輪到了整個實(shí)驗(yàn)中最為重要的步驟——合成。合成會涉及到相應(yīng)的儀器，即納米藥物制備系統(tǒng)。該系統(tǒng)操作簡單、
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2281 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在液體活檢乳腺癌患者PIK3CA突變的應(yīng)用 2021-12-3
隨著針對PI3K通路的新療法的批準(zhǔn)，PIK3CA突變的檢測已成為HR+/HER2- 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 治療管理的關(guān)鍵因素。法國雷恩第一大學(xué)尤金馬奎斯癌癥中心在《Scientific Reports》上發(fā)表了一篇文章，該
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2240 次 數(shù)字PCR在華盛頓大學(xué)監(jiān)測HIV病毒和SARS-CoV-2感染研究的應(yīng)用 2021-12-2
COVID-19大流行中斷了對艾滋病病毒感染者的常規(guī)護(hù)理，嚴(yán)重影響了對艾滋病病毒感染者的診斷和治療。如果感染SARS-CoV-2, 艾滋病病毒感染者的發(fā)病率和死亡率會增加。據(jù)報道，近日在南非發(fā)現(xiàn)新冠新
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2056 次 數(shù)字PCR在德國漢堡大學(xué)開發(fā)單細(xì)胞的基因編輯低頻脫靶事件的應(yīng)用 2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實(shí)施中脫靶效應(yīng)的檢測仍然存在難題。德國漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心（UKE）干細(xì)胞移植、細(xì)胞和基因治療研究所
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1974 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué)，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1940 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究，用以評估馬細(xì)小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過該研究確認(rèn)新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2826 次 深藍(lán)云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準(zhǔn)度和靈敏度，尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中，dPCR能精準(zhǔn)且可靠地檢測到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時檢測基因組內(nèi)發(fā)生的多個
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1686 次 核酸脂質(zhì)納米�？破铡瑸V管規(guī)格 2021-10-22
在上一期的核酸脂質(zhì)納米粒主題文章中，我們列舉了后處理的步驟及細(xì)節(jié)，其中一項(xiàng)關(guān)鍵內(nèi)容——超濾除溶劑——使用的就是市面上較為常見的超濾管。但看似相同的超濾管實(shí)際上有多種規(guī)格，通常
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2105 次 數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準(zhǔn)度高、對抑制劑耐受性更強(qiáng)等優(yōu)勢，不依賴于標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可直接對起始核酸進(jìn)行絕對定量，尤其適用于對低豐度樣品的檢測。目前
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1745 次 深藍(lán)云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點(diǎn)，并對檢測方法
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1910 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準(zhǔn)確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測。并對naica®multiplex PCR
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1584 次 核酸脂質(zhì)納米粒后處理注意事項(xiàng)：粒徑測定與除溶劑 2021-9-8
在我們使用微流控或其他方法合成核酸脂質(zhì)納米粒后，成品溶液常常因有機(jī)溶劑的存在而極不穩(wěn)定。以常見的微流控水相、有機(jī)相合成比3:1為例，有機(jī)相溶劑常使用無水乙醇，在混合后仍然有高達(dá)25%的含
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6246 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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