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595 次 β地中海貧血的病理機(jī)制、臨床分型特征及實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn) 2025-11-21
一、概述β地中海貧血是一種因位于11號(hào)染色體短臂（11p）的β珠蛋白基因發(fā)生缺失或點(diǎn)突變，導(dǎo)致β珠蛋白鏈合成受阻的遺傳性血紅蛋白病。它是地中海貧血中最主要和最經(jīng)典的類型。其根
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350 次 細(xì)胞支原體高靈敏檢測(cè)方法 2025-11-19
細(xì)胞支原體污染支原體無(wú)細(xì)胞壁，大小僅 0.1 - 0.3 μm，可穿透常規(guī)的 0.22μm 濾膜，常規(guī)過(guò)濾除菌的手段對(duì)支原體無(wú)效，難以阻擋。細(xì)胞支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域普遍且比較棘手的問(wèn)題，科研實(shí)
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559 次 脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發(fā)的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，F(xiàn)ree Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿�。═2DM）的“明星靶點(diǎn)”。然而，它的故事并非一帆風(fēng)順&m
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668 次 數(shù)字PCR系統(tǒng)在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2025-11-4
前言標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是具有高度均勻性、良好穩(wěn)定性和量值準(zhǔn)確的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，也是中華人民共和國(guó)計(jì)量法中依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，具有復(fù)現(xiàn)、保存和傳遞量值的基本作用。在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的開(kāi)發(fā)中，數(shù)字PCR技術(shù)貫穿于
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1222 次 PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR、ddPCR幾種技術(shù)的原理及區(qū)別 2025-10-31
聚合酶鏈反應(yīng)(PCR，Polymerase Chain Reaction)由Kary Mullis博士于20世紀(jì)80年代開(kāi)發(fā)。該技術(shù)因其識(shí)別特定DNA序列并快速準(zhǔn)確地合成大量副本的能力而被比作“分子復(fù)印機(jī)”。目前開(kāi)發(fā)了
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791 次 盤(pán)古定量PCR系統(tǒng)以卓越的穩(wěn)定一致性賦能農(nóng)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 2025-10-29
導(dǎo)讀在深圳市舉辦的第三屆農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品檢測(cè)技能大比武活動(dòng)，37位選手同時(shí)完成實(shí)驗(yàn)測(cè)試，通過(guò)了對(duì)轉(zhuǎn)基因成分定量檢測(cè)結(jié)果的精確度與準(zhǔn)確度進(jìn)行雙重考核。檢測(cè)人員在操作穩(wěn)定性和結(jié)果可靠性上
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719 次 生命科學(xué)研究與分子診斷實(shí)驗(yàn)的難點(diǎn)以及數(shù)字PCR系統(tǒng)的選擇 2025-10-24
前言：在生命科學(xué)研究與分子診斷中，數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性、重復(fù)性與精準(zhǔn)性，是決定科研成果與臨床價(jià)值的關(guān)鍵。你是否也經(jīng)歷過(guò)這樣的困擾？•同一批樣本，換人操作結(jié)果就不同？•重復(fù)實(shí)驗(yàn)，CV值
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1018 次 PCR反應(yīng)實(shí)操中經(jīng)驗(yàn)分享 2025-9-28
前段時(shí)間和大家分享了PCR反應(yīng)的過(guò)程控制，今天來(lái)聊聊PCR的操作手法。實(shí)操可以說(shuō)是整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)流程中最容易被忽略卻又至關(guān)重要的一環(huán)。下面小編就來(lái)分享一下自己當(dāng)初的一些經(jīng)驗(yàn)心得，僅代表個(gè)人看
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1425 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)技巧 2025-9-12
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是生命科學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)，能在PCR擴(kuò)增過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學(xué)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，但其特異性優(yōu)化仍是許多研究
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500 次 pHSense pH敏感型Eu探針在GPCR內(nèi)化檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)及原理 2025-9-4
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大且最重要的藥物靶點(diǎn)家族（超過(guò)30%的上市藥物作用于GPCR）。當(dāng)激動(dòng)劑（比如激素、神經(jīng)遞質(zhì)或藥物）結(jié)合GPCR后，除了激活下游信號(hào)通路，受體內(nèi)化（Internalizat
