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973 次 通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負(fù)電的生物大分子，無法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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567 次 文獻(xiàn)解析：MTAP缺失使人類癌細(xì)胞更依賴精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT5 2025-10-20
MTAP deletion confers enhanced dependency on the PRMT5 arginine methyltransferase in cancer cells今日要講解的文獻(xiàn)，同樣基于合成致死原理，致力于迅速確定在MTAP缺失的癌癥中與MTAP相關(guān)的
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739 次 非層狀液晶脂質(zhì)納米顆粒與細(xì)胞外囊泡雜交實現(xiàn)核酸分子高效裝載的研究 2025-10-11
近年來，mRNA 疫苗和 siRNA 藥物等 RNA 療法發(fā)展迅猛，取得了顯著的臨床進(jìn)展，如 COVID-19 疫苗、Onpattro 和 Spinraza 等突破性藥物的獲批上市。然而，核酸藥物在體內(nèi)的高效遞送仍是關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
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764 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(scRNA-seq)揭示過敏性肺部疾病的調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 2025-10-10
近日，清華大學(xué)原磊博士等為第一作者、西湖大學(xué)董晨教授為通訊作者，在醫(yī)學(xué)-免疫學(xué)頂級SCI期刊《Journal of Experimental Medicine》（J Exp Med）上發(fā)表題為“Ciliated cell–derive
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881 次 DAP-seq助力解析擬南芥雄性育性調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 2025-9-25
2025年7月6日，浙江大學(xué)徐娟教授團(tuán)隊在New Phytologist期刊發(fā)表了一篇題為“A DELLA-ANAC106 reciprocal negative feedback circuit modulates gibberellin homeostasis to regulate male
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1232 次 頂刊綜述解讀：RNA修飾系統(tǒng)作為疾病治療靶點的研究進(jìn)展 2025-9-25
近日，芝加哥大學(xué)華人科學(xué)家何川教授團(tuán)隊在國際頂刊《Nature Reviews Drug Discovery》(IF=101.8) 發(fā)表題為 “RNA modification systems as therapeutic targets” 的綜述文章，全景式
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597 次 使用m6A-seq等揭示同義突變通過表觀轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制決定生物性狀 2025-9-12
近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所楊學(xué)勇研究員、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組所黃三文研究員和英國約翰英納斯中心丁一倞研究員團(tuán)隊合作，以封面文章形式在頂刊《Cell》（細(xì)胞）上發(fā)表題為&l
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547 次 文獻(xiàn)解讀：m6A甲基化在炎癥性疾病發(fā)病機(jī)制中的表觀調(diào)控作用 2025-9-9
近日，安徽醫(yī)科大學(xué)徐亞運、柳文強(qiáng)為共同第一作者，陳飛虎教授為唯一通訊作者，在《INT J BIOL MACROMOL》（簡稱IJBM)期刊發(fā)表題為“METTL3 increases ferroptosis resistance to facilita
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542 次 MS2 標(biāo)簽化 RNA 免疫沉淀在研究 RNA - 蛋白質(zhì)互作中的應(yīng)用 2025-9-8
MS2-RIP（MS2-tagged RNA Immunoprecipitation，MS2 標(biāo)簽化 RNA 免疫沉淀）技術(shù)是一種基于RNA 標(biāo)簽和免疫沉淀的分子生物學(xué)方法，核心用于特異性捕獲與目標(biāo) RNA 結(jié)合的蛋白質(zhì)（或 RNA、其他生物大
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932 次 文獻(xiàn)解讀：PM2.5暴露通過m6A甲基化調(diào)控雄性生殖功能損傷機(jī)制 2025-8-7
