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3573 次 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，臺(tái)盼藍(lán)染色和AOPI染色分析細(xì)胞活率的正確操作方式 2024-12-24
在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，了解細(xì)胞的活率對(duì)于評(píng)估細(xì)胞健康狀態(tài)、優(yōu)化培養(yǎng)條件以及進(jìn)行藥物篩選等實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。細(xì)胞活率的分析方法主要包括鏡檢法（如血球計(jì)數(shù)板）、圖像分析法、電阻抗法、流式細(xì)胞術(shù)
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1797 次 Picarro—棕色碳發(fā)色團(tuán)光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)成分之間的聯(lián)系 2024-7-17
棕色碳（BrC）是一類(lèi)在近紫外和可見(jiàn)光區(qū)吸收光輻射的有機(jī)碳，不僅對(duì)大氣造成輻射強(qiáng)迫，更是對(duì)大氣光化學(xué)反應(yīng)速率有著重要作用。BrC不僅影響著大氣的輻射平衡和氣候變化，還直接關(guān)系到區(qū)域空氣質(zhì)
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2207 次 PPI靶點(diǎn)成藥的關(guān)鍵問(wèn)題及其抑制劑的開(kāi)發(fā)策略 2024-6-27
蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)是生物體調(diào)控各類(lèi)生命活動(dòng)的重要基礎(chǔ)，在信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞增殖、細(xì)胞死亡等病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在人類(lèi)中有大約有 65 萬(wàn)種
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2304 次 腦磁圖（MEG）新型技術(shù)及功能-多通道光泵磁力計(jì)便攜平臺(tái)應(yīng)用 2024-6-5
腦磁圖（MEG）新型技術(shù)及功能特點(diǎn)多通道光泵磁力計(jì)便攜平臺(tái)腦磁圖（MEG）發(fā)展背景前景介紹腦磁圖（MEG）通過(guò)評(píng)估神經(jīng)電流產(chǎn)生的磁場(chǎng)來(lái)測(cè)量大腦功能。傳統(tǒng)的MEG使用超導(dǎo)傳感器，這對(duì)性能、實(shí)用性
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1118 次 Picarro—北京城區(qū)NH3排放源-機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣研究 2024-5-20
北京，這座擁有千年歷史的城市，見(jiàn)證了無(wú)數(shù)歷史的變遷和現(xiàn)代文明的飛躍。然而，隨之而來(lái)的是空氣質(zhì)量問(wèn)題，尤其是由機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣排放引發(fā)的大氣污染。據(jù)相關(guān)研究顯示，機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣中含有大量的有害
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1309 次 Picarro應(yīng)用案例：中國(guó)城市潛在NH3排放源-化糞池 2024-5-8
在城市污水處理與農(nóng)村生活廢棄物管理中，化糞池作為一種常見(jiàn)的糞便處理設(shè)施，承擔(dān)著重要角色。然而，化糞池在分解過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生包括氨氣在內(nèi)的惡臭氣體，這些氣體不僅對(duì)周?chē)h(huán)境造成異味污染，還
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1202 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實(shí)，SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來(lái)越來(lái)越多的研究也顯示，巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（
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2056 次 Nat Neurosci——發(fā)現(xiàn)控制左右運(yùn)動(dòng)的大腦網(wǎng)絡(luò) 2024-3-20
哥本哈根大學(xué)衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系Ole Kiehn研究團(tuán)隊(duì)在小鼠身上發(fā)現(xiàn)了一組腦細(xì)胞，它們?cè)诳刂菩凶咧械淖笥疫\(yùn)動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用，彌合了我們對(duì)腦干和基底神經(jīng)節(jié)相互作用的理解的關(guān)鍵
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3348 次 挑選合適的自聚焦透鏡（Grin Lens）介紹及注意事項(xiàng) 2024-3-1
我們?cè)谶M(jìn)行動(dòng)物腦部神經(jīng)環(huán)路相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究時(shí)必不可免的會(huì)使用到自聚焦透鏡（Grin Lens），那么如何挑選適合你實(shí)驗(yàn)的透鏡便是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一。本期文章帶大家來(lái)了解什么是自聚焦透鏡以及如何挑
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2660 次 淡水沉積物中的微塑料影響主要生物擾動(dòng)者在生態(tài)系統(tǒng)功能中的作用 2024-2-28
微塑料是指直徑小于5毫米的塑料顆粒，它們主要來(lái)源于塑料制品的磨損、降解和破碎，對(duì)環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生了不容忽視的影響。微塑料廣泛分布在河流、湖泊、海洋等水體中，對(duì)水環(huán)境會(huì)造成污染，也可
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2720 次 Picarro | 青藏高原中部冰芯氣泡δ18O指示晚全新世冰川變化 2024-2-26
在青藏高原的腹地，巍峨的唐古拉山脈佇立于世界之巔，其冰川如同大自然的年輪，默默記錄著地球氣候的每一次微妙變化。冰川之中，那些被冰封的氣泡，就像是時(shí)間的容器，保存著過(guò)去氣候的密碼。冰
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2096 次 PilotGenizer微射流高壓均質(zhì)機(jī)在納米藥物和材料的制備中的應(yīng)用 2024-2-18
PilotGenizer微射流均質(zhì)機(jī)是NanoGenizer微射流均質(zhì)機(jī)的中試放大設(shè)備，采用高壓微射流技術(shù)有著雙泵協(xié)同均質(zhì)工作結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)壓力最高可定制到60000PSI（414MPA），常規(guī)應(yīng)用的壓力控制在0-45000PS
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1471 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡(jiǎn)述 2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素，但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過(guò)程中，內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來(lái)并釋放到周?chē)慕橘|(zhì)中去。即
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1274 次 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過(guò)程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類(lèi)賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬(wàn)計(jì)的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體，與此同時(shí)，病原體的
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1187 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究 2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同，LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過(guò)程需要AT
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983 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn)，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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1153 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開(kāi)始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清
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1117 次 Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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1164 次 內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀(jì)30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提�。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌，在4
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2725 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學(xué)分解作用 2024-1-10
（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫
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