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594 次 β地中海貧血的病理機制、臨床分型特征及實驗室檢查特點 2025-11-21
一、概述β地中海貧血是一種因位于11號染色體短臂（11p）的β珠蛋白基因發(fā)生缺失或點突變，導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受阻的遺傳性血紅蛋白病。它是地中海貧血中最主要和最經(jīng)典的類型。其根
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349 次 細胞支原體高靈敏檢測方法 2025-11-19
細胞支原體污染支原體無細胞壁，大小僅 0.1 - 0.3 μm，可穿透常規(guī)的 0.22μm 濾膜，常規(guī)過濾除菌的手段對支原體無效，難以阻擋。細胞支原體污染是細胞培養(yǎng)領(lǐng)域普遍且比較棘手的問題，科研實
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558 次 脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發(fā)的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，F(xiàn)ree Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿�。═2DM）的“明星靶點”。然而，它的故事并非一帆風(fēng)順&m
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668 次 數(shù)字PCR系統(tǒng)在標準物質(zhì)開發(fā)中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-11-4
前言標準物質(zhì)是具有高度均勻性、良好穩(wěn)定性和量值準確的測量標準，也是中華人民共和國計量法中依法管理的計量標準，具有復(fù)現(xiàn)、保存和傳遞量值的基本作用。在標準物質(zhì)的開發(fā)中，數(shù)字PCR技術(shù)貫穿于
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1220 次 PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR、ddPCR幾種技術(shù)的原理及區(qū)別 2025-10-31
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR，Polymerase Chain Reaction)由Kary Mullis博士于20世紀80年代開發(fā)。該技術(shù)因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復(fù)印機”。目前開發(fā)了
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791 次 盤古定量PCR系統(tǒng)以卓越的穩(wěn)定一致性賦能農(nóng)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 2025-10-29
導(dǎo)讀在深圳市舉辦的第三屆農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品檢測技能大比武活動，37位選手同時完成實驗測試，通過了對轉(zhuǎn)基因成分定量檢測結(jié)果的精確度與準確度進行雙重考核。檢測人員在操作穩(wěn)定性和結(jié)果可靠性上
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719 次 生命科學(xué)研究與分子診斷實驗的難點以及數(shù)字PCR系統(tǒng)的選擇 2025-10-24
前言：在生命科學(xué)研究與分子診斷中，數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性、重復(fù)性與精準性，是決定科研成果與臨床價值的關(guān)鍵。你是否也經(jīng)歷過這樣的困擾？•同一批樣本，換人操作結(jié)果就不同？•重復(fù)實驗，CV值
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1018 次 PCR反應(yīng)實操中經(jīng)驗分享 2025-9-28
前段時間和大家分享了PCR反應(yīng)的過程控制，今天來聊聊PCR的操作手法。實操可以說是整個PCR實驗流程中最容易被忽略卻又至關(guān)重要的一環(huán)。下面小編就來分享一下自己當(dāng)初的一些經(jīng)驗心得，僅代表個人看
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1423 次 熒光定量PCR實驗技巧 2025-9-12
實時熒光定量PCR（qPCR）是生命科學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)，能在PCR擴增過程中實時監(jiān)測熒光信號，實現(xiàn)對靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學(xué)領(lǐng)域的金標準技術(shù)，但其特異性優(yōu)化仍是許多研究
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499 次 pHSense pH敏感型Eu探針在GPCR內(nèi)化檢測中的優(yōu)勢及原理 2025-9-4
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大且最重要的藥物靶點家族（超過30%的上市藥物作用于GPCR）。當(dāng)激動劑（比如激素、神經(jīng)遞質(zhì)或藥物）結(jié)合GPCR后，除了激活下游信號通路，受體內(nèi)化（Internalizat
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502 次 Foliummori桑葉/Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒使用說明書 2025-9-1
Foliummori桑葉、Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒產(chǎn)品及特點本產(chǎn)品是根據(jù)探針法熒光定量 PCR 原理開發(fā)的檢測試劑盒，它具有下列特點：1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。2. 引物等
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949 次 PCR儀的日常維護與保養(yǎng)指南 2025-8-28
作為分子診斷領(lǐng)域的核心設(shè)備，杭州柏恒PCR借其高顏值、高精準，高穩(wěn)定的性能，已成為實驗室的得力助手。為確保儀器長期高效運轉(zhuǎn)并維持實驗結(jié)果的準確性，規(guī)范的維護與保養(yǎng)至關(guān)重要。合理維護，助
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481 次 支原體的生物學(xué)特點和檢測方法 2025-8-22
支原體的生物學(xué)特點支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細胞病原體，大小是介于細菌和病毒之間，其細胞結(jié)構(gòu)和形體大小與病毒以及細菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨立存活，是目前所知
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947 次 PCR擴增實驗中克隆引物設(shè)計的原則和步驟 2025-8-11
PCR擴增目的基因，膠圖總是一片空白？反復(fù)摸索退火溫度，膠圖全是雜帶？同學(xué)，你需要換一對引物了，一份包教包會的克隆引物設(shè)計指南送給你。引物設(shè)計的一般原則設(shè)計引物需要遵循的原則較多，如引
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1098 次 PCR反應(yīng)的過程控制中的難點和解決方案 2025-8-8
引言PCR是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)實驗之一，常做實驗的同學(xué)或許認為非常簡單，但對新人來說其實并不是那么友好。今天小編來分享下曾經(jīng)踩過的那些坑（血淚史）…… 首先，優(yōu)質(zhì)的模板是
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2010 次 731實驗室遺址驚現(xiàn)炭疽桿菌,生物技術(shù)如何揭開歷史真相？ 2025-8-5
近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團隊在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研
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626 次 Pipetty電動移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實時熒光-PCR）中的應(yīng)用 2025-7-21
Pipetty電動移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實時熒光-PCR）中的應(yīng)用 方 案 摘 要： 本方案聚焦 Pipetty 電動移液器在基孔肯雅病毒核酸實時熒光 - PCR 檢測中的應(yīng)用。該移液器憑借高精度、自動化
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1188 次 LongGene熒光定量PCR助力中科大團隊榮登Nature子刊 2025-7-18
綜合性Top期刊中科大發(fā)表成果近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)鮑堅強課題組，聯(lián)合山東大學(xué)劉洪彬課題組，在Cell Death & Differentiation發(fā)表題為Combinatorial tagging generates a multi-purpose k
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1070 次 PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因和可能的解決方案 2025-7-11
[PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴增產(chǎn)物。然而，在進行PCR凝膠電泳時，經(jīng)常會在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，
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1439 次 熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct 值過晚，該如何解決？ 2025-7-8
在熒光定量 PCR 實驗里，無 Ct 值出現(xiàn)和 Ct 值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結(jié)果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無 Ct 值出現(xiàn)的
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