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503 次 Foliummori桑葉/Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒使用說(shuō)明書(shū) 2025-9-1
Foliummori桑葉、Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)本產(chǎn)品是根據(jù)探針?lè)晒舛?PCR 原理開(kāi)發(fā)的檢測(cè)試劑盒，它具有下列特點(diǎn)：1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。2. 引物等
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949 次 PCR儀的日常維護(hù)與保養(yǎng)指南 2025-8-28
作為分子診斷領(lǐng)域的核心設(shè)備，杭州柏恒PCR借其高顏值、高精準(zhǔn)，高穩(wěn)定的性能，已成為實(shí)驗(yàn)室的得力助手。為確保儀器長(zhǎng)期高效運(yùn)轉(zhuǎn)并維持實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，規(guī)范的維護(hù)與保養(yǎng)至關(guān)重要。合理維護(hù)，助
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481 次 支原體的生物學(xué)特點(diǎn)和檢測(cè)方法 2025-8-22
支原體的生物學(xué)特點(diǎn)支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細(xì)胞病原體，大小是介于細(xì)菌和病毒之間，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)和形體大小與病毒以及細(xì)菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨(dú)立存活，是目前所知
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947 次 PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中克隆引物設(shè)計(jì)的原則和步驟 2025-8-11
PCR擴(kuò)增目的基因，膠圖總是一片空白？反復(fù)摸索退火溫度，膠圖全是雜帶？同學(xué)，你需要換一對(duì)引物了，一份包教包會(huì)的克隆引物設(shè)計(jì)指南送給你。引物設(shè)計(jì)的一般原則設(shè)計(jì)引物需要遵循的原則較多，如引
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1099 次 PCR反應(yīng)的過(guò)程控制中的難點(diǎn)和解決方案 2025-8-8
引言PCR是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一，常做實(shí)驗(yàn)的同學(xué)或許認(rèn)為非常簡(jiǎn)單，但對(duì)新人來(lái)說(shuō)其實(shí)并不是那么友好。今天小編來(lái)分享下曾經(jīng)踩過(guò)的那些坑（血淚史）…… 首先，優(yōu)質(zhì)的模板是
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2010 次 731實(shí)驗(yàn)室遺址驚現(xiàn)炭疽桿菌,生物技術(shù)如何揭開(kāi)歷史真相？ 2025-8-5
近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國(guó)東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測(cè)序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研
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627 次 Pipetty電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)（實(shí)時(shí)熒光-PCR）中的應(yīng)用 2025-7-21
Pipetty電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測(cè)（實(shí)時(shí)熒光-PCR）中的應(yīng)用 方 案 摘 要： 本方案聚焦 Pipetty 電動(dòng)移液器在基孔肯雅病毒核酸實(shí)時(shí)熒光 - PCR 檢測(cè)中的應(yīng)用。該移液器憑借高精度、自動(dòng)化
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1188 次 LongGene熒光定量PCR助力中科大團(tuán)隊(duì)榮登Nature子刊 2025-7-18
綜合性Top期刊中科大發(fā)表成果近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)鮑堅(jiān)強(qiáng)課題組，聯(lián)合山東大學(xué)劉洪彬課題組，在Cell Death & Differentiation發(fā)表題為Combinatorial tagging generates a multi-purpose k
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1070 次 PCR凝膠電泳過(guò)程中雜帶的成因和可能的解決方案 2025-7-11
[PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和凝膠電泳是分子生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。然而，在進(jìn)行PCR凝膠電泳時(shí)，經(jīng)常會(huì)在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，
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1439 次 熒光定量 PCR 中無(wú) Ct 值或 Ct 值過(guò)晚，該如何解決？ 2025-7-8
在熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)里，無(wú) Ct 值出現(xiàn)和 Ct 值過(guò)晚是常讓科研人員頭疼的問(wèn)題。這些問(wèn)題會(huì)嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，接下來(lái)我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無(wú) Ct 值出現(xiàn)的
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