近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)軍事預(yù)防醫(yī)學(xué)系王建康博士和張中豪博士為并列第一作者、劉晉祎教授為唯一通訊作者，在《Environmental Pollution》期刊上發(fā)表了題為“WTAP-mediated m6A modification o
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597 次 RAP-seq技術(shù)——無需特異性抗體，高效解析RNA-蛋白互作調(diào)控網(wǎng)絡(luò) 2025-7-28
在細(xì)胞的生命活動中，RNA結(jié)合蛋白（RBP）與RNA的互作如同精密的“分子開關(guān)”，調(diào)控著mRNA的穩(wěn)定性、翻譯效率及亞細(xì)胞定位等關(guān)鍵過程。無論是植物應(yīng)對鹽堿干旱的逆境適應(yīng)，還是人類疾病
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833 次 文獻(xiàn)解讀：揭示NSUN2介導(dǎo)m5C甲基化在白血病中的關(guān)鍵調(diào)控作用 2025-7-28
近日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院血液科葉文樂博士為第一作者，金潔教授、孫杰研究員為共同通訊作者，在腫瘤學(xué)領(lǐng)域國際頂刊《Molecular Cancer》發(fā)表題為《NSUN2-mediated cytosine-5 methylat
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834 次 文獻(xiàn)解讀：谷氨酸轉(zhuǎn)運蛋白SLC1A6促進(jìn)癌癥對免疫治療的耐藥性 2025-7-24
期刊：Cancer Immunology, Immunotherapy影響因子：5.1伯豪技術(shù)服務(wù)+產(chǎn)品：scRNA-seq、伯優(yōu)®單細(xì)胞測序組織保存液導(dǎo)語免疫檢查點抑制劑（ICIs）在癌癥治療中取得了顯著的突破，為晚期疾病患
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973 次 文獻(xiàn)解讀：關(guān)節(jié)炎消退過程中成纖維細(xì)胞的分子重構(gòu) 2025-7-24
期刊：Nature Immunology影響因子：29.6主要技術(shù)：scRNA-seq、ST導(dǎo)語在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病（IMIDs）中，成纖維細(xì)胞的活化是眾所周知的，成纖維細(xì)胞參與免疫細(xì)胞的募集和活化，并參與組織破壞，
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737 次 單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示驅(qū)動肉芽腫形成的異常淋巴發(fā)育程序 2025-7-24
期刊：Immunity影響因子：26.3主要技術(shù)：scRNA-seq、ST-seq、Total seq導(dǎo)語肉芽腫是由免疫細(xì)胞形成的結(jié)節(jié)，可出現(xiàn)在多種器官中。其細(xì)胞組成復(fù)雜，包括巨噬細(xì)胞、多種T細(xì)胞及成纖維細(xì)胞等，巨噬細(xì)
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828 次 RNA提取及反轉(zhuǎn)錄技術(shù)概述 2025-6-25
一、RNA提取RNA提取是從生物樣本中分離出RNA的過程，是基因表達(dá)研究中的關(guān)鍵步驟。成功的RNA提取為下游實驗，如實時定量PCR（qPCR）、Northern blot、RNA測序（RNA-Seq）等提供高質(zhì)量的RNA樣本。
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1099 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率�，F(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型，并了解它們的基因表達(dá)模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之
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773 次 使用桌面微流體技術(shù)實現(xiàn)低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
引言：低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應(yīng)體積的小型化和縮小，使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數(shù) 量的情況下工作。隨著反應(yīng)體積的減少，試劑體積的準(zhǔn)確傳遞成為保持?jǐn)?shù)據(jù)質(zhì)量和技術(shù)重復(fù)性
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858 次 在MANTIS上用SMART-Seqv4低輸入RNA試劑盒構(gòu)建cDNA1/4反應(yīng)庫進(jìn)行測序 2025-6-18
I.目的本實驗方案的目的是描述如何在1 / 4體積反應(yīng)中，使用MANTIS在96孔板上制備和組合試劑，以構(gòu)建高通量SMART-Seq v4 cDNA文庫。II.注意事項 下面指定的試劑體積是使用SMART-Seq v4 Ultra低輸
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1379 